2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（嘗鮮版）

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2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（嘗鮮版）

1.藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括的是

A.經(jīng)胃腸道給藥劑型

B.浸出制劑

C.無菌制劑

D.半固體劑型

E.緩釋制劑

【答案】D

2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項目是

A.來源與純度

B.浸出物

C.密封性

D.微生物限度

E.異常毒性

【答案】C

3.關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗方法的說法，錯誤的是

A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察，在規(guī)定時間內(nèi)取樣檢測

B.加速試驗是在超常條件下進行試驗，預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性

C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔一定時間取樣檢測

D.長期試驗費時較長，不利于及時掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律

E.加速試驗是為了在較短時間內(nèi)，預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況

【答案】A

4.關(guān)于色譜法的說法，錯誤的是

A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法

B.色譜法是分析混合物的有效手段

C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時間 (tR) 作為鑒別依據(jù)

D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積 (A) 或峰高 (h) 作為含量測定的依據(jù)

E.薄層色譜法以斑點位置 (Rf) 作為含量測定的依據(jù)

【答案】E

5.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是

A.標(biāo)準(zhǔn)品

B.對照品

C.對照藥材

D.對照提取物

E.參考品

【答案】B

6.己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而已烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性，這一現(xiàn)象屬于

A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響

B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響

C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響

D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響

E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響

【答案】B

7.患者使用鏈霉素一個療程，出現(xiàn)聽力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是

A.藥物變態(tài)反應(yīng)

C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)

B.藥物后遺效應(yīng)

D.藥物毒性反應(yīng)

E.藥物副作用

【答案】D

8.臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是

A.膠囊劑

B.糖漿劑

C.滴眼劑

D.氣霧劑

E.注射劑

【答案】E

9.患者，男，65 歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加 3 倍，可能的原因是

A.肝糖原的合成減少

B.機體排泄能力下降

C.藥物代謝能力下降

D.藥物分布更加廣泛

E.藥物吸收增加

【答案】C

10.使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會出現(xiàn)醒后思睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是

A.藥物副作用

B.藥物后遺效應(yīng)

B.藥物繼發(fā)反應(yīng)

D.藥物毒性反應(yīng)

E.停藥反應(yīng)

【答案】B

11.卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第II類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是

A.其吸收量取決于藥物的分子量

B.其吸收速率取決于藥物的滲透率

C.其吸收量取決于藥物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

【答案】C

13.對長半衰期的非高變異藥物進行生物等效性研究，在嚴格的受試者入選條件下.推薦使用的方法是

A.兩制劑、單次給藥、平行試驗設(shè)計

B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗設(shè)計

C.部分重復(fù)試驗設(shè)計

D.完全重復(fù)試驗設(shè)計

E.兩制劑、四周期、交叉試驗設(shè)計

【答案】A

16.通過抑制芳構(gòu)化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是

A.阿那曲唑

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.苯丙酸諾龍

E.尼爾雌醇

【答案】A

17.魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于

A.藥理性拮抗

C.生化性拮抗

B.生理性拮抗

D.化學(xué)性拮抗

E.病理性拮抗

【答案】D

18.屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是

A.布洛芬

C.吲哚美辛

B.萘普生

D.美洛昔康

E.雙氯芬酸鈉

【答案】D

19.前列地爾注射液處方如下:

前列地爾0.5mg

注射用大豆油3.0g

泊洛沙姆 1881.0g

注射用卵磷脂1.0g

注射用水

加至 100g

該注射液涉及的制備工藝是

A.增溶

C.微粉化

B.助溶

D.微囊化

E.乳化

【答案】E

20.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系

B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系

C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系

D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系

E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系

【答案】E

21.大劑量應(yīng)用會導(dǎo)致體內(nèi)含疏基的酶消耗過多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.青霉素

