2017執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二》終極沖刺試題(4)

2017執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二考點(diǎn)輔導(dǎo)精華匯總

2017全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)二各章節(jié)復(fù)習(xí)要點(diǎn)匯總

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　　13.下列關(guān)于微生態(tài)制劑的描述，錯(cuò)誤的是

　　A.地衣芽孢桿菌制劑、雙歧三聯(lián)活菌制劑都屬于微生態(tài)制劑

　　B.可用于菌群失調(diào)所致的腹瀉

　　C.活菌制劑不宜與抗菌藥物同服

　　D.大劑量服用地衣芽孢桿菌制劑可出現(xiàn)便秘

　　E.安全性高，不會(huì)發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

　　答案：E

　　解析：本題考查的是微生態(tài)制劑。排除法。微生態(tài)制劑大多數(shù)為細(xì)菌或蛋白質(zhì)，服用時(shí)宜注意過(guò)敏反應(yīng)。故答案選E。

　　14.可樂(lè)定的降壓機(jī)制是

　　A.激動(dòng)中樞突觸后膜和外周突觸前膜α2受體

　　B.激動(dòng)外周α1受體

　　C.影響NA釋放

　　D.擴(kuò)張血管

　　E.阻斷α1受體

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗高血壓藥。可樂(lè)定可選擇性激動(dòng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)突觸后膜α2受體，抑制交感神經(jīng)的傳出沖動(dòng)，使外周血管阻力下降，亦可興奮去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢突觸前膜α2受體，減少去甲腎上腺素釋放。故答案選A。

　　15.普萘洛爾與硝酸甘油合用的優(yōu)點(diǎn)不包括

　　A.普萘洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快

　　B.協(xié)同降低心肌耗氧量

　　C.側(cè)支血流量增加

　　D.心內(nèi)外膜血流比例降低

　　E.硝酸甘油可縮小普萘洛爾所擴(kuò)大的心室容積

　　答案：D

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥。普萘洛爾可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快;硝酸甘油可縮小普萘洛爾所擴(kuò)大的心室容積;兩藥協(xié)同降低心肌耗氧量，增加側(cè)支血流量;兩者均使心內(nèi)外膜血流比例增加。故答案選D。

　　16、易引起頑固性干咳的抗高血壓藥是

　　A、普萘洛爾

　　B、卡托普利

　　C、氯沙坦

　　D、氨氯地平

　　E、米諾地爾

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗高血壓藥——血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)：常見長(zhǎng)期干咳(發(fā)生率約20%)、胸痛、上呼吸道癥狀(鼻炎)、血肌酐和尿素氮及蛋白尿高、血管神經(jīng)性水腫、味覺(jué)障礙(有金屬味)。對(duì)已接受多種或大劑量利尿劑(如呋塞米80mg/d)，對(duì)伴低鈉血癥、脫水、低血容量、嚴(yán)重心力衰竭者在首劑治療時(shí)可能出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓。故答案選B。

　　17、尤其適用于以高TG血癥或以高TG為主的混合型高脂血癥的藥物是

　　A、辛伐他汀

　　B、依折麥布

　　C、苯扎貝特

　　D、阿昔莫司

　　E、考來(lái)烯胺

　　答案：C

　　解析：本題考查的是調(diào)節(jié)血脂藥——貝丁酸類藥。貝丁酸類藥的調(diào)節(jié)血脂作用有所側(cè)重，平均可使TG降低20～50%，而對(duì)TC僅降低6～15%，并有升高HDL-ch的作用(升高幅度約10%～20%)。其適應(yīng)證為高TG血癥或以高TG高為主的混合型高脂血癥。對(duì)高TG和(或)低HDL-ch患者的獲益較其他患者更為顯著。故答案選C。

　　18.氨甲苯酸的作用機(jī)制是

　　A.抑制纖溶酶原

　　B.對(duì)抗纖溶酶原激活因子

　　C.增加血小板聚集

　　D.促使毛細(xì)血管收縮

　　E.促進(jìn)肝臟合成凝血酶原

　　答案：B

　　解析：本題考查的是促凝血藥。氨甲苯酸為氨基酸類抗纖溶酶藥，與纖溶酶原或纖溶酶的賴氨酸結(jié)合區(qū)有高度親和力，故能競(jìng)爭(zhēng)性地抑制纖維蛋白的賴氨酸與纖溶酶結(jié)合，從而抑制纖維蛋白凝塊的裂解，產(chǎn)生止血作用。故答案選B。P151

　　19、對(duì)有神經(jīng)癥狀的巨幼紅細(xì)胞性惡性貧血，最適合使用的藥物是

　　A、維生素B12

　　B、葉酸

　　C、重組人促紅素

　　D、腺嘌呤

　　E、硫酸亞鐵

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗貧血藥——巨幼紅細(xì)胞性貧血治療藥。對(duì)于惡性貧血，雖然可以糾正異常血象，但不能改善神經(jīng)損害癥狀，故應(yīng)以維生素B12為主，葉酸為輔，也用于妊娠期婦女的預(yù)防用藥。故答案選A。

　　20.關(guān)于華法林的描述，錯(cuò)誤的是

　　A.口服華法林真正起作用至少需3天

　　B.應(yīng)用過(guò)量易致出血

　　C.長(zhǎng)期服用可增加女性骨質(zhì)疏松骨折的風(fēng)險(xiǎn)

　　D.用藥期間進(jìn)食富含維生素K食物應(yīng)盡量穩(wěn)定

　　E.不易同服部分活血化瘀的中藥飲片

　　答案：C

　　解析：本題考查的是抗凝血藥。長(zhǎng)期服用華法林者發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的危險(xiǎn)比未用者高25%，且僅男性長(zhǎng)期服用華法林后骨折危險(xiǎn)增加，而女性服藥后并無(wú)相關(guān)危險(xiǎn)。故答案選C。

