執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題六(5)
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必須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》,并到工商行政管理部門辦理注冊登記( C )。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)市場準入條件之一
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)行為規(guī)則之一
C.藥品批發(fā)企業(yè)市場準入程序
D.藥品批發(fā)企業(yè)行為規(guī)則之一
E.藥品零售企業(yè)行為規(guī)則之一
以下關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)管理的說法正確的是( ABDE )。
A.設(shè)有前置式管理方式
B.要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗機構(gòu)和人員負責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度
藥品經(jīng)營企業(yè)的市場準入條件有( ABCE )。
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)和人員
D.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的檢驗機構(gòu)和人員
E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
以下關(guān)于藥品使用機構(gòu)管理的說法正確的是( BCDE )。
A.設(shè)有前置式管理方式
B.沒有前置式管理方式
C.審核和調(diào)配處方的人員必須是依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
D.購進藥品必須有真實完整的購進記錄
E.必須制定和執(zhí)行藥品保管制度
以下關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的說法正確的是( ABDE )。
A.處方審核和調(diào)配必須符合《藥品管理法》等有關(guān)法規(guī)的規(guī)定
B.要求配備依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.必須設(shè)立藥品檢驗機構(gòu)和人員負責(zé)本企業(yè)藥品的檢驗
D.必須按照GSP經(jīng)營藥品
E.必須建立進貨檢查驗收制度,制定和執(zhí)行藥品保管制度,出入庫檢查制度
藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在( CDE )。
A.藥品零售活動面向企業(yè)或單位,以及消費者
B.藥品零售活動有前置性審批程序
C.藥品零售活動直接面向公眾,藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾生命健康
D.藥品質(zhì)量事故,特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾生命和健康
E.只能通過控制藥品零售活動過程的質(zhì)量來控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量
執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在( E)。
A.是現(xiàn)行職稱制度的要求
B.是藥品管理法規(guī)的強制性規(guī)定
C.是藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱謂統(tǒng)一的結(jié)果
D.是市場經(jīng)濟的需要
E.是保證藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量,保障公眾用藥安全和有效的要求
負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師考試工作( A )。
A.國家人事部和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.各省級藥品監(jiān)督管理部門
C.各省級人事或職改部門
D.執(zhí)業(yè)藥師考前培訓(xùn)和繼續(xù)教育機構(gòu)
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
以下對零售企業(yè)經(jīng)營的觀念的說法正確的是( B )。
A.允許廠商銷售代表駐店直接向患者宣傳、推銷藥品
B.開藥店是為患者提供藥學(xué)服務(wù)和健康服務(wù)
C.執(zhí)業(yè)藥師不在售藥現(xiàn)場而坐辦公室
D.執(zhí)業(yè)藥師不具有經(jīng)濟地位和法律地位
E.執(zhí)業(yè)藥師可以掛職
?2009年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)上輔導(dǎo)招生簡章介紹
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