2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題四(5)

網(wǎng)校為了方便廣大學(xué)員有效備考2008年執(zhí)業(yè)藥師考試，特意整理了2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題四(5)，希望這份2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)沖刺試題(5)能夠幫助大家更好的復(fù)習(xí)，以便通過此次的考試。

　　A.人員結(jié)構(gòu)

　　B.產(chǎn)品種類與產(chǎn)品結(jié)構(gòu)

　　C.研究開發(fā)與創(chuàng)新能力

　　D.生產(chǎn)能力及其利用率

　　E.裝備及科技進(jìn)步狀況

　　開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件是（ ABCDE ）。

　　A.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的藥師或者助理工程師以上技術(shù)人員及技術(shù)工人

　　B.具有與所生產(chǎn)藥品相適應(yīng)的、能夠保證藥品質(zhì)量的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境

　　C.具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)和人員，以及必要的儀器和設(shè)備

　　D.具備按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、施工和安裝的能力

　　E.具有國(guó)內(nèi)未生產(chǎn)的二類以上（含二類）新藥證書

　　藥品GMP認(rèn)證的主要程序（ ABCDE ）。

　　A.認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查

　　B.制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案

　　C.現(xiàn)場(chǎng)檢查

　　D.檢查報(bào)告的審核

　　E.認(rèn)證批準(zhǔn)

　　2000年底前需要通過藥品GMP認(rèn)證的劑型是 ABD

　　A.粉針劑

　　B.大容量注射液

　　C.緩釋制劑

　　D.基因工程產(chǎn)品

　　E.原料藥

　　GMP一般具有的特點(diǎn)主要是（ ABC ）。

　　A.GMP的條款僅指明所要求達(dá)到的目標(biāo)

　　B.GMP不羅列實(shí)現(xiàn)目標(biāo)的具體辦法

　　C.GMP的條款具有時(shí)效性

　　D.GMP的條款具有雙重性

　　E.GMP的條款具有安全性

?2008年執(zhí)業(yè)藥師考試真題討論熱烈進(jìn)行中2009年執(zhí)業(yè)藥師考試網(wǎng)上輔導(dǎo)招生簡(jiǎn)章介紹

輔導(dǎo)科目	精講班			沖刺班		習(xí)題班		報(bào)名	答疑	論壇
	主講老師	課時(shí)	試聽	課時(shí)	試聽	模擬題	試聽
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一) (藥理學(xué)、藥物分析)	石老師 李巖	40		20		3套		報(bào)名
藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二) (藥劑學(xué)、藥物化學(xué))	曹秀格	50		20		3套		報(bào)名
藥學(xué)綜合知識(shí)與技能	曹秀格	40		20		3套		報(bào)名
藥事管理與法規(guī)	朱 青 江 濱	40		20		3套		報(bào)名

輔導(dǎo)科目	精講班			沖刺班		習(xí)題班		報(bào)名	答疑	論壇
	主講老師	課時(shí)	試聽	課時(shí)	試聽	模擬題	試聽
藥事管理與法規(guī)	朱 青 江 濱	40		20		3套		報(bào)名
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一) (中藥學(xué)、中藥藥劑學(xué))	劉鎖蘭	40		20		3套		報(bào)名
中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二) (中藥鑒定學(xué)、中藥化學(xué))	劉鎖蘭	40		20		3套		報(bào)名
中藥綜合知識(shí)與技能	李雪巧	40		20		3套		報(bào)名

　 出口藥品管理的基本原則是（ ABCDE ）。

　　A.出口藥品的商標(biāo)、包裝及使用文字等按國(guó)家有關(guān)規(guī)定辦理

　　B.對(duì)出口的藥品，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一、優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)，維護(hù)國(guó)家名譽(yù)

　　C.我國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的中藥材、中成藥按照我國(guó)有關(guān)管理部門批準(zhǔn)的品種出口

　　D.凡我國(guó)制造銷售的出口藥品，須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)，并根據(jù)外商需要出具有關(guān)證明

　　E.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”的要求和法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)

　　醫(yī)藥商品流通過程的特點(diǎn)是（ ABCD ）。

　　A.品種多、規(guī)格多、數(shù)量大、流動(dòng)性大

　　B.在運(yùn)輸中，商品質(zhì)量易受惡劣氣候和其他一些物理因素的影響

　　C.其質(zhì)量的識(shí)別，多數(shù)依靠外觀、包裝標(biāo)志、文字所提示的品名、規(guī)格、有效期、批號(hào)、貯存條件等作為管理依據(jù)

　　D.其質(zhì)量受倉(cāng)庫(kù)條件的影響

　　E.“借行醫(yī)賣藥”

　　醫(yī)藥商品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必備的硬件設(shè)施是（ ABCDE ）。

　　A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　B.倉(cāng)庫(kù)分布和分類

　　C.藥品化驗(yàn)室

　　D.物理檢測(cè)室

　　E.藥品驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室

　　醫(yī)院中藥處方調(diào)配必須做好的環(huán)節(jié)是（ ABCDE ）。

　　A.認(rèn)真?zhèn)渌?/P>

　　B.處方審查

　　C.處方調(diào)配

　　D.復(fù)核校對(duì)

　　E.把關(guān)發(fā)藥