2017年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案文字完整版-藥學專業(yè)知識一

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　　一、最佳選擇題(共40題，每題1分。每題的備選項中，只有1個最符合題意。)

　　1.氯丙唪化學結(jié)構(gòu)名(　C　)

　　A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺

　　B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺

　　C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺

　　D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺

　　E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺

　　2.屬于均相液體制劑的是(　D　)

　　A.納米銀溶膠

　　B.復方硫磺先劑

　　C.魚肝油乳劑

　　D.磷酸可待因糖漿

　　E.石灰劑

　　3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是(　A　)

　　A.腎上腺素

　　B.維生素A

　　C.苯巴比妥鈉

　　D.維生素B2

　　E.葉酸

　　4.下列藥物配伍或聯(lián)用時,發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是(　A　)

　　A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀

　　B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐漸變成粉紅至紫色

　　C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效最強

　　D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價最低

　　E.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效最強

　　5.堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關(guān)系式為lg([B])/([HB+])，某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比(　B　)

　　A.1%

　　B.10%

　　C.50%

　　D.90%

　　E.99%

　　6.膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團是( D )

　　A.異丙基

　　B.吡多還

　　C.氟苯基

　　D.3,5-二羥基戊酸片段

　　E.酰苯胺基

　　7.手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別,下列藥物中,一個異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是(　C　)

　　A.苯巴比妥

　　B.米安色林

　　C.氯胺酮

　　D.依托唑啉

　　E.普魯卡因

　　8.具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是(　D　)

　　9.關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法,錯誤的是(　C　)

　　A.可以實現(xiàn)液體藥物固體化

　　B.可以掩蓋藥物的不良嗅味

　　C.可以用于強吸濕性藥物

　　D.可以控制藥物的釋放

　　E.可以提高藥物的穩(wěn)定性

　　10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說法,錯誤的是(　B　)

　　A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒的直徑應(yīng)小于1pm

　　B.為避免輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑

　　C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲

　　D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定

　　E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近

　　11.在氣霧劑中不要使用的附加劑是(　B　)

　　A.拋射劑

　　B.遮光劑

　　C.抗氧劑

　　D.潤滑劑

　　E.潛溶劑

　　12.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是(　B　)

　　A.可可豆脂

　　B.甘油明膠

　　C.椰油脂

　　D.棕櫚酸酯

　　E.緩和脂肪酸酯年真題

　　13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有的特點是(　C　)

　　A.掩蓋不良氣味

　　B.改善藥物溶解度

　　C.易發(fā)生老化現(xiàn)象

　　D.液體藥物固體化

　　14.根據(jù)釋藥類型,按生物時間節(jié)律特點設(shè)計的口服緩控釋制劑是(　A　)

　　A.定速釋藥系統(tǒng)

　　B,胃定位釋藥系統(tǒng)

　　C.小腸定位釋藥系統(tǒng)

　　D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)

　　E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)

　　15.微球具有靶向性和緩釋性的特點,但載藥量較小。下列藥物不宜制成(　E　)

　　A.阿霉素

　　B.亮丙瑞林

　　C.乙型肝炎疫苗

　　D.生長抑素

　　E.二甲雙胍

　　16.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線性學,在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應(yīng)的AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當AUC為750ug.h/ml,則此時A/B為( C )

　　A.25

　　B.50:50

　　C.75:25

　　D.80:20

　　E.90:10

　　17.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是( D )

　　A.藥物全部分布在血液

　　B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合

　　C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少

　　D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織

　　E.藥物在組織和血漿分布

　　18.下列屬于對因治療的是( D )

　　A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱

　　B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛

　　C.嗎啡治療癌性疼痛

　　D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎

　　E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓

　　19.治療指數(shù)表示( D )

　　A.毒效曲線斜率

　　B.引起藥理效應(yīng)的化膿

　　C.量效曲線斜率

　　D.LD50與ED50的壁紙

　　E.LD5至ED95之間的距離

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　　20.下列關(guān)于效能與效價強度的說法，錯誤的是( A )

　　A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點

　　B.效能表示藥物的內(nèi)在活性

　　C.效能表示藥物的最大效應(yīng)