　　21、對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不耐受的患者可選用

　　A、噻氯匹定

　　B、替格雷洛

　　C、氯吡格雷

　　D、替羅非班

　　E、雙嘧達(dá)莫

　　答案：C

　　解析：本題考查的是抗血小板藥——二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑。氯吡格雷口服吸收速度快于噻氯匹定，對(duì)阿司匹林過(guò)敏或不耐受的患者，可替代或合用阿司匹林。故答案選C。

　　22.下列關(guān)于袢利尿劑使用的描述中，不正確的是

　　A.可多次應(yīng)用最小有效劑量

　　B.出現(xiàn)利尿劑抵抗時(shí)，可使用低效利尿劑增大劑量

　　C.可聯(lián)用作用部位不同的利尿劑

　　D.單獨(dú)使用可能會(huì)使利尿作用降低

　　E.合用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可增加利尿作用

　　答案：B

　　解析：本題考查的是利尿劑。減少利尿劑抵抗可采取的方法有：(1)多次應(yīng)用最小有效劑量，或連續(xù)靜脈滴注高效利尿劑。(2)利尿劑抵抗出現(xiàn)于腎功能不全時(shí)，使用的高效利尿劑增大劑量。(3)聯(lián)合應(yīng)用作用于腎小管不同節(jié)段的利尿劑;若心功能不全患者出現(xiàn)利尿劑抵抗，使用卡托普利，有利于恢復(fù)利尿劑的作用。(4)該類利尿劑單獨(dú)使用或每天使用，利尿作用降低，主要是由于該藥激活腎素一血管緊張素系統(tǒng)所致。合用ACEI、ARB或醛固酮受體阻斷劑可以增加利尿作用并持久的維持其利尿的作用。故答案選B。P194

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　　23.屬于保鉀利尿藥的是

　　A.氫氯噻嗪

　　B.螺內(nèi)酯

　　C.甘露醇

　　D.呋塞米

　　E.乙酰唑胺

　　答案：B

　　解析：本題考查的是保鉀利尿劑。留鉀利尿劑可分為兩類，一類為醛固酮(鹽皮質(zhì)激素)受體阻斷劑(如螺內(nèi)酯)，另一類為腎小管上皮細(xì)胞Na+通道抑制劑(如氨苯蝶啶、阿米洛利)。故答案選B。

　　24.關(guān)于噻嗪類利尿藥的描述，錯(cuò)誤的是

　　A.痛風(fēng)患者慎用

　　B.糖尿病患者慎用

　　C.可引起低鈣血癥

　　D.腎功能不良者禁用

　　E.可引起血氨升高

　　答案：C

　　解析：本題考查的是噻嗪類利尿劑。大劑量噻嗪類及噻嗪類似物有可能引起胰島素抵抗，高血糖癥，加重糖尿病及減弱口服降糖藥的效能，引起血鉀，血鈣降低，血尿素氮，肌酐及尿酸升高。故答案選C。

　　25、利拉魯肽的給藥途徑是

　　A、皮下注射

　　B、靜脈注射

　　C、口服給藥

　　D、靜脈推注

　　E、以上均可以

　　答案：A

　　解析：本題考查的是口服降糖藥——胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑。胰高糖素樣多肽-1(GLP-1)受體激動(dòng)劑以葡萄糖濃度依賴的方式增強(qiáng)胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌，并能延緩胃排空，通過(guò)中樞性的食欲抑制來(lái)減少進(jìn)食量。目前國(guó)內(nèi)上市的GLP-1受體激動(dòng)劑為艾塞那肽和利拉魯肽，均需皮下注射。故答案選A。

　　26、維生素D依賴性佝僂病患者，可使用

　　A、靜脈滴注降鈣素

　　B、口服碳酸鈣

　　C、骨化三醇替代性治療

　　D、口服阿侖膦酸鈉

　　E、口服雷洛昔芬

　　答案：C

　　解析：本題考查的是調(diào)節(jié)骨代謝與形成藥——鈣劑和維生素D及其活性代謝物。維生素D依賴性佝僂病患者，血中骨化三醇水平降低或缺失，由腎臟合成的內(nèi)源性骨化三醇不足，可考慮使用骨化三醇作為一種替代性治療。故答案選C。

　　27.肥胖的2型糖尿病患者控制高血糖的一線藥物是

　　A.格列吡嗪

　　B.格列本脲

　　C.格列齊特

　　D.二甲雙胍

　　E.阿卡波糖

　　答案：D

　　解析：本題考查的是口服降糖藥——雙胍類藥。二甲雙胍首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無(wú)效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。對(duì)磺酰脲類療效較差的糖尿病患者與磺酰脲類口服降血糖藥合用。故答案選D。

　　28.有關(guān)孕激素的作用，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A.可降低子宮對(duì)縮官素的敏感性

　　B.促進(jìn)乳腺腺泡發(fā)育

　　C.大劑量可抑制LH分泌，起到抑制排卵的作用

　　D.有抗利尿的作用

　　E.有抗醛固酮的作用

　　答案：D

　　解析：本題考查的是孕激素。孕激素在月經(jīng)周期后期使子宮黏膜內(nèi)腺體生長(zhǎng)，并減少妊娠子宮的興奮性，與雌激素共同作用，促使****充分發(fā)育,大劑量時(shí)通過(guò)對(duì)下丘腦的負(fù)反饋?zhàn)饔?，抑制垂體促性腺激素的分泌，產(chǎn)生抑制排卵作用。有抗醛固酮的作用,沒(méi)有抗利尿作用。故答案選D。

