1999年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法律法規(guī)》真題(3)
更新時(shí)間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
40.國(guó)家對(duì)已獲批準(zhǔn)新藥的技術(shù)轉(zhuǎn)讓實(shí)行
A 注冊(cè)制度 B 復(fù)核制度
C 審批制度 D 認(rèn)證制度
E 備案制度
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分；備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[41-45]
A 質(zhì)量 B 質(zhì)量策劃
C 質(zhì)量體系 D 質(zhì)量控制E 質(zhì)量保證
41.為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)稱(chēng)作
42.反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱(chēng)作
43.為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求，而在質(zhì)量體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)稱(chēng)作
44.為實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源稱(chēng)作
45.確定質(zhì)量以及采用質(zhì)量體系要素的目標(biāo)和要求的活動(dòng)稱(chēng)作
[46-50]
A ZZ XXXX國(guó)藥準(zhǔn)字AFXXXXXXXX
B 國(guó)藥準(zhǔn)字S XXXXXXXX
C 國(guó)藥準(zhǔn)字Z XXXXXXXX
D 國(guó)藥準(zhǔn)字X XXXXXXXX
E 國(guó)藥試字Z XXXXXXXX
46.三類(lèi)中藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式為
47.實(shí)行試產(chǎn)期兩年的中藥新藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式為
48.正式生產(chǎn)的新生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式為
49.正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為50.中藥仿制藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為
[50-55]
A 注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) B 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
C 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) D 推薦性標(biāo)準(zhǔn)
E 內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
51.一類(lèi)新藥試產(chǎn)期內(nèi)的藥品標(biāo)準(zhǔn)是
52.三類(lèi)新藥的藥品標(biāo)準(zhǔn)
53.直接與藥品接觸的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)是
54.藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是
55.行業(yè)的一般技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)是
[56-60]
A 綠色、白色組成 B 藍(lán)色、白色組成
C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成
E 紅色、黃色組成
56.放射性藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
57.毒性藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
58.精神藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
59.外用藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
60.麻醉藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
[61-65]
A 供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
B 在省級(jí)新藥特藥商店零售
C 在醫(yī)藥商店零售
D 在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方
E 供縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用
?保過(guò)方案）
?百度關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師歷年真題更多的搜索>>>
61.試生產(chǎn)的藥品
62.醫(yī)療用毒性藥品
63.第二類(lèi)精神藥品
64.藥用罌粟殼
65.第一類(lèi)精神藥品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用兩
C 三日常用兩 D 二日極量
E 三日極量
66.二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
67.一類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
68.毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
69.麻醉藥品的注射量每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
70.麻醉藥品的片劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
[71-75]
A 內(nèi)服藥與外用藥 B 麻醉藥品
C 二類(lèi)精神藥品 D 化學(xué)藥品危險(xiǎn)品
E 長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓商品
71.應(yīng)在庫(kù)房中分開(kāi)存放的
72.應(yīng)在專(zhuān)柜存放并指定雙人雙鎖保管的是
73.應(yīng)嚴(yán)格分類(lèi)存放于有專(zhuān)門(mén)設(shè)施的專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)的是
74.應(yīng)定期翻碼整垛的是
75.憑縣級(jí)以上（含縣級(jí)）主管部門(mén)出具證明的是
[76-80]
A 6個(gè)月以上 B 一年以?xún)?nèi)
C 5年 D 7年
E 分別為30年、20年、10年
76.中藥品種一級(jí)保護(hù)的期限是
77.中藥品種二級(jí)保護(hù)的期限是
78.中藥品種二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可延長(zhǎng)期限是
79.中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)做出評(píng)審結(jié)論的時(shí)間是
80.批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種如果在在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，未獲得保護(hù)的企業(yè)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)的時(shí)間自公告發(fā)布之日期期限是
[81-85]
A 豹骨 B 麝香
C 龍膽 D 蝮蛇
E 人工牛黃
81.列為國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的藥材是
82.既是食品又是藥品的品種是
83.禁止采獵的野生藥材是
84.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是
85.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是
[86-90]
A 使用同一臺(tái)混合器混合均勻的產(chǎn)品
