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2014執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一模擬題(四)

更新時(shí)間:2013-12-05 09:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2014執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一模擬題(四)

  最佳選擇題

  1、下列敘述中不正確的說(shuō)法是 (B)

  A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時(shí)間 B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問(wèn)題

  C、鑒別反應(yīng)需要有一定專(zhuān)屬性 D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行

  E、溫度對(duì)鑒別反應(yīng)有影響

  2、藥物純度合格是指 (E)

  A、含量符合藥典的規(guī)定 B、符合分析純的規(guī)定

  C、絕對(duì)不存在雜質(zhì) D、對(duì)病人無(wú)害

  E、不超過(guò)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

  3、在藥物的重金屬檢查中,溶液的酸堿度通常是(B)

  A、強(qiáng)酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱堿性

  E、強(qiáng)堿性

  4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的酸是 (B)

  A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀鹽酸 D、稀醋酸

  E、稀磷酸

  5、藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm,表示 (E)

  A、藥物雜質(zhì)的重量是1μg

  B、在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg雜質(zhì)

  C、在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0μg雜質(zhì)

  D、在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0μg雜質(zhì)

  E、藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬(wàn)分之一

  6、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它 (D)

  A、是有療效的物質(zhì)

  B、是對(duì)藥物療效有不利影響的物質(zhì)

  C、是對(duì)人體有害的物質(zhì)

  D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常

  E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性

  7、在砷鹽檢查中,供試品可能含有微量硫化物會(huì)形成硫化氫,后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑,干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫,需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體(C)

  A、硝酸鉛 B、硝酸鉛加硝酸鈉

  C、醋酸鉛 D、醋酸鉛加醋酸鈉

  E、醋酸鉛加氯化鈉

  8、熱重量分析簡(jiǎn)稱(chēng)為 (A)

  A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP E、USP

  9、檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì),50ml溶液中適宜的比濁濃度為 (E)

  A、0.05~0.08mg B、0.2~0.5mg

  C、10~20μg D、0.5~0.8mg

  E、0.1~0.5mg

  10、Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為:砷化氫與Ag-DCC、吡啶作用,生成的紅色物質(zhì)(E)

  A、砷鹽 B、銻斑 C、膠態(tài)砷 D、三氧化二砷

  E、膠態(tài)銀

  11、微孔濾膜法用來(lái)檢查 (C)

  A、氯化物 B、砷鹽 C、重金屬 D、硫化物 E、氰化物

  12、在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),Zn和HCl的作用是 (D)

  A、產(chǎn)生AsH3↑ B、去極化作用

  C、調(diào)節(jié)酸度 D、生成新生態(tài)H2↑

  E、使As5+→As3+

  13、干燥失重主要檢查藥物中的 (D)

  A、硫酸灰分 B、水分

  C、易炭化物 D、水分及其他揮發(fā)性成分

  E、結(jié)晶水

  14、檢查維生素C中重金屬時(shí),若取樣量為1.0g,要求重金屬含量不得過(guò)百萬(wàn)分之十,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升? (D)

  A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 E、20

  15、檢查某藥物中的砷鹽,取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml(每1ml相當(dāng)于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,砷鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為 (B)

  A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g

  16、重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺比色時(shí),溶液最佳PH值是 (B)

  A、1.5 B、3.5 C、2.5 D、>7 E、10.0

  17、在用古蔡法檢查砷鹽時(shí),導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是 (C)

  A、除去I2 B、除去AsH3 C、除去H2S D、除去HBr

  E、除去SbH3

  18、乙醇中檢查雜醇油是利用 (C)

  A、顏色的差異 B、旋光性質(zhì)的差異

  C、臭味及揮發(fā)性的差異 D、對(duì)光選擇吸收性質(zhì)的差異

  E、溶解行為的差異

  19、檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),取供試品W(g),量取待測(cè)雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(ml),濃度為C(g/ml),則該藥品的雜質(zhì)限量是 (C)

  A、W/(C•V)*100% B、C•V•W•100%

  C、V•C/W*100% D、C•W/V*100%

  E、V•W/C*100%

  20、某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查:取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到25.0ml,取此液5.0ml,稀釋至25.0ml,搖勻,置1cm比色皿中,于320nm處測(cè)得吸收度為0.05。另取中間體對(duì)照品配成每ml含8mg的溶液,在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435,該藥物中間體雜質(zhì)的含量是 ? (D)

