2014執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一模擬題(四)
最佳選擇題
1、下列敘述中不正確的說法是 (B)
A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時間 B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題
C、鑒別反應(yīng)需要有一定專屬性 D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進行
E、溫度對鑒別反應(yīng)有影響
2、藥物純度合格是指 (E)
A、含量符合藥典的規(guī)定 B、符合分析純的規(guī)定
C、絕對不存在雜質(zhì) D、對病人無害
E、不超過該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
3、在藥物的重金屬檢查中,溶液的酸堿度通常是(B)
A、強酸性 B、弱酸性 C、中性 D、弱堿性
E、強堿性
4、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的酸是 (B)
A、稀硫酸 B、稀硝酸 C、稀鹽酸 D、稀醋酸
E、稀磷酸
5、藥物雜質(zhì)限量檢查的結(jié)果是1ppm,表示 (E)
A、藥物雜質(zhì)的重量是1μg
B、在檢查中用了1.0g供試品,檢出了1.0μg雜質(zhì)
C、在檢查中用了2.0g供試品,檢出了2.0μg雜質(zhì)
D、在檢查中用了3.0g供試品,檢出了3.0μg雜質(zhì)
E、藥物所含雜質(zhì)是本身重量的百萬分之一
6、藥物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于它 (D)
A、是有療效的物質(zhì)
B、是對藥物療效有不利影響的物質(zhì)
C、是對人體有害的物質(zhì)
D、可以考核生產(chǎn)工藝和企業(yè)管理是否正常
E、可能引起制劑的不穩(wěn)定性
7、在砷鹽檢查中,供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫,后者與溴化汞作用形成硫化汞色斑,干擾砷斑的確認(rèn)。為了除去硫化氫,需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體(C)
A、硝酸鉛 B、硝酸鉛加硝酸鈉
C、醋酸鉛 D、醋酸鉛加醋酸鈉
E、醋酸鉛加氯化鈉
8、熱重量分析簡稱為 (A)
A、TGA B、DTA C、DSC D、TMP E、USP
9、檢查藥物中硫酸鹽雜質(zhì),50ml溶液中適宜的比濁濃度為 (E)
A、0.05~0.08mg B、0.2~0.5mg
C、10~20μg D、0.5~0.8mg
E、0.1~0.5mg
10、Ag-DDC法檢查砷鹽的原理為:砷化氫與Ag-DCC、吡啶作用,生成的紅色物質(zhì)(E)
A、砷鹽 B、銻斑 C、膠態(tài)砷 D、三氧化二砷
E、膠態(tài)銀
11、微孔濾膜法用來檢查 (C)
A、氯化物 B、砷鹽 C、重金屬 D、硫化物 E、氰化物
12、在用古蔡法檢查砷鹽時,Zn和HCl的作用是 (D)
A、產(chǎn)生AsH3↑ B、去極化作用
C、調(diào)節(jié)酸度 D、生成新生態(tài)H2↑
E、使As5+→As3+
13、干燥失重主要檢查藥物中的 (D)
A、硫酸灰分 B、水分
C、易炭化物 D、水分及其他揮發(fā)性成分
E、結(jié)晶水
14、檢查維生素C中重金屬時,若取樣量為1.0g,要求重金屬含量不得過百萬分之十,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(每1ml相當(dāng)于0.01mg的Pb)多少毫升? (D)
A、0.2 B、0.4 C、2.0 D、1.0 E、20
15、檢查某藥物中的砷鹽,取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml(每1ml相當(dāng)于1μg的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑,砷鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為 (B)
A、0.02g B、2.0g C、0.020g D、1.0g E、0.10g
16、重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺比色時,溶液最佳PH值是 (B)
A、1.5 B、3.5 C、2.5 D、>7 E、10.0
17、在用古蔡法檢查砷鹽時,導(dǎo)氣管中塞入棉花的目的是 (C)
A、除去I2 B、除去AsH3 C、除去H2S D、除去HBr
E、除去SbH3
18、乙醇中檢查雜醇油是利用 (C)
A、顏色的差異 B、旋光性質(zhì)的差異
C、臭味及揮發(fā)性的差異 D、對光選擇吸收性質(zhì)的差異
E、溶解行為的差異
19、檢查某藥品雜質(zhì)限量時,取供試品W(g),量取待測雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V(ml),濃度為C(g/ml),則該藥品的雜質(zhì)限量是 (C)