B 同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
C 同一天同班組一次性投料所生產(chǎn)的產(chǎn)品
D 經(jīng)最后混合具有均一性的成品
E 成型或罐裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合產(chǎn)品
86.片劑的一個(gè)批號(hào)為
87.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為
88.粉針的一個(gè)批號(hào)為
89.膠囊的一個(gè)批號(hào)為
90.軟膏的一個(gè)批號(hào)為
A 注冊(cè)制度 B 復(fù)核制度
C 審批制度 D 認(rèn)證制度
E 備案制度
二、B型題（配伍選擇題）共50題，每題0.5分；備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。
[41-45]
A 質(zhì)量 B 質(zhì)量策劃
C 質(zhì)量體系 D 質(zhì)量控制E 質(zhì)量保證
41.為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)稱(chēng)作
42.反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力的特性總和稱(chēng)作
43.為了提供足夠的信任表明實(shí)體能夠滿足質(zhì)量要求，而在質(zhì)量體系中實(shí)施并根據(jù)需要進(jìn)行證實(shí)的全部計(jì)劃和有系統(tǒng)的活動(dòng)稱(chēng)作
44.為實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源稱(chēng)作
45.確定質(zhì)量以及采用質(zhì)量體系要素的目標(biāo)和要求的活動(dòng)稱(chēng)作
[46-50]
A ZZ XXXX國(guó)藥準(zhǔn)字AFXXXXXXXX
B 國(guó)藥準(zhǔn)字S XXXXXXXX
C 國(guó)藥準(zhǔn)字Z XXXXXXXX
D 國(guó)藥準(zhǔn)字X XXXXXXXX
E 國(guó)藥試字Z XXXXXXXX
46.三類(lèi)中藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式為
47.實(shí)行試產(chǎn)期兩年的中藥新藥批準(zhǔn)文號(hào)的格式為
48.正式生產(chǎn)的新生物制品批準(zhǔn)文號(hào)格式為
49.正式生產(chǎn)的化學(xué)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為50.中藥仿制藥品的批準(zhǔn)文號(hào)格式為
[50-55]
A 注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) B 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
C 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn) D 推薦性標(biāo)準(zhǔn)
E 內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)
51.一類(lèi)新藥試產(chǎn)期內(nèi)的藥品標(biāo)準(zhǔn)是
52.三類(lèi)新藥的藥品標(biāo)準(zhǔn)
53.直接與藥品接觸的包裝材料標(biāo)準(zhǔn)是
54.藥品的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)是
55.行業(yè)的一般技術(shù)管理標(biāo)準(zhǔn)是
[56-60]
A 綠色、白色組成 B 藍(lán)色、白色組成
C 黑色、白色組成 D 紅色、白色組成
E 紅色、黃色組成
56.放射性藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
57.毒性藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
58.精神藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
59.外用藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
60.麻醉藥品標(biāo)簽（標(biāo)志）的顏色規(guī)定由
[61-65]
A 供醫(yī)療單位在醫(yī)生指導(dǎo)下使用
B 在省級(jí)新藥特藥商店零售
C 在醫(yī)藥商店零售
D 在醫(yī)藥商店憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方配方
E 供縣以上主管部門(mén)指定的醫(yī)療單位使用
?保過(guò)方案）
?百度關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師歷年真題更多的搜索>>>
61.試生產(chǎn)的藥品
62.醫(yī)療用毒性藥品
63.第二類(lèi)精神藥品
64.藥用罌粟殼
65.第一類(lèi)精神藥品
[66-70]
A 七日常用量 B 二日常用兩
C 三日常用兩 D 二日極量
E 三日極量
66.二類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
67.一類(lèi)精神藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
68.毒性藥品每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
69.麻醉藥品的注射量每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
70.麻醉藥品的片劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)
[71-75]
A 內(nèi)服藥與外用藥 B 麻醉藥品
C 二類(lèi)精神藥品 D 化學(xué)藥品危險(xiǎn)品
E 長(zhǎng)期儲(chǔ)存的怕壓商品
71.應(yīng)在庫(kù)房中分開(kāi)存放的
72.應(yīng)在專(zhuān)柜存放并指定雙人雙鎖保管的是
73.應(yīng)嚴(yán)格分類(lèi)存放于有專(zhuān)門(mén)設(shè)施的專(zhuān)用倉(cāng)庫(kù)的是
74.應(yīng)定期翻碼整垛的是
75.憑縣級(jí)以上（含縣級(jí)）主管部門(mén)出具證明的是
[76-80]
A 6個(gè)月以上 B 一年以?xún)?nèi)
C 5年 D 7年
E 分別為30年、20年、10年
76.中藥品種一級(jí)保護(hù)的期限是
77.中藥品種二級(jí)保護(hù)的期限是
78.中藥品種二級(jí)保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可延長(zhǎng)期限是
79.中藥品種保護(hù)評(píng)審委員會(huì)做出評(píng)審結(jié)論的時(shí)間是
80.批準(zhǔn)保護(hù)的中藥品種如果在在批準(zhǔn)前是多家生產(chǎn)的，未獲得保護(hù)的企業(yè)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)的時(shí)間自公告發(fā)布之日期期限是
[81-85]
A 豹骨 B 麝香
C 龍膽 D 蝮蛇
E 人工牛黃
81.列為國(guó)家二級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的藥材是
82.既是食品又是藥品的品種是
83.禁止采獵的野生藥材是
84.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是
85.屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是
[86-90]
A 使用同一臺(tái)混合器混合均勻的產(chǎn)品
B 同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
C 同一天同班組一次性投料所生產(chǎn)的產(chǎn)品
D 經(jīng)最后混合具有均一性的成品
E 成型或罐裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備生產(chǎn)的一次混合產(chǎn)品
86.片劑的一個(gè)批號(hào)為
87.化學(xué)原料藥的的一個(gè)批號(hào)為
88.粉針的一個(gè)批號(hào)為
89.膠囊的一個(gè)批號(hào)為
90.軟膏的一個(gè)批號(hào)為
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