　　29.關(guān)于磺酰脲類藥物的描述，不正確的是

　　A.對(duì)空腹血糖較高者宜選用格列齊特

　　B.對(duì)輕中度腎功能不全者可選用格列喹酮

　　C.對(duì)既往發(fā)生心肌梗死的患者可選用格列本脲

　　D.使用格列本脲需防止過(guò)量出現(xiàn)持久低血糖

　　E.應(yīng)激狀態(tài)下需換成胰島素治療

　　答案：C

　　解析：本題考查的是口服降糖藥--磺酰脲類。對(duì)既往發(fā)生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素者，宜選格列美脲、格列吡嗪，不宜選擇格列本脲。故答案選C。

　　30.蛋白同化激素的作用不包括

　　A.促進(jìn)鈣的吸收

　　B.促進(jìn)蛋白質(zhì)的合成

　　C.促進(jìn)食欲

　　D.促進(jìn)骨骼的生長(zhǎng)

　　E.促進(jìn)紅細(xì)胞的產(chǎn)生

　　答案：A

　　解析：本題考查的是蛋白同化激素。多數(shù)的蛋白同化激素是借睪酮的生理功能而產(chǎn)生同化效用：促進(jìn)蛋白質(zhì)的生物合成、促進(jìn)肌肉變大變壯、促進(jìn)食欲、促進(jìn)骨骼的生長(zhǎng)、刺激骨髓，促進(jìn)紅細(xì)胞的產(chǎn)生。故答案選A。

　　31.關(guān)于左甲狀腺素的作用特點(diǎn)描述，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A.心絞痛患者慎用左甲狀腺素

　　B.左甲狀腺素的吸收易受飲食中的鈣等金屬離子的影響

　　C.應(yīng)在睡前服用

　　D.妊娠期婦女治療期間應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)護(hù)

　　E.有心絞痛病史的患者應(yīng)從小劑量開始

　　答案：C

　　解析：本題考查的是甲狀腺激素。左甲狀腺素會(huì)引起心動(dòng)過(guò)速、心悸、心絞痛、心律失常、暫時(shí)性低血壓。吸收易受飲食中的鈣，鐵等金屬離子的影響。妊娠期婦女在甲狀腺替代治療期間，必須嚴(yán)密監(jiān)護(hù)，有心絞痛病史者，應(yīng)慎用。不應(yīng)在睡前服用。故答案選C。

　　32.阿卡波糖的降糖作用機(jī)制是

　　A.與胰島β細(xì)胞受體結(jié)合，促進(jìn)胰島素釋放

　　B.提高靶細(xì)胞膜上胰島素受體數(shù)目和親和力

　　C.抑制胰高血糖素分泌

　　D.在小腸上皮處競(jìng)爭(zhēng)抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度減慢，血糖峰值降低

　　E.促進(jìn)組織攝取葡萄糖，使血糖水平下降

　　答案：D

　　解析：本題考查的是口服降糖藥。阿卡波糖屬于α葡萄糖苷酶抑制劑,通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制雙糖類水解酶α葡萄糖苷酶的活性而減慢淀粉等多糖分解為雙糖(如蔗糖)和單糖(如葡萄糖)，延緩單糖的吸收，降低餐后血糖峰值。適用于以碳水化合物為主要食物成分和餐后血糖升高的患者。故答案選D。

　　33.物質(zhì)代謝過(guò)程中催化“一碳單位”轉(zhuǎn)移反應(yīng)的輔酶組成成分是

　　A.維生素B

　　B.維生素C

　　C.維生素A

　　D.葉酸

　　E.煙酸

　　答案：D

　　解析：本題考查的是物質(zhì)代謝。葉酸是蝶啶、對(duì)氨基苯甲酸及谷氨酸殘基組成的水溶性B族維生素。自腸道吸收后進(jìn)入肝臟，在葉酸還原酶、二氫葉酸還原酶的作用下，還原成具有活性的四氫葉酸。四氫葉酸是體內(nèi)轉(zhuǎn)移“一碳單位”的載體， “一碳單位”可以連接在四氫葉酸5位或10位碳原子上，參與嘌呤、嘧啶、核苷酸的合成與轉(zhuǎn)化，并與維生素B12共同促進(jìn)紅細(xì)胞的成熟與增殖。尿嘧啶核苷酸轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶核苷酸時(shí)所需要的甲基即來(lái)自攜有“一碳單位”的四氫葉酸所提供的甲烯基。因此，葉酸缺乏可致“一碳單位”轉(zhuǎn)移障礙，胸腺嘧啶核苷酸合成困難，DNA合成受到影響，從而使紅細(xì)胞分裂速度減慢，僅停留在G1期，而S期及G2期相對(duì)延長(zhǎng)。故答案選D。P183

　　34.低鉀血癥伴低鎂血癥時(shí)，應(yīng)該

　　A.單純補(bǔ)鉀，不補(bǔ)鎂

　　B.補(bǔ)鎂后補(bǔ)鉀

　　C.單純補(bǔ)鎂，不補(bǔ)鉀

　　D.不做特殊處理，監(jiān)測(cè)即可

　　E.大劑量補(bǔ)鉀

　　答案：B

　　解析：本題考查的是調(diào)節(jié)水，電解質(zhì)平衡藥。低血鉀癥伴低鎂血癥時(shí)，單純補(bǔ)鉀而不補(bǔ)鎂，難以糾正低鉀，補(bǔ)鎂后可激發(fā)各種酶的活性，促進(jìn)鉀離子內(nèi)流，促使細(xì)胞內(nèi)鉀增高，故先補(bǔ)鎂后補(bǔ)鉀。故答案選B。

