2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真模擬真題（47-64）

47．藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》，屬于

48．藥品批發(fā)企業(yè)在購銷活動中違反合同約定，承擔違約責任，屬于

49．個體診所醫(yī)生使用假藥造成患者健康受損，處有期徒刑和罰款，屬于

50．藥品監(jiān)督人員玩忽職守被降級，屬于

[_51-53-]

A．中藥材

B．B．中藥飲片

C．中成藥

D．民族藥

E．化學藥

51．城鄉(xiāng)集市貿易市場可以出售的藥品是

52．黃芩片、茯苓塊、肉桂絲屬于

53．藥品經(jīng)營企業(yè)必須標明產(chǎn)地，方可銷售的藥品是

154-561

A．10年、10年

B．10年、20年

C．10年、14年

D．7年、7年

E．7年、10年

根據(jù)《中藥品種保護條例》

54．從天然藥物中提取的有效物質，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為

55．治療特殊疾病的野生藥材人工制成品，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為

56．對特定疾病有特殊療效的中藥品種，申請中藥保護品種的保護期限和延長的保護期限分別為

[57-60]

A．藥物臨床試驗機構資格認定辦法

B．中藥品種保護制度

C．地區(qū)性民間習用藥材管理辦法

D．首次在中國銷售的藥品的檢驗費收繳辦法

E．首次在中國銷售的藥品的檢驗費項目

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

57．由國務院制定的是

58．由國家藥品監(jiān)督管理部門、國務院衛(wèi)生行政部門共同制定的是

59．由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家中醫(yī)藥管理部門制定的是

60．由國務院財政部門會同國家藥品監(jiān)督管理部門制定的是

161-621

A．未注明生產(chǎn)批號的藥品

B．未注明有效期的藥品

C．被污染的藥品

D．超過有效期的藥品

E．以他種藥品冒充此種藥品

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》

61．屬于假藥的是

62．應按假藥論處的是

163-641

A．有涉及藥品的宣傳廣告

B．在大眾傳播媒介發(fā)布廣告

C．發(fā)布廣告

D．在零售藥店銷售

E．在醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定

63．處方藥不得

64．非藥品不得

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