2019年執(zhí)業(yè)藥師考試模擬題《藥學專業(yè)知識一》課后練習：第二章

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第二章　藥物的結(jié)構(gòu)與藥物作用

B型題【1-2】

A.滲透效率

B.溶解速率

C.胃排空速度

D.解離度

E.酸堿度

生物藥劑學分類系統(tǒng)，根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類

1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

2.卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于

『正確答案』A、B

『答案解析』第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于溶解速率，如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收受滲透效率影響，如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。

【A型題】有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離形式和非解離形式同時存在于體液中，當pH=pKa時，分子型和離子型藥物所占比例分別為

A.90%和10%

B.10%和90%

C.50%和50%

D.33.3%和66.7%

E.66.7%和33.3%

『正確答案』C

『答案解析』pH=pKa時，利用以下公式，分子型比例等于離子型比例。

【A型題】關(guān)于藥物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是

A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的解離度越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)lgP用于衡量藥物的脂溶性

D.由于弱堿性藥物的pH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位的pH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同

『正確答案』B

『答案解析』解離度適中比較好。

B型題【1-3】

A.共價鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復合物

1.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型

2.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基間形成主要鍵合類型是

3.碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

『正確答案』CAB

『答案解析』共價鍵鍵合是一種不可逆的結(jié)合形式，例如烷化劑類抗腫瘤藥，與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結(jié)合鍵，產(chǎn)生細胞毒活性。

氫鍵：最常見，藥物和生物大分子作用的最基本鍵合形式，如碳酸和碳酸酐酶的結(jié)合位點。

離子-偶極和偶極-偶極相互作用：通常見于羰基類化合物，如乙酰膽堿和受體的作用。

B型題【4-6】

A.羥基

B.硫醚

C.羧酸

D.鹵素

E.酰胺

4.可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是

5.有較強吸電子性，可增強脂溶性及作用時間的官能團是

6.可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸收的官能團是

『正確答案』BDC

『答案解析』硫醚類可氧化成亞砜或砜，極性增加。鹵素是強吸電子基，脂溶性增加。羧酸可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸收

【A型題】

羧酸類藥物成酯后，其化學性質(zhì)變化是

A.脂溶性增大，易離子化

B.脂溶性增大，不易通過生物膜

C.脂溶性增大，刺激性增大

D.脂溶性增大，易吸收

E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

『正確答案』D

『答案解析』成酯后脂溶性增大，容易吸收，容易通過細胞膜。

A.O-脫烷基

B.N-脫烷基化

C.N-氧化

D.C-環(huán)氧化

E.S-氧化

『正確答案』B

『答案解析』根據(jù)上圖，N原子上脫了兩次烷基，因此選B。

不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

『正確答案』E

『答案解析』與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)：O-、N-、S-和C-四種類型。

【X型題】

通過結(jié)合代謝使藥物失去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有

A.與葡萄糖醛酸結(jié)合

B.與硫酸結(jié)合

C.甲基化結(jié)合

D.乙酰化結(jié)合

E.與氨基酸結(jié)合

『正確答案』ABE

『答案解析』結(jié)合代謝，產(chǎn)生水溶性代謝物就是第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化中的“四大”，即：

1.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)。

2.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)。

3.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)。

4.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)。

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