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　　35.禁用于妊娠期婦女和小兒的藥物是

　　A.頭孢菌素類

　　B.氟喹諾酮類

　　C.大環(huán)內(nèi)酯類

　　D.維生素類

　　E.青霉素類

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗菌藥。某些氟喹諾酮類藥可向乳汁移行，在乳汁也有一定的分布，且其安全性尚未得到確證，對(duì)妊娠及哺乳期婦女應(yīng)避免服用。少數(shù)病例出現(xiàn)嚴(yán)重關(guān)節(jié)疼痛和炎癥。因此，氟喹諾酮類藥不宜用于骨骼系統(tǒng)未發(fā)育完全的18歲以下的兒童(包括外用制劑)。故答案選B。

　　36.與核糖體30S亞基結(jié)合，阻止氨基酰tR-NA進(jìn)入A位的抗菌藥是

　　A.四環(huán)素

　　B.青霉素

　　C.萬(wàn)古霉素

　　D.氯霉素

　　E.克林霉素

　　答案：A

　　解析：本題考查的是四環(huán)素類抗菌藥。四環(huán)素類藥物的抗菌作用機(jī)制為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成。本類藥物進(jìn)入細(xì)胞后，與細(xì)菌核糖體的30S亞基結(jié)合，阻止蛋白質(zhì)合成始動(dòng)復(fù)合物。故答案選A。

　　37、甲氧芐啶的抗菌機(jī)制是

　　A、抑制二氫蝶酸合酶

　　B、改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性

　　C、抑制二氫葉酸還原酶

　　D、抑制四氫葉酸還原酶

　　E、改變細(xì)菌細(xì)胞壁的通透性

　　答案：C

　　解析：本題考查的是磺胺類抗菌藥物及甲氧芐啶。甲氧芐啶是強(qiáng)大的細(xì)菌二氫葉酸還原酶抑制劑，抗菌譜與磺胺甲噁唑相似，抗菌作用比磺胺甲噁唑強(qiáng)20～100倍。故答案選C。

　　38.用于合胞病毒引起的肺炎和支氣管肺炎的抗病毒藥

　　A.阿昔洛韋

　　B.利巴韋林

　　C.阿糖腺苷

　　D.碘苷

　　E.金剛烷胺

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗病毒藥。利巴韋林在體外具有抑制呼吸道合胞病毒，流感病毒，甲肝病毒，腺病毒等多種病毒生長(zhǎng)的作用。故答案選B。

　　39.下述藥物中使用后應(yīng)避免從事高空作業(yè)、駕駛汽車等有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作的是

　　A.三苯雙脒

　　B.伊維菌素

　　C.吡喹酮

　　D.青蒿素

　　E.哌嗪

　　答案：C

　　解析：本題考查的是抗腸蠕蟲藥。吡喹酮有明顯的頭昏，嗜睡等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，治療期間與停藥后24h應(yīng)避免從事高空作業(yè)、駕駛汽車等有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作。故答案選C。

　　40.伊立替康的監(jiān)護(hù)要點(diǎn)不包括

　　A.遲發(fā)性腹瀉

　　B.脫發(fā)

　　C.骨髓抑制

　　D.急性膽堿能綜合征

　　E.肝功能

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗腫瘤藥?；颊咴谑褂靡亮⑻婵?4h后及在下周期化療前任何時(shí)間均有發(fā)生遲發(fā)性腹瀉的危險(xiǎn)。應(yīng)用依立替康治療期間，每周應(yīng)查全血細(xì)胞計(jì)數(shù)，當(dāng)患者出現(xiàn)嚴(yán)重?zé)o癥狀的中性粒細(xì)胞減少癥，發(fā)熱或感染伴中性粒細(xì)胞減少(中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)減量。治療前及每周期化療前均檢查肝功能，若出現(xiàn)急性膽堿能綜合征(早發(fā)性腹瀉及其他不同癥狀如出汗、腹部痙攣、流淚、瞳孔縮小及流涎)，應(yīng)使用硫酸阿托品治療。使用本品24h內(nèi)，有可能出現(xiàn)頭暈及視物障礙。故答案選B。

　　二、B型題

　　[41-44]

　　41、谷維素適用于

　　A.老年失眠患者

　　B.憂郁型早醒失眠者

　　C.內(nèi)分泌平衡障礙所致的失眠

　　D.精神緊張或肌肉疼痛所致的失眠

　　E.焦慮型，夜間醒來(lái)次數(shù)較多的失眠者

　　答案：C

　　解析：本題考查的是鎮(zhèn)靜與催眠藥。對(duì)由于自主神經(jīng)功能紊亂，內(nèi)分泌平衡障礙及精神神經(jīng)失調(diào)所致的失眠，可選用谷維素，但需連續(xù)服用數(shù)日至數(shù)月。

　　42、10%的水合氯醛糖漿適用于

　　A.老年失眠患者

　　B.憂郁型早醒失眠者

　　C.內(nèi)分泌平衡障礙所致的失眠

　　D.精神緊張或肌肉疼痛所致的失眠

　　E.焦慮型，夜間醒來(lái)次數(shù)較多的失眠者

　　答案：A

　　解析：本題考查的是鎮(zhèn)靜與催眠藥。對(duì)老年失眠者，10%水合氯醛糖漿起效快，無(wú)蓄積作用，醒后無(wú)明顯的宿醉現(xiàn)象，唯對(duì)胃腸黏膜的刺激性偏大。