A、W/(C•V)*100% B、C•V•W•100%
C、V•C/W*100% D、C•W/V*100%
E、V•W/C*100%
20、某藥物進行中間體雜質(zhì)檢查:取該藥0.2g,加水溶解并稀釋到25.0ml,取此液5.0ml,稀釋至25.0ml,搖勻,置1cm比色皿中,于320nm處測得吸收度為0.05。另取中間體對照品配成每ml含8mg的溶液,在相同條件下測得吸收度為0.435,該藥物中間體雜質(zhì)的含量是 ? (D)
A、0.0058% B、0.575% C、0.58% D、0.0575%
E、5.75%
21、在鐵鹽檢查中,為什么要加過硫酸銨? (B)
A、防止Fe3+水解 B、使Fe2+→Fe3+
C、使Fe3+→Fe2+ D、防止干擾
E、除去Fe2+的影響
22、若熾灼殘渣留做重金屬檢查時,熾灼溫度應(yīng)控制在 (E)
A、500℃以下 B、600℃以上 C、700~800℃ D、650℃
E、500~600℃
23、取某藥2.0g,加水100ml溶解后,取濾取濾液25ml,依法檢查氯化物,規(guī)定氯化物限量不得過0.01%,應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液(10μgCl/ml)多少毫升? (A)
A、5.0 B、5 C、0.5 D、0.50 E、2.0
24、磷酸可待因中檢查嗎啡,取本品0.20g,加HCL溶液使溶解成5ml,加亞硝酸鈉試液2ml,放置15min,加氨試液3ml,所顯顏色與嗎啡溶液(取無水嗎啡2.0mg,加HCL溶液溶解成100ml)5.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深,其限量是 (C)
A、0.10% B、0.20% C、0.05% D、0.25% E、0.005%
25、雜質(zhì)限量是指 (D)
A、藥物中雜質(zhì)含量 B、藥物中所含雜質(zhì)種類
C、藥物中有害成分含量 D、藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
E、藥物中所含雜質(zhì)的最低允許量
26、取葡萄糖2g,加水溶解后,依法檢查鐵鹽,如顯色與標(biāo)準(zhǔn)溶液3ml(10μFe/ml)比較,不得更深,鐵鹽限量為 (D)
A、0.01% B、0.001% C、0.0005% D、0.0015% E、0.003%
27、易炭化物是指 (B)
A、藥物中存在的有色雜質(zhì)
B、藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機雜質(zhì)
C、影響藥物澄明度的無機雜質(zhì)
D、有機氧化物
E、有色絡(luò)合物
28、熱穩(wěn)定物質(zhì)干燥失重測定時,通常選用哪種方法? (E)
A、恒壓恒重 B、恒壓恒溫 C、減壓恒溫 D、減壓常溫
E、常壓恒溫
29、高錳酸鉀的溶液呈紫色,當(dāng)檢查其中所含的氯化物時,藥典規(guī)定,需在加熱情況下,加入下列試劑之一,使其褪色后,再依法檢查 (C)
A、草酸 B、雙氧水 C、乙醇 D、乙醚 E、乙醛
30、檢查維生素B1中的重金屬含量,若取樣量為1g,要求含重金屬不得超過百萬分之十五,應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛液(0.01mgPg/ml)多少毫升? (C)
A、0.5 B、2 C、1.5 D、3 E、1
31、根據(jù)中國藥典規(guī)定重金屬是指 (E)
A、比重大于5的金屬 B、Fe3+,Hg2+,Pb2+
C、在弱酸性溶液中能與H2S作用顯色的金屬雜質(zhì)D、鉛離子
E、在實驗條件下能與S2―作用顯色的金屬雜質(zhì)
32、藥物的雜質(zhì)檢查是表明藥物純度的一個主要方面,所以藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為(A)
A、純度檢查 B、雜質(zhì)含量檢查 C、質(zhì)量檢查 D、安全性檢查
E、有效性檢查
33、在酒石酸銻鉀中檢查砷鹽時,應(yīng)用 (B)
A、古蔡法 B、白田道夫法
C、二乙基二硫代氨基甲酸銀法 D、硫代乙酰胺法
E、巰基醋酸法
34、枸櫞酸中砷檢查:精密量取2ml,標(biāo)準(zhǔn)砷(1μgAs/ml)依法測定,規(guī)定砷限量為百萬分之一,應(yīng)取供試品多少克? (B)
A、1 B、2 C、4 D、0.5 E、3
35、檢查葡萄糖中鐵鹽時,取樣品2g,加水20ml溶解后,加硝酸3滴,緩緩煮沸5min,此處加硝酸的目的是 (B)
A、使比色液穩(wěn)定 B、Fe2+→Fe3+
C、增加樣品的溶解度 D、使標(biāo)準(zhǔn)與樣品條件一致
E、除去水中氧
36、硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用 (D)
A、古蔡法,無需前處理 B、白田道夫法
C、有機破壞后用古蔡法檢查 D、加硝酸處理后用古蔡法檢查
E、加酸性氯化亞錫處理后用古蔡法檢查
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