執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)試題及答案（五）

第87題每次處方不超過三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類精神藥是

　　A.福爾可定

　　B.利他林

　　C.艾司唑侖

　　D.毛果蕓香堿

　　E.腦黃金

　　第88題每次處方不超過七日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的二類精神藥是

　　A.福爾可定

　　B.利他林

　　C.艾司唑侖

　　D.毛果蕓香堿

　　E.腦黃金

　　第89題每次處方不得超過二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是

　　A.福爾可定

　　B.利他林

　　C.艾司唑侖

　　D.毛果蕓香堿

　　E.腦黃金

　　第90題不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是

　　A.戒毒藥品

　　B.一類戒毒藥

　　C.二類戒毒藥

　　D.三類戒毒藥

　　E.四類戒毒藥

　　第91題由國家藥典委員會負(fù)責(zé)審定，國家藥監(jiān)局審批頒布的國家標(biāo)準(zhǔn)的是

　　A.戒毒藥品

　　B.一類戒毒藥

　　C.二類戒毒藥

　　D.三類戒毒藥

　　E.四類戒毒藥

　　第92題應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲藏、使用過程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是

　　A.包裝、標(biāo)簽及說明書

　　B.藥品內(nèi)包裝

　　C.藥品外包裝

　　D.藥品大包裝標(biāo)簽

　　E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　第93題應(yīng)選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲藏、使用過程中質(zhì)量的是

　　A.包裝、標(biāo)簽及說明書

　　B.藥品內(nèi)包裝

　　C.藥品外包裝

　　D.藥品大包裝標(biāo)簽

　　E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　第94題應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是

　　A.包裝、標(biāo)簽及說明書

　　B.藥品內(nèi)包裝

　　C.藥品外包裝

　　D.藥品大包裝標(biāo)簽

　　E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　第95題盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是

　　A.包裝、標(biāo)簽及說明書

　　B.藥品內(nèi)包裝

　　C.藥品外包裝

　　D.藥品大包裝標(biāo)簽

　　E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽

　　第96題藥品說明書中疾病名稱，臨床檢驗方法和結(jié)果等均應(yīng)采用

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項

E.禁忌癥

　　第97題藥品需要慎用情況，用藥過程中需觀察的情況屬于藥品說明書中的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項

　　E.禁忌癥

　　第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說明書中的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項

E.禁忌癥

第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的

　　A.曾用名

　　B.國家頒布的名詞

　　C.化學(xué)藥品名稱

　　D.注意事項

　　E.禁忌癥

　　第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須

　　A.逐級定期報告制度

　　B.快速報告（15個工作日內(nèi)）

　　C.隨時報告

　　D.越級報告

　　E.集中報告

　　第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以內(nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見或新的不良反應(yīng)病例，要

　　A.逐級定期報告制度

　　B.快速報告（15個工作日內(nèi)）

　　C.隨時報告

　　D.越級報告

　　E.集中報告

　　第102題嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)隨時報告，必要時可

　　A.逐級定期報告制度

　　B.快速報告（15個工作日內(nèi)）

　　C.隨時報告

　　D.越級報告

　　E.集中報告

　　第103題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)首營品種應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第104題藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第105題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第106題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確

　　A.質(zhì)量評審

　　B.資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C.質(zhì)量條款 環(huán)球醫(yī)衛(wèi)網(wǎng)校整理

　　D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營

　　第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米

　　第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉庫設(shè)置的驗收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于

　　A.20平方米

　　B.50平方米

　　C.100平方米

　　D.150平方米

　　E.500平方米