　　43 、氟西泮適用于

　　A.老年失眠患者

　　B.憂郁型早醒失眠者

　　C.內(nèi)分泌平衡障礙所致的失眠

　　D.精神緊張或肌肉疼痛所致的失眠

　　E.焦慮型，夜間醒來(lái)次數(shù)較多的失眠者

　　答案：E

　　解析：本題考查的是鎮(zhèn)靜與催眠藥。對(duì)焦慮型、夜間醒來(lái)次數(shù)較多或早醒者可選用氟西泮，其起效快，作用時(shí)間長(zhǎng)，近似生理睡眠，醒后無(wú)不適感;或選用三唑侖。

　　44 、氯美扎酮適用于

　　A.老年失眠患者

　　B.憂郁型早醒失眠者

　　C.內(nèi)分泌平衡障礙所致的失眠

　　D.精神緊張或肌肉疼痛所致的失眠

　　E.焦慮型，夜間醒來(lái)次數(shù)較多的失眠者

　　答案：D

　　解析：本題考查的是鎮(zhèn)靜與催眠藥。對(duì)由精神緊張、情緒恐懼或肌肉疼痛所致的失眠，可選氯美扎酮，在睡前服0.2g。

　　[45-48]

　　45.伴有支氣管哮喘的心絞痛患者不宜選用

　　A.普萘洛爾

　　B.硝酸甘油

　　C.維拉帕米

　　D.雙嘧達(dá)莫

　　E.硝苯地平

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。普萘洛爾阻斷血管及支氣管平滑肌上的β受體，因此對(duì)伴有支氣管哮喘的心絞痛患者及冠狀動(dòng)脈痙攣誘發(fā)的變異型心絞痛不宜選用。

　　46.對(duì)外周血管和冠狀血管都有擴(kuò)張作用，反射性加快心率的抗心絞痛藥

　　A.普萘洛爾

　　B.硝酸甘油

　　C.維拉帕米

　　D.雙嘧達(dá)莫

　　E.硝苯地平

　　答案：E

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。硝苯地平為鈣通道阻斷劑，對(duì)外周血管和冠狀血管都有擴(kuò)張作用，降壓作用可反射性加快心率。

　　47.腺苷增強(qiáng)劑，抑制心肌細(xì)胞對(duì)腺苷的攝取，擴(kuò)張冠狀血管的抗心絞痛藥

　　A.普萘洛爾

　　B.硝酸甘油

　　C.維拉帕米

　　D.雙嘧達(dá)莫

　　E.硝苯地平

　　答案：D

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。雙嘧達(dá)莫為腺苷增強(qiáng)劑，抑制心肌細(xì)胞對(duì)腺苷的攝取，擴(kuò)張冠狀血管。

　　48.易產(chǎn)生耐受性的抗心絞痛藥

　　A.普萘洛爾

　　B.硝酸甘油

　　C.維拉帕米

　　D.雙嘧達(dá)莫

　　E.硝苯地平

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥物的藥理作用和臨床應(yīng)用。硝酸甘油連續(xù)使用易產(chǎn)生耐受性，并與其他硝酸酯類產(chǎn)生交叉耐受性。

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　　[49-52]

　　49、抗心絞痛的首選聯(lián)合用藥

　　A.β受體阻斷劑+ACEI

　　B.β受體阻斷劑+長(zhǎng)效硝酸酯類

　　C.β受體阻斷劑+利尿劑

　　D.CCB+ACEI

　　E.CCB+β受體阻斷劑

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥——鈣通道阻滯劑。聯(lián)合應(yīng)用β受體阻斷劑和長(zhǎng)效硝酸酯類是抗心絞痛的首選;β受體阻斷劑和長(zhǎng)效二氫吡啶類鈣通道阻滯劑聯(lián)用也是常用組合，可以提高療效。

　　50 、可預(yù)防反射性心動(dòng)過(guò)速的發(fā)生的聯(lián)合用藥方案

　　A.β受體阻斷劑+ACEI

　　B.β受體阻斷劑+長(zhǎng)效硝酸酯類

　　C.β受體阻斷劑+利尿劑

　　D.CCB+ACEI

　　E.CCB+β受體阻斷劑

　　答案：E

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥——鈣通道阻滯劑。CCB可以輕度增加交感神經(jīng)興奮性，引起心動(dòng)過(guò)速，增加心肌氧耗，與β受體阻斷劑合用可以有效預(yù)防反射性心動(dòng)過(guò)速的發(fā)生。

　　51 、治療慢性心力衰竭，有協(xié)同作用的聯(lián)合用藥方案

　　A.β受體阻斷劑+ACEI

　　B.β受體阻斷劑+長(zhǎng)效硝酸酯類

　　C.β受體阻斷劑+利尿劑

　　D.CCB+ACEI

　　E.CCB+β受體阻斷劑

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥——鈣通道阻滯劑。治療慢性心力衰竭，ACEI和β受體阻斷劑有協(xié)同作用。

　　52 、聯(lián)用治療高血壓可加強(qiáng)降壓并增加抗動(dòng)脈粥樣硬化和靶器官保護(hù)作用的用藥方案

　　A.β受體阻斷劑+ACEI

　　B.β受體阻斷劑+長(zhǎng)效硝酸酯類

　　C.β受體阻斷劑+利尿劑

　　D.CCB+ACEI

　　E.CCB+β受體阻斷劑

　　答案：D

　　解析：本題考查的是抗心絞痛藥——鈣通道阻滯劑。ACEI與二氫吡啶類CCB聯(lián)用治療高血壓，可加強(qiáng)降壓作用并增加抗動(dòng)脈粥樣硬化和靶器官保護(hù)作用。

　　[53-56]