  A、0.0058% B、0.575% C、0.58% D、0.0575%

  E、5.75%

  21、在鐵鹽檢查中,為什么要加過(guò)硫酸銨? (B)

  A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+→Fe3+

  C、使Fe3+→Fe2+ D、防止干擾

  E、除去Fe2+的影響

  22、若熾灼殘?jiān)糇鲋亟饘贆z查時(shí),熾灼溫度應(yīng)控制在 (E)

  A、500℃以下 B、600℃以上 C、700~800℃ D、650℃

  E、500~600℃

  23、取某藥2.0g,加水100ml溶解后,取濾取濾液25ml,依法檢查氯化物,規(guī)定氯化物限量不得過(guò)0.01%,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10μgCl/ml)多少毫升? (A)

  A、5.0 B、5 C、0.5 D、0.50 E、2.0

  24、磷酸可待因中檢查嗎啡,取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無(wú)水嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較不得更深,其限量是 (C)

  A、0.10% B、0.20% C、0.05% D、0.25% E、0.005%

  25、雜質(zhì)限量是指 (D)

  A、藥物中雜質(zhì)含量 B、藥物中所含雜質(zhì)種類(lèi)

  C、藥物中有害成分含量 D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量

  E、藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量

  26、取葡萄糖2g,加水溶解后,依法檢查鐵鹽,如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml(10μFe/ml)比較,不得更深,鐵鹽限量為 (D)

  A、0.01% B、0.001% C、0.0005% D、0.0015% E、0.003%

  27、易炭化物是指 (B)

  A、藥物中存在的有色雜質(zhì)

  B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機(jī)雜質(zhì)

  C、影響藥物澄明度的無(wú)機(jī)雜質(zhì)

  D、有機(jī)氧化物

  E、有色絡(luò)合物

  28、熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測(cè)定時(shí),通常選用哪種方法? (E)

  A、恒壓恒重 B、恒壓恒溫 C、減壓恒溫 D、減壓常溫

  E、常壓恒溫

  29、高錳酸鉀的溶液呈紫色,當(dāng)檢查其中所含的氯化物時(shí),藥典規(guī)定,需在加熱情況下,加入下列試劑之一,使其褪色后,再依法檢查 (C)

  A、草酸 B、雙氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛

  30、檢查維生素B1中的重金屬含量,若取樣量為1g,要求含重金屬不得超過(guò)百萬(wàn)分之十五,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛液(0.01mgPg/ml)多少毫升? (C)

  A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、1

  31、根據(jù)中國(guó)藥典規(guī)定重金屬是指 (E)

  A、比重大于5的金屬 B、Fe3+,Hg2+,Pb2+

  C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子

  E、在實(shí)驗(yàn)條件下能與S2―作用顯色的金屬雜質(zhì)

  32、藥物的雜質(zhì)檢查是表明藥物純度的一個(gè)主要方面,所以藥物的雜質(zhì)檢查也可稱(chēng)為(A)

  A、純度檢查 B、雜質(zhì)含量檢查 C、質(zhì)量檢查 D、安全性檢查

  E、有效性檢查

  33、在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時(shí),應(yīng)用 (B)

  A、古蔡法 B、白田道夫法

  C、二乙基二硫代氨基甲酸銀法 D、硫代乙酰胺法

  E、巰基醋酸法

  34、枸櫞酸中砷檢查:精密量取2ml,標(biāo)準(zhǔn)砷(1μgAs/ml)依法測(cè)定,規(guī)定砷限量為百萬(wàn)分之一,應(yīng)取供試品多少克? (B)

  A、1 B、2 C、4 D、0.5 E、3

  35、檢查葡萄糖中鐵鹽時(shí),取樣品2g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,緩緩煮沸5min,此處加硝酸的目的是 (B)

  A、使比色液穩(wěn)定 B、Fe2+→Fe3+

  C、增加樣品的溶解度 D、使標(biāo)準(zhǔn)與樣品條件一致

  E、除去水中氧

  36、硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用 (D)

  A、古蔡法,無(wú)需前處理 B、白田道夫法

  C、有機(jī)破壞后用古蔡法檢查 D、加硝酸處理后用古蔡法檢查

  E、加酸性氯化亞錫處理后用古蔡法檢查

 

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