　　D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度

　　E.效能值越大效價強度就越大

　　21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是( B )

　　A.飽和性

　　B.特異性

　　C.可逆性

　　D.靈敏性

　　E.多樣性

　　22.作為第二信使的離子是哪個( D )

　　A.鈉

　　B.鉀

　　C.氯

　　D.鈣

　　E.鎂

　　23.通過置換產(chǎn)生藥物作用的是( A )

　　A.華法林與保泰送合用引起出血

　　B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥物療效下降

　　C.考來烯胺阿司匹林

　　D.對氨基水楊酸與利福平合用,使利福平療效下降

　　E.抗生素合用抗凝藥療效增加

　　24.下列屬于肝藥酶誘導劑的是( D )

　　A.西咪替丁

　　B.紅霉素

　　C.利福平

　　D.利福平

　　E.胺碘酮

　　25.下列屬于生理性拮抗的是( B )

　　A.酚妥拉明與腎上腺素

　　B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克

　　C.魚精蛋白對抗肝素導致的出血

　　D.苯巴比妥導致避孕藥失效

　　E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟

　　26.暫缺

　　27.暫缺

　　28.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常,則該藥物是( A )

　　A.辛伐他汀

　　B.纈沙坦

　　C.氨氯地平

　　D 維生素

　　E.亞油酸

　　29.暫缺

　　30.暫缺

　　31.暫缺

　　32.體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是( B )

　　A.生物轉(zhuǎn)化

　　B.生物利用度

　　C.生物半衰期

　　D.腸肝循玫

　　E.表現(xiàn)分布溶積

　　33.暫缺

　　34.暫缺

　　35.暫缺

　　36.暫缺

　　37.地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )

　　A.硝西泮

　　B.奧沙西泮

　　C.勞拉西泮

　　D.氯硝西泮

　　E.氯地西泮

　　39.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是( C )

　　A.阿倫磷酸鈉

　　B.利塞膦酸鈉

　　C.維生素 D3

　　D.阿法骨化醇

　　E.骨化三醇

　　40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,為抗病毒藥物的作用靶點。神經(jīng)氨酸酶可以切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接,釋放出病毒復制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過程如圖所示：

　　→→→

　　神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復制過程,發(fā)揮防治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥( D )

　　二、配伍選擇題(共60題，每題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個備選項最符合題意。)

　　【41-42】

　　A.商品名

　　B.通用名

　　C.化學名

　　D.別名

　　E.藥品代碼

　　41.國際非專利藥品名稱是(　B　)

　　42.具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是(　A　)

　　【43-45】

　　A.一期臨床試驗

　　B.二期臨床試驗

　　C.三期臨床試驗

　　D.四期臨床試驗

　　E.0期臨床試驗

　　43.可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性趉初步藥效學評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是(　B　)

　　44.新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價,在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是(　D　)

　　45.一般選20～30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特征,為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是(　A　)

　　【46-47】

　　A.伐昔洛韋

　　B.阿奇霉素

　　C.特非那定

　　D.酮康唑

　　46.通過寡肽藥物運轉(zhuǎn)體(PEPT1)進行內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是(　A　)

　　47.對hERGK+通道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠性心律失常的是(　C　)

　　【48-50】

　　A.芳環(huán)羥基化

　　B.硝基還原

　　C.烯氧化

　　D.N-脫烷基化

　　E.乙酰化

　　48.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是(　A　)

　　49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是(　C　)

　　50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生(　D　)

　　【51-52】

　　A.搽劑

　　B.甘油劑

　　C.露劑

　　D.涂膜劑

　　E.醑劑

　　51.涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是(　D　)

　　52.供無破損皮膚糅擦用的液體制劑是(　A　)

　　【53-55】

　　A.著色劑

　　B.助懸劑

　　C.潤濕劑

　　D.pH調(diào)節(jié)劑

　　E.溶劑

　　53.處方組成中的枸櫞酸是作為( D )

　　54.處方組成中的甘油是作為( C )

　　55.處方組成中的羥丙甲纖維是作為( B )

