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2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題一

更新時(shí)間:2013-09-12 11:29:33 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師模擬試題頻道為大家提供2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬仿真試題,同時(shí)也有2013年執(zhí)業(yè)藥師考試實(shí)題。

2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真試題

11.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,國家對獲得生產(chǎn)含有新型化學(xué)成分藥品許可的牛產(chǎn)提交的,自行取得未披露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是

A.10年

B.7年

C.6年

D.5年

E.3年

12.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說法,錯(cuò)誤的是

A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件

B.單位及其工作人員5年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

C.具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

D.具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營的管理制度

E.有通過網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營信息的能力

13.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》,搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí),可以

A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C.讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買

D.對患者說明情況,自行解決

E.從鄰近戒毒所緊急調(diào)用

14.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》應(yīng)符合的條件

A.有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置

B.具有相關(guān)診療科目

C.具有一定能力的主治職稱以上醫(yī)師

D.具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

E.有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

15.根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說法,正確的是

A.每次處方劑量不得超過二日常用量

B.調(diào)配毒性藥品,應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方,并加蓋醫(yī)療單位公章

C.對處方注明“生用”的毒性藥品,應(yīng)當(dāng)付炮制品

D.藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,并報(bào)告公安部門

E.處方調(diào)配后,配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名

16.根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,不屬于第一類疫苗的是

A.國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的疫苗

B.公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C.省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

D.縣級衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

E.縣級人民政府組織的應(yīng)急接種的疫苗

17.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機(jī)構(gòu)為

A.國家藥品監(jiān)督管理部門

B.國家人力資源和社會(huì)保障部門

C.省級藥品監(jiān)督管理部門

D.省級人力資源和社會(huì)保障部門

E.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門

18.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》,基本藥物報(bào)銷比例是

A.50%

B.60%

C.80%

D.90%

E.100%

19.根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》,基本藥物中化學(xué)藥品分類依據(jù)是

A.安全性評估結(jié)果

B.藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

C.臨床藥理學(xué)

D.藥品通用名稱

E.臨床治療首選程度

20.根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作的機(jī)構(gòu)為

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B.國家藥品監(jiān)督管理部門

C.國家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

D.省級藥品監(jiān)督管理部門

E.省級衛(wèi)生行政部門


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