　　53 、適用于治療竇性心動(dòng)過(guò)速且抑制心臟的藥物是

　　A.奎尼丁

　　B.利多卡因

　　C.普萘洛爾

　　D.維拉帕米

　　E.苯妥英鈉

　　答案：C

　　解析：本題考查的是抗心律失常藥。β受體阻斷劑作為唯一能降低心臟性猝死而降低總死亡率的抗心律失常藥，用于治療竇性心動(dòng)過(guò)速：因此種心律失常而有臨床癥狀，尤其伴焦慮者，心肌梗死后、心功能不全、甲狀腺功能亢進(jìn)和β受體功能亢進(jìn)狀態(tài)更是β受體阻斷劑的適應(yīng)證(I類推薦，證據(jù)水平C)。

　　54、治療強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常的最佳藥物是

　　A.奎尼丁

　　B.利多卡因

　　C.普萘洛爾

　　D.維拉帕米

　　E.苯妥英鈉

　　答案：E

　　解析：本題考查的是抗心律失常藥。苯妥英鈉，是治療強(qiáng)心苷中毒引起快速性心律失常的首選藥物之一。主要用于強(qiáng)心苷中毒引起的室性心律失常。

　　55 、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥物是

　　A.奎尼丁

　　B.利多卡因

　　C.普萘洛爾

　　D.維拉帕米

　　E.苯妥英鈉

　　答案：D

　　解析：本題考查的是抗心律失常藥。維拉帕米適用于室上性和房室結(jié)折返引起的心律失常效果好，對(duì)陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的急性發(fā)作已成為首選。

　　56 、急性心肌梗死引起的室性心動(dòng)過(guò)速的最佳藥物是

　　A.奎尼丁

　　B.利多卡因

　　C.普萘洛爾

　　D.維拉帕米

　　E.苯妥英鈉

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗心律失常藥。利多卡因，是目前防治急性心肌梗死及各種心臟病并發(fā)快速室性心律失常的安全、高效及速效藥物。本題考察抗心律失常藥物中各個(gè)藥物的特征性適應(yīng)癥。

　　[57-60]

　　57、頭孢拉定

　　A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，有腎毒性

　　B.對(duì)銅綠假單胞菌作用強(qiáng)，幾無(wú)腎毒性

　　C.超廣譜的頭孢菌素類

　　D.對(duì)革蘭陰性菌作用較強(qiáng)，腎毒性較小

　　E.對(duì)革蘭陰性菌作用很強(qiáng)，沒(méi)有腎毒性

　　答案：A

　　解析：本題考查的是頭孢菌素類抗菌藥物。第一代頭孢菌素主要作用于需氧革蘭陽(yáng)性球菌，僅對(duì)少數(shù)腸菌科細(xì)菌有一定抗菌活性;常用品種有頭孢拉定、頭孢氨芐和頭孢氨羥芐等。第一代對(duì)腎臟有一定的毒性。

　　58、頭孢他啶

　　A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，有腎毒性

　　B.對(duì)銅綠假單胞菌作用強(qiáng)，幾無(wú)腎毒性

　　C.超廣譜的頭孢菌素類

　　D.對(duì)革蘭陰性菌作用較強(qiáng)，腎毒性較小

　　E.對(duì)革蘭陰性菌作用很強(qiáng)，沒(méi)有腎毒性

　　答案：B

　　解析：本題考查的是頭孢菌素類抗菌藥物。第三代頭孢菌素對(duì)腸桿菌科細(xì)菌有良好抗菌活性，其中頭孢他啶和頭孢哌酮對(duì)銅綠假單胞菌及某些非發(fā)酵菌亦有較好作用。第三代頭孢對(duì)腎臟基本無(wú)毒性。

　　59、頭孢呋辛

　　A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，有腎毒性

　　B.對(duì)銅綠假單胞菌作用強(qiáng)，幾無(wú)腎毒性

　　C.超廣譜的頭孢菌素類

　　D.對(duì)革蘭陰性菌作用較強(qiáng)，腎毒性較小

　　E.對(duì)革蘭陰性菌作用很強(qiáng)，沒(méi)有腎毒性

　　答案：D

　　解析：本題考查的是頭孢菌素類抗菌藥物。第二代頭孢菌素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性球菌的活性與第一代頭孢菌素相仿或略差，對(duì)部分腸桿菌科細(xì)菌亦具有抗菌活性。常用的注射劑有頭孢呋辛和頭孢替安，口服制劑有頭孢克肟、頭孢呋辛酯和頭孢丙烯等。第二代頭孢對(duì)腎臟毒性較第一代小。

　　60、頭孢吡肟

　　A.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，有腎毒性

　　B.對(duì)銅綠假單胞菌作用強(qiáng)，幾無(wú)腎毒性

　　C.超廣譜的頭孢菌素類

　　D.對(duì)革蘭陰性菌作用較強(qiáng)，腎毒性較小

　　E.對(duì)革蘭陰性菌作用很強(qiáng)，沒(méi)有腎毒性

　　答案：E

　　解析：本題考查的是頭孢菌素類抗菌藥物。第四代頭孢菌素常用者為頭孢吡肟，對(duì)腸桿菌科細(xì)菌和銅綠假單胞菌的活性與頭孢他啶大致相仿。第四代無(wú)腎臟毒性。

　　[61-63]

　　61、屬于多巴胺受體阻斷劑的止吐藥物是

　　A.甲氧氯普胺

　　B.甲地孕酮

　　C.格雷司瓊

　　D.阿瑞吡坦

　　E.奧美拉唑

　　答案：A

　　解析：本題考查的是放療與化療止吐藥。甲氧氯普胺系中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷劑，抑制中樞催吐化學(xué)感受區(qū)中的多巴胺受體而提高該感受區(qū)的閾值，具有鎮(zhèn)吐、促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)、刺激泌乳素釋放的作用。