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　　【56-57】

　　A.天然水

　　B.飲用水

　　C.純化水

　　D.注射用水

　　E.滅菌注射用水

　　56.主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是( D )

　　57.主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是( E )

　　【58-60】

　　A.硝苯地平滲透泵片

　　B.利培酮口崩片

　　C.利巴韋林膠囊

　　D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

　　E.水楊酸乳膏

　　58.屬于靴向制劑的是( D )

　　59.屬于緩控釋制劑的是( A )

　　60.屬于口服速釋制劑的是( B )

　　【61-63】

　　A.聚苯乙烯

　　B.微晶纖維素

　　C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D.硅橡膠

　　E.低取代羥丙纖維素

　　61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料的是( C )

　　62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料的是( A )

　　63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料的是( E )

　　【64-65】

　　A.濾過

　　B.簡單擴散

　　C.主動轉(zhuǎn)運

　　D.易化擴散

　　E.膜動轉(zhuǎn)運

　　64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是( C )

　　65.微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進入細胞的過程屬于( E )

　　【66-68】

　　A.首過效應(yīng)

　　B.腸肝循環(huán)

　　C.血腦屏障

　　D.胎盤屏障

　　E.血眼屏障

　　66.降低口服藥物生物利用度的因素是( A )

　　67.影響藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是( C )

　　68.影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是( B )

　　【69-71】

　　A.表面活性劑

　　B.絡(luò)合劑

　　C.崩解劑

　　D.稀釋劑

　　E.粘合劑

　　69.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的制劑輔料是( C )

　　70.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是( A )

　　71.若使用過兩，可能導致片劑崩解遲緩的制劑輔料是( E )

　　【72-74】

　　A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性

　　B.干抗細膽核……

　　C.補充體內(nèi)物質(zhì)

　　D.影響機體免疫……

　　E.阻滯細胞膜鈣離子通道

　　72.氨氯地平抗高血壓作用的機制為( E )

　　73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用的機制為( B )

　　74.依那普利抗高血壓作用的機制為( A )

　　【75-77】

　　A.飯前

　　B.上午 7-8 點時一次服用

　　C.睡前

　　D.飯后

　　E.清晨起床后

　　75.糖皮質(zhì)激素使用時間( B )

　　76.助消化藥使用時間( A )

　　77.催眠藥使用時間( C )

　　【78-79】

　　A.A型反應(yīng)(擴大反應(yīng))

　　B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))

　　C.E型反應(yīng)撒藥反

　　D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))

　　E.G型反應(yīng)(基因毒性)

　　78.藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于( B )

　　79.停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是( C )

　　【80-81】

　　A.增強作用

　　B.增敏作用

　　C.脫敏作用

　　D.誘導作用

　　E.拮抗作用

　　80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是( A )

　　81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于( E )

　　【82-84】

　　A.急性腎衰竭

　　B.橫紋肌溶解

　　C.中毒性表皮壞死

　　D.心律

　　E.聽力障礙

　　82.環(huán)孢素引|起的藥源性疾病( A )

　　83.辛伐他汀引起的藥源性疾病( B )

　　84.地高辛引起的藥源性疾病( D )

　　【85-87】

　　A.身體依賴性

　　B.藥物敏化現(xiàn)

　　C.藥物濫用

　　D.藥物耐受性

　　E.抗藥性

　　85.非醫(yī)療性質(zhì)反復使用麻醉品藥品屬于( C )

　　86.人體重復用藥引起的身體對藥物反應(yīng)下降屬于( D )

　　87.長期使用麻醉藥品,機體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于( A )

　　【88-89】

　　A.Cmax

　　B.t1/2

　　C.AUC

　　D. MRT

　　E.Css

　　88.平均穩(wěn)定血藥溶度是( E )

　　89.平均滯留時間是( D )

　　【90-91】

　　A. < 2 0 0 mm

　　B. 200-400nm

　　C. 400-760nm

　　D.760-250009

　　E. 2.5μm-25μm

　　90.藥物測量紫外分光光度的范圍是( B )

　　91.藥物近紅外光譜的范圍是( D )

