氫氯噻嗪藥動力學_2016初級藥士資格考試輔導精華

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　　口服吸收迅速但不完全，生物利用度為60%～80%，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關(guān)�？诜�2小時后產(chǎn)生利尿作用，(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供氫氯噻嗪藥動力學考試輔導)達峰時間為4小時，3～6小時后產(chǎn)生降壓作用，作用持續(xù)時間為6～ 12小時。本藥部分與血漿蛋白結(jié)合，蛋白結(jié)合率為40%，另部分進入紅細胞、胎盤內(nèi)。

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　　本藥吸收后(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)提供氫氯噻嗪藥動力學考試輔導)消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降明顯減慢，可能是由于后階段藥物進入紅細胞內(nèi)有關(guān)。主要以原形由尿排泄。本品半衰期T1/2為15小時，充血性心力衰竭、腎功能受損者延長。本品50%～70%以原形由尿液排出，也可經(jīng)乳汁分泌。

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