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　　62、屬于5-HT3受體阻斷劑的止吐藥物是

　　A.甲氧氯普胺

　　B.甲地孕酮

　　C.格雷司瓊

　　D.阿瑞吡坦

　　E.奧美拉唑

　　答案：C

　　解析：本題考查的是放療與化療止吐藥。5-HT3受體阻斷劑與糖皮質(zhì)激素(地塞米松)聯(lián)合應(yīng)用，可顯著提高預(yù)防急性嘔吐的療效。聯(lián)合方案已被多個(gè)國(guó)家和地區(qū)收錄為急性化療藥所致惡心與嘔吐的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。已經(jīng)上市的5-HT3受體阻斷劑主要有昂丹司瓊、格雷司瓊、托烷司瓊等。

　　63、屬于NK-1受體阻斷劑的止吐藥物是

　　A.甲氧氯普胺

　　B.甲地孕酮

　　C.格雷司瓊

　　D.阿瑞吡坦

　　E.奧美拉唑

　　答案：D

　　解析：本題考查的是放療與化療止吐藥。阿瑞吡坦是目前唯一應(yīng)用于臨床的NK-1受體阻斷劑，通過(guò)與NK-1受體(主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其外圍)結(jié)合來(lái)阻滯P物質(zhì)的作用。

　　[64-67]

　　64、過(guò)量引起嚴(yán)重心臟毒性的是

　　A.地高辛

　　B.卡托普利

　　C.哌唑嗪

　　D.氨氯地平

　　E.美托洛爾

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗心力衰竭藥、抗高血壓藥。地高辛屬于洋地黃類藥物，地高辛的安全范圍小，易出現(xiàn)中毒反應(yīng)，其中心臟毒性是最嚴(yán)重的反應(yīng)。

　　65、常在用藥1周后出現(xiàn)刺激性干咳的是

　　A.地高辛

　　B.卡托普利

　　C.哌唑嗪

　　D.氨氯地平

　　E.美托洛爾

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗心力衰竭藥、抗高血壓藥?？ㄍ衅绽麑儆谘芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，卡托普利可能使緩激肽、P物質(zhì)和(或)前列腺素在肺內(nèi)聚集，而引起頑固性干咳

　　66、少數(shù)病人首次用藥出現(xiàn)首劑效應(yīng)的是

　　A.地高辛

　　B.卡托普利

　　C.哌唑嗪

　　D.氨氯地平

　　E.美托洛爾

　　答案：C

　　解析：本題考查的是抗心力衰竭藥、抗高血壓藥。少數(shù)病人首次應(yīng)用哌唑嗪可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應(yīng)，稱為“首劑現(xiàn)象”。

　　67、嚴(yán)重心動(dòng)過(guò)緩、支氣管哮喘者禁用的是

　　A.地高辛

　　B.卡托普利

　　C.哌唑嗪

　　D.氨氯地平

　　E.美托洛爾

　　答案：E

　　解析：本題考查的是抗心力衰竭藥、抗高血壓藥。美托洛爾屬于β受體阻斷劑，禁忌癥有支氣管痙攣性哮喘、癥狀性低血壓、心動(dòng)過(guò)緩或Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯，心力衰竭合并顯著水鈉潴留需要大劑量利尿劑。下肢間歇性跛行是絕對(duì)禁忌證。

　　[68-70]

　　68.在體外無(wú)抗凝作用，在體內(nèi)有凝血作用的是

　　A.肝素

　　B.華法林

　　C.噻氯匹定

　　D.尿激酶

　　E.維生素K

　　答案：B

　　解析：本題考查的是本組題考查血液系統(tǒng)藥物的相關(guān)知識(shí)。只在體內(nèi)有抗凝血作用的藥物是華法林?？梢种蒲“寰奂歪尫诺乃幬锸青缏绕ザāＴ隗w內(nèi)、體外均有抗凝作用的藥物是肝素。

　　69.可抑制血小板聚集和釋放的是

　　A.肝素

　　B.華法林

　　C.噻氯匹定

　　D.尿激酶

　　E.維生素K

　　答案：C

　　解析：本題考查的是本組題考查血液系統(tǒng)藥物的相關(guān)知識(shí)。只在體內(nèi)有抗凝血作用的藥物是華法林?？梢种蒲“寰奂歪尫诺乃幬锸青缏绕ザ?。在體內(nèi)、體外均有抗凝作用的藥物是肝素。

　　70.即在體內(nèi)有抗凝作用，又在體外有抗凝作用的藥物是

　　A.肝素

　　B.華法林

　　C.噻氯匹定

　　D.尿激酶

　　E.維生素K

　　答案：A

　　[71-75]

　　71、可用于原發(fā)性性腺功能減退的替代治療的是

　　A.他達(dá)拉非

　　B.特拉唑嗪

　　C.度他雄胺

　　D.西地那非

　　E.十一酸睪酮

　　答案：E

　　解析：本題考查的是抗前列腺增生癥藥。十一酸睪酮可用于男性原發(fā)性、繼發(fā)性性腺功能減退的替代治療等。

　　72、屬于5α還原酶抑制劑的是

　　A.他達(dá)拉非

　　B.特拉唑嗪

　　C.度他雄胺

　　D.西地那非

　　E.十一酸睪酮

　　答案：C

　　解析：本題考查的是抗前列腺增生癥藥。5α還原酶抑制劑有非那雄胺、度他雄胺和依立雄胺。

　　73、可引起復(fù)視或視覺(jué)藍(lán)綠模糊的是

　　A.他達(dá)拉非

　　B.特拉唑嗪

　　C.度他雄胺

　　D.西地那非

　　E.十一酸睪酮

　　答案：D

　　解析：本題考查的是抗前列腺增生癥藥。西地那非和伐地那非可致2%-3%患者出現(xiàn)光感增強(qiáng)，視物模糊，復(fù)視或視覺(jué)藍(lán)綠模糊。