　　【92-93】

　　A.可待因

　　B.布洛芬

　　C.對乙酰氨基酚

　　D.乙酰半胱氨酸

　　E.羧甲司坦

　　92.體內(nèi)可以代謝成嗎啡,具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是( A )

　　93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具有肝毒性的藥物是( C )

　　【94-95】

　　94.第三代頭孢菌素在7-位的氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多，對多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌綜的藥物是( E )

　　95.第四代頭孢菌素是在第三代的基礎(chǔ)上3位引入季銨基團，能使頭孢菌素類藥物迅速穿添細菌的細胞壁，對太多數(shù)的革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代

　　頭孢菌素的藥物是( D )

　　【96-98】

　　96.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( A )

　　97.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( E )

　　98.喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是( C )

　　【99-100】

　　99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機制與順鉑無交叉耐藥的藥物是( D )

　　100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團,可與腺嘌呤的3-N和7-N進行烷基化為細胞周期非特異性的藥物是( C )

　　三、綜合分析選擇題(共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個臨床情景病例、實例或案例的背景信息逐題展開。每題的備選項中，只有1個最符合題意。)

　　(一)

　　奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細胞,降低胃壁細胞中題H+K+ATP酶(又成為質(zhì)子泵)的活性,對胃酸分泌有強而持久的抑制作用,其結(jié)構(gòu)如下：

　　101.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機制是( C )

　　A.分子具有弱堿性,直接與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

　　B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H+K+-ATP酶作用延長抑制作用

　　C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與H+K+-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

　　D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用

　　E.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H+,K+ATP酶結(jié)合產(chǎn)生扣制作用

　　102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內(nèi)釋藥機制是( B )

　　A.通過藥物溶解產(chǎn)條送壓作為驅(qū)動力促使藥物釋放

　　B.通過包衣膜溶容解使藥物釋放

　　C.通過藥物與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥物釋放

　　D.通過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推動力使藥物釋放

　　E.通獺理酸劑溶解使藥物釋放

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　　103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5～3.5h血藥濃度達峰值,達峰濃度為0.22~116mg/L,開展臨床試驗研究時可用于檢測其血藥濃度的方法是( D )

　　A.水洛液滴定法

　　B.電位膏煙

　　C.紫外分光光度法

　　D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法

　　E.氣相色譜法

　　(二)

　　某物的生物苦喜期是6.93h，表觀分布容積導是100L,該藥物有較的首過效應(yīng)基體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20ug.h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥100mg后的AUC為10ug.h/ml。

　　104.該藥物的肝清除率( D )

　　A.2L/h

　　D.6.93L/h

　　C.8L/h

　　D.10 L/h

　　E.55.4L/h

　　105.該藥物片劑的絕對生物利用度是( A )

　　A.10%

　　B.20%

　　C.40%

　　D.50%

　　E.80%

　　106.為色熱的首過效應(yīng)不考慮耳嗎質(zhì)的精況下可以考慮將其制成( C )

　　A.膠囊劑

　　B.口服釋片劑

　　C.栓劑

　　D.口服乳劑

　　E.顆粒劑

　　(三)

　　患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學資料+密罵多主要抑制5鐘重攝取同時為到弱畀受體激動劑對μ受體的親和性相當于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強,鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重攝取抑制劑和腎上腺素a2受體激動汁王)曲馬多的鎮(zhèn)痛俟得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用。中國藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標準:在1小時、2小時、4小時和8小時的溶出量分別為標示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

　　鹽酸曲馬多的化學結(jié)構(gòu)如圖:

　　107.根據(jù)背景資料鹽酸曲馬的藥理作用特點是( D )

　　A.鎮(zhèn)痛作用強度比嗎啡大

　　B.具有一定程度的耐受性和依賴性

　　C.具有明顯的致平滑肌痙攣作用

　　D.具有明顯的影響組胺釋放作用

　　E.具有明顯的鎮(zhèn)咳作用

　　108.根據(jù)背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P( D )