B.硝酸甘油

D.阿司匹林

C.卡馬西平

E.兩性霉素B

【答案】B

22.下列表面活性劑中，安全性最好的是

A.十二烷基硫酸鈉

C.吐溫 80

B.吐溫 20

D.苯扎氯胺

E.苯扎溴銨

【答案】C

23.抗腫瘤藥物長春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機制是

A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害

B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能

C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害

D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運輸障礙

E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害

【答案】D

25.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點?？谇火つぶ袧B透能力最強的部位是

A.牙齦黏膜

B.聘黏膜

C.舌下黏膜

D.內(nèi)襯黏膜

E.頰黏膜

【答案】C

26.關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構(gòu)效關(guān)系的說法，錯誤的是

A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定，不會發(fā)生解離

B.有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，是抗?jié)兓钚缘谋匦杌鶊F

C.有吡啶結(jié)構(gòu)，吡啶環(huán)也可用堿性基團取代的苯環(huán)替換

D.有亞砜基團，是藥物的手性中心，產(chǎn)生對映異構(gòu)體

E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌

【答案】A

29.關(guān)于競爭性拮抗藥特點的說法，正確的是(E)

A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動藥相似的效應(yīng)

B.與受體的親和力弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)

C.增加激動藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)

D.與激動藥作用于不同受體

E.使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

30.臨床上無需進行治療藥物監(jiān)測的藥物是(B)

A.在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性動力學(xué)特征的藥物

B.安全性良好、MTC 遠大于 MEC 的藥物

C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強的藥物

D.腎功能不全患者使用氨基糖苷類抗生素

E.藥物動力學(xué)行為個體間差異很大的藥物

32.反映藥物時-效關(guān)系的參數(shù)，不包括的是(A)

A.平均滯留時間

B.最大效應(yīng)時間

C.療效維持時間

D.作用殘留時間

E.起效時間

33.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說法，錯誤的是(C)

A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病

B.可用于炎熱天氣或油性皮膚

C.避光密封，可冷凍保存

D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進劑

E.可用于寒冷天氣或干性皮膚

34.某藥物的表觀分布容積約為 5.6L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說法，正確的是(C)

A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低

B.該藥主要分布在紅細胞中

C.該藥主要分布在血漿中

D.該藥主要分布在細胞內(nèi)液中

E.該藥主要分布在細胞外液中

35.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。關(guān)于注射劑的說法正確的是(B)

A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑

B.注射劑應(yīng)不含熱原

C.注射劑對生產(chǎn)設(shè)備要求低

D.注射劑對生產(chǎn)環(huán)境要求低

E.注射劑的 pH 控制在 3~10 的范圍內(nèi)

36.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是(E)

A.藥物體內(nèi) ADME 過程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象是引起非線性藥物動力學(xué)的原因

B.在疾病情況下，藥物可能在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性藥物動力學(xué)特征

C.具有非線性藥物動力學(xué)特征藥物的微小劑量變化有可能產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng)

D.非線性藥物動力學(xué)過程不能用一級速率過程表示

E.臨床上大多數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會出現(xiàn)非線性藥物動力學(xué)特征

37.地西泮注射液與 5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是(A)

A. 溶劑組成變化

B.pH 的改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

E.混合順序

38.西替利嗪(lgP= 2.98;HA，pKa 3.6) 是第二代抗組胺藥，在生理條件下(pH=7.4),主要是以羚酸負離子(A-) 存在，難以通過血腦屏障。根據(jù) pKa= pH + lg[HA]/[A],在生理條件下，西替利嗪與西替利嗪負離子的比例約為(D)

A.50 : 50

B.25 : 75

C.1:100

D.1: 10000

E.1: 1000

[46~47]

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潛溶

E.共晶

46.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現(xiàn)象稱為(D)

47.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是(C)

[57~59]

A.硬膠囊

B.可溶片

C.軟膠囊

D.腸溶片

E.散劑

57.可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是(C)

58.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是(E)

59.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是(D)

[60~61]

A.異煙肼

B.伯氨喹

C.伊馬替尼

D.奧美拉唑

E.利多卡因

60.會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是(E)

61.乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是(A)

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