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1998年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥事管理與法規(guī)》真題(四)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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    A.10~30例                            B.不少于50例 

    C.不少于100例                         D.不少于300例 

    E.不少于1000例 

    56.中藥新藥Ⅰ期臨床試驗(yàn)觀察例數(shù) 

    57.常見(jiàn)病、多發(fā)病的中藥新藥Ⅱ期臨床試驗(yàn)觀察例數(shù) 

    58.一般中藥新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)觀察例數(shù) 

    59.中藥新藥臨床驗(yàn)證觀察例數(shù) 

    60.中藥新藥Ⅱ期臨床試驗(yàn)避孕藥的觀察例數(shù) 

    [61-65] 

    A.1年                                 B.6個(gè)月 

    C.2年                                 D.3年  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    E.5年 

    61.準(zhǔn)藥品GMP認(rèn)證證書(shū)的有效期 

    62.取得GMP認(rèn)證證書(shū)的企業(yè),在有效期前提出認(rèn)證申請(qǐng)的期限為 

    63.在認(rèn)證證書(shū)的有效期內(nèi)進(jìn)行復(fù)查環(huán)球網(wǎng)校的最長(zhǎng)期限為 

    64.藥品GMP認(rèn)證證書(shū)有效期為 

    65.被撤銷(xiāo)認(rèn)證證書(shū)的,不得再次申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的期限為 

    [66-70] 

    A.賽加羚羊                          B.甘草 

    C.龍膽                              D.洋金花 

    E.罌粟 

    66.屬于《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》管理的是 

    67.種植單位必須有專(zhuān)人負(fù)責(zé),嚴(yán)加保管、嚴(yán)禁自行銷(xiāo)售和使用的是 

    68.屬于國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是 

    69.屬于國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是 

    70.屬于國(guó)家三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的是
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    [71-75] 

    A.要堅(jiān)決依法取締 

    B.依法追究刑事責(zé)任 

    C.應(yīng)當(dāng)撤消其生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào) 

    D.按生產(chǎn)銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥論處 

    E.不得批準(zhǔn)開(kāi)辦 

    71.對(duì)未達(dá)到藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)開(kāi)辦條件的企業(yè) 

    72.對(duì)已經(jīng)開(kāi)辦起來(lái)又未達(dá)到審查條件的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè) 

    73.對(duì)不符合申辦藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)審核批準(zhǔn)程序的 

    74.對(duì)因療效不確定、不良反應(yīng)大的或者其他原因危害人民健康的藥品 

    75.對(duì)不具有國(guó)家三類(lèi)以上(含三類(lèi))新藥或不具有國(guó)家重點(diǎn)發(fā)展品種的企業(yè) 

    [76-80] 

    A.必須按三類(lèi)新藥報(bào)批 

    B.必須按四類(lèi)新藥報(bào)批 

    C.必須按五類(lèi)新藥報(bào)批 

    D.必須按一類(lèi)新藥報(bào)批 

    E.必須按二類(lèi)新藥報(bào)批 

    76.改變藥品劑型(非注射劑) 

    77.改變藥品給藥途徑(非注射劑) 

    78.增加藥品新主治病證 

    79.增加藥品制劑規(guī)格并改變適應(yīng)癥及用法用量 

    80.改變藥品制劑規(guī)格并改變適應(yīng)癥及用法用量 

    [81一85] 

    A.調(diào)回復(fù)審,復(fù)審期間,停止發(fā)布該藥的廣告 

    B.重新申請(qǐng)審批 

    C.撤消藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào) 

    D.發(fā)布至效期結(jié)束 

    E.換發(fā)廣告發(fā)布地的藥品廣告審查批準(zhǔn)文號(hào) 

    81.藥品廣告復(fù)審不合格的 

    82.被國(guó)家列為淘汰的藥品品種的 

    83.廣告內(nèi)容需要改動(dòng)的 

    84.需要在異地發(fā)布廣告的 

    85.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化的 

    [86―90] 

    A.申請(qǐng)人 

    B.被申請(qǐng)人 

    C共同被申請(qǐng)人 

    D.法定代理人 

    E.第三人 

    86.公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)的具體行政行為不服申請(qǐng)復(fù)議的,該行政機(jī)關(guān)是 

    87.依照《行政復(fù)議條例》,申請(qǐng)復(fù)議的法環(huán)球網(wǎng)校人或者其他組織是 

    88.有權(quán)申請(qǐng)復(fù)議的公民為無(wú)行為能力的,代為申請(qǐng)復(fù)議的是 

    89.同申請(qǐng)復(fù)議的具體行政行為有利害關(guān)系的公民參加復(fù)議,該公民是 

    90.申請(qǐng)人對(duì)兩個(gè)或者兩個(gè)以上行政機(jī)關(guān)以共同名義作出具體行政行為不服,申請(qǐng)復(fù)議的,共同作出具體行政行為的行政機(jī)關(guān)是 

    三、C型題(比較選擇題)共30題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。 

    [91-95] 

    A.安裝空氣凈化設(shè)施                    B.安裝除煙、除塵設(shè)施 

    C.兩者均需要                         D.兩者均不需要 

    91.丸劑的內(nèi)包裝車(chē)間 

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