　　A.內(nèi)消旋體

　　B.左旋體

　　C.優(yōu)勢對貼體

　　D.右旋體

　　E.外消旋體

　　109.曲馬多在體內(nèi)的要代謝途徑是( A )

　　A.O-脫甲基

　　B.甲基氧化成羥甲基

　　C.乙�；�

　　D.苯環(huán)鏗基化

　　E.環(huán)己烷羥基化

　　110.暫缺

　　四、多項選擇題(共10題，每題l分。每題的備選項中，有2個或2個以上符合題意。錯選、少選不得分。)

　　111.藥物的化學結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括( ABCDE )

　　A.藥物的ED50

　　B.藥物的PKa

　　C.藥物的旋光度

　　D.藥物的LD50

　　E.藥物的t1/2

　　112.片劑包衣的主要目的和效果包括( ABCDE )

　　A.掩蓋藥物枯萎或不良氣味，改善用藥順應(yīng)性

　　B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性

　　C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化

　　D.控制藥物在胃腸道的釋放部位

　　E.改善外觀，提高流動性和美觀度

　　113.聚山梨酯80(Tewwn80)的親水親油平衡值(HLB值)位15，在藥物制劑中可作為( ABE )

　　A.增溶劑

　　B.乳化劑

　　C.消泡劑

　　D.消毒劑

　　E.促吸收劑

　　114.吸入粉霧劑的特點有( ABCE )

　　A.藥物吸收迅速

　　B.藥物吸收后直接進入體循環(huán)

　　C.無肝臟效應(yīng)

　　D.比胃腸給藥的半衰期長

　　E.比注射給藥的順應(yīng)性好

　　115.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對量小曲線的影響如下( BD )

　　A.與受體的親和力相等

　　B.與受體的親和力是a>b>c

　　C.內(nèi)在活性是a>b>c

　　D.內(nèi)在活性相等

　　E.內(nèi)在活性是a

　　116.下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有( ABCD )

　　A.種屬差異

　　B.種族差異

　　C.遺傳多態(tài)性

　　D.特異質(zhì)反應(yīng)

　　E.交又耐受性

　　117.根據(jù)藥品的不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,與藥物本身的藥理作用無關(guān)的的不良反應(yīng)包括( DE )

　　A.作用

　　B.性反應(yīng)

　　C.感效應(yīng)

　　D.態(tài)反應(yīng)

　　E.異質(zhì)反應(yīng)

　　118.治療藥物監(jiān)測的目的是保證藥物治療的有效性和安全性,在血藥濃度效應(yīng)關(guān)系已經(jīng)確立的前提下需要進行血藥濃度監(jiān)測的有( ACDE )

　　A.療指數(shù)小,毒性反應(yīng)的藥物

　　B.具有線性動力特征的藥物

　　C.體內(nèi)容易蓄積而發(fā)生毒性反應(yīng)的藥物

　　D.并用藥易出現(xiàn)異常反應(yīng)的藥物

　　E.體差異很大的藥物

　　119.于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有( ABCDE )

　　A.涼處貯藏系揹藏處溫度不超過 20 度

　　B.涼暗處貯藏系指藏處避光并溫度不超過 20 度

　　C.冷令處貯藏系指藏處溫度為 2-10 度

　　D.未規(guī)定卯藏溫度時,系指在常溫旼藏

　　E 常溫系指溫度 10-30 度

　　120.次地沙坦酯是AⅡ受體拮抗劑,坎地沙坦酯在體內(nèi)需要轉(zhuǎn)化為坎地沙坦才能產(chǎn)生藥物活性,體內(nèi)半衰期約9小,主要經(jīng)腎排泄,坎地沙坦口服生物利用度為 149 坎地沙坦酯的口服利用度42%,下列是坎地沙坦轉(zhuǎn)化為坎地沙坦的過程：

　　下列關(guān)于坎地沙坦酯的說法,正確的是( ABCDE )

　　A.坎地沙坦屬于前藥

　　B.坎地沙坦不宜口服,坎地沙婦酯可僅口服使用

　　C.嚴重腎功能損害慎用

　　D.肝功能不全者不需要調(diào)整劑量

　　E.坎地沙坦酯的分了中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)

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