1998年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥事管理與法規(guī)》真題(六)
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C.出具《藥品暫時控制決定書》
D.吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》
E.處以罰款
127.若干單位聯(lián)合研制并申請同一新藥，經(jīng)審核符合條件者
A.新藥證書正本發(fā)給參加研制的單位并共同署名 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B.新藥證書正本只發(fā)給負責(zé)單位，但共同署名
C.新藥證書副本發(fā)給參加研制的單位并共同署名
D.新藥證書副本只發(fā)給負責(zé)單位
E.新藥證書正本發(fā)給負責(zé)單位，副本發(fā)給參加研制的各單位
128.根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》，下列哪些中成藥標準停止執(zhí)行
A.犀角地黃丸
B.虎骨酒
C.西羚丸
D.壯骨酒
E.壯骨關(guān)節(jié)丸
129.依據(jù)《中藥品種保護條例》申請中藥一級保護的條件有
A.對特定疾病有特殊療效的中藥品種
B.對特定疾病有著療效的中藥品種
C.用于預(yù)防和治療特殊疾病的中藥品種
D.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
E.相當(dāng)于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品
130.中藥保健藥品生產(chǎn)企業(yè)必須
A.取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.逐步有計劃地達到《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求
C.有完整的生產(chǎn)記錄和檢驗記錄
D.按照原核定的藥品標準和工藝進行生產(chǎn)
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導(dǎo)開始招生 
E.配備中藥技術(shù)人員負責(zé)質(zhì)量管理
131.《核發(fā)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)合格證驗收準則（試行）》對生產(chǎn)過程監(jiān)控的要求有
A.更換品種時應(yīng)有清場管理制度
B.同一作業(yè)間不得同時生產(chǎn)和分裝不同品種的藥品
C.加工毒性飲片的生產(chǎn)記錄應(yīng)真實完整、并保存一年備查
D.生產(chǎn)過程中要嚴格執(zhí)行技術(shù)文件的規(guī)定，有質(zhì)量監(jiān)督、檢查制度、生產(chǎn)記錄完整E.飲片包裝前有專人負責(zé)核對，做到產(chǎn)品與標簽、合格證、包裝材料相符
132.《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》要求，為保持較高的專業(yè)水平，執(zhí)業(yè)中藥師需
A.不斷更新知識 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B.掌握最新的中藥知識
C.不斷進修，爭取更高學(xué)歷
D.掌握先進的中醫(yī)藥技術(shù)
E.注意國內(nèi)外中醫(yī)藥信息的收集和整理
133.違反《精神藥品管理辦法》規(guī)定的行為是
A.大型零售企業(yè)經(jīng)營一類精神藥品
B.擅自配制與出售精神藥品制劑 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
C.將獸用精神藥品供人使用
D.未經(jīng)批準擅自進口、出口精神藥品
E.擅自生產(chǎn)精神藥品環(huán)球網(wǎng)校
134.制定《戒毒藥品管理辦法》的法律依據(jù)是
A.《中華人民共和國藥品管理法》
B.《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
C.《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于禁毒的決定》
D.《中華人民共和國行政處罰法》
E.《麻醉藥品管理辦法》
135.實行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊的目的
A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量
B.維護中藥的國際聲譽
C.保護注冊商標
D.加強出口中藥質(zhì)量管理
E.實行中藥品種保護
136.不得發(fā)布廣告的藥品有 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
A.精神藥品、放射性藥品
B.治療腫瘤用藥、防疫制品
C.未取得注冊商標的中成藥
D.試生產(chǎn)的藥品
E.中成藥一級保護品種
137.制定《中華人民共和國計量法》是為了
A.加強計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準確可靠
C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學(xué)技術(shù)的發(fā)展
D.適應(yīng)社會主義現(xiàn)代化建設(shè)的需要，維護國家、人民的利益
E.規(guī)劃和開發(fā)新型計量器具
138.制定《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認證管理條例》是為了
A.保證產(chǎn)品質(zhì)量
B.提高產(chǎn)品信譽
C.保證用戶和消費者的利益
D.促進國際貿(mào)易和發(fā)展國際質(zhì)量認證合作
E.制定優(yōu)質(zhì)優(yōu)價政策
139.《中華人民共和國專利法》規(guī)定，下列不授予專利權(quán)的是
A.科學(xué)發(fā)現(xiàn)
B.智力活動的規(guī)則和方法
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C.疾病的診斷和治療方法
D.食品、飲料和調(diào)味品
E、用原子核變換方法獲得的物質(zhì)
140.經(jīng)營者有下列哪些情形，違反了《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》
A.生產(chǎn)、銷售的商品不符合保障人身、財產(chǎn)安全要求的
B.生產(chǎn)國家明令淘汰的商品或環(huán)球網(wǎng)校者銷售失效、變質(zhì)的商品的
C.在標簽、說明書上應(yīng)當(dāng)說明有效期的藥品未說明有效期的
D.處理積壓商品
E.季節(jié)性降價
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