　　74、屬于第二代α1腎上腺素受體阻斷劑的是

　　A.他達(dá)拉非

　　B.特拉唑嗪

　　C.度他雄胺

　　D.西地那非

　　E.十一酸睪酮

　　答案：B

　　解析：本題考查的是抗前列腺增生癥藥。特拉唑嗪屬于第二代α1腎上腺素受體阻斷劑。

　　75、不受油脂性食物影響的5型磷酸二酯酶抑制劑是

　　A.他達(dá)拉非

　　B.特拉唑嗪

　　C.度他雄胺

　　D.西地那非

　　E.十一酸睪酮

　　答案：A

　　解析：本題考查的是抗前列腺增生癥藥。他達(dá)拉非是5型磷酸二酯酶抑制劑且不受油脂性食物影響。

　　[76-80]

　　76、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素的是

　　A.胰島素

　　B.磺酰脲類

　　C.二甲雙胍

　　D.A和B均無(wú)效

　　E.A和B均有效

　　答案：B

　　解析：本題考查的是胰島素?；酋ｋ孱愃帉儆诖僖葝u素分泌劑，藥理作用是通過(guò)刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素，增加體內(nèi)的胰島素水平而降低血糖。

　　77、治療輕、中型糖尿病的是

　　A.胰島素

　　B.磺酰脲類

　　C.二甲雙胍

　　D.A和B均無(wú)效

　　E.A和B均有效

　　答案：C

　　解析：本題考查的是胰島素。二甲雙胍首選用于單純飲食控制及體育鍛煉治療無(wú)效的2型糖尿病，特別是肥胖的2型糖尿病。

　　78、治療重型幼年型糖尿病的是

　　A.胰島素

　　B.磺酰脲類

　　C.二甲雙胍

　　D.A和B均無(wú)效

　　E.A和B均有效

　　答案：A

　　解析：本題考查的是胰島素。胰島素可用于胰島素絕對(duì)缺乏的重型幼年型糖尿病。

　　79、糾正細(xì)胞內(nèi)缺鉀的是

　　A.胰島素

　　B.磺酰脲類

　　C.二甲雙胍

　　D.A和B均無(wú)效

　　E.A和B均有效

　　答案：A

　　解析：本題考查的是胰島素。胰島素能促使鉀從細(xì)胞外液進(jìn)入組織細(xì)胞內(nèi)。

　　80、治療酮癥酸中毒的是A.胰島素

　　B.磺酰脲類

　　C.二甲雙胍

　　D.A和B均無(wú)效

　　E.A和B均有效

　　答案：A

　　解析：本題考查的是胰島素。胰島素能使①血糖降低;②促進(jìn)脂肪的合成，抑制脂肪分解，使酮體生成減少，糾正酮癥酸血癥的各種癥狀。

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　　[81-84]

　　81、糖皮質(zhì)激素的抗中毒性休克作用是

　　A.抑制巨噬細(xì)胞中一氧化氮合成酶

　　B.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

　　C.抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬處理

　　D.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

　　E.抑制生長(zhǎng)素分泌和造成負(fù)氮平衡

　　答案：D

　　解析：本題考查的是糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素能提高機(jī)體對(duì)有害刺激的應(yīng)激能力，減輕細(xì)菌內(nèi)毒素對(duì)機(jī)體的損害，緩解毒血癥癥狀，也能減少內(nèi)熱原的釋放，對(duì)感染毒血癥的高熱有退熱作用。

　　82、糖皮質(zhì)激素的抗炎作用是

　　A.抑制巨噬細(xì)胞中一氧化氮合成酶

　　B.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

　　C.抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬處理

　　D.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

　　E.抑制生長(zhǎng)素分泌和造成負(fù)氮平衡

　　答案：A

　　解析：本題考查的是糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素在藥理劑量時(shí)能抑制感染性和非感染性炎癥，減輕充血、降低毛細(xì)血管的通透性，抑制炎癥細(xì)胞(淋巴細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等)向炎癥部位移動(dòng)，阻止炎癥介質(zhì)如激肽類、組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)等發(fā)生反應(yīng)，抑制吞噬細(xì)胞的功能，穩(wěn)定溶酶體膜，阻止補(bǔ)體參與炎癥反應(yīng)，抑制炎癥后組織損傷的修復(fù)等。

　　83、糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用是

　　A.抑制巨噬細(xì)胞中一氧化氮合成酶

　　B.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

　　C.抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬處理

　　D.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

　　E.抑制生長(zhǎng)素分泌和造成負(fù)氮平衡

　　答案：C

　　解析：本題考查的是糖皮質(zhì)激素。藥理劑量的糖皮質(zhì)激素可抑制巨噬細(xì)胞吞噬功能，降低網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)消除顆粒或細(xì)胞的作用，可使淋巴細(xì)胞溶解，以致淋巴結(jié)、脾及胸腺中淋巴細(xì)胞耗竭。此作用對(duì)T細(xì)胞較明顯，其中輔助性T細(xì)胞減少更顯著。還可降低自身免疫性抗體水平?；谝陨峡寡准懊庖咭种谱饔?，可緩解過(guò)敏反應(yīng)及自身免疫性疾病的癥狀，對(duì)抗異體器官移植的排異反應(yīng)。

　　84、糖皮質(zhì)激素影響生長(zhǎng)發(fā)育的是

　　A.抑制巨噬細(xì)胞中一氧化氮合成酶

　　B.提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性

　　C.抑制巨噬細(xì)胞對(duì)抗原的吞噬處理

　　D.提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

　　E.抑制生長(zhǎng)素分泌和造成負(fù)氮平衡

　　答案：E

　　解析：本題考查的是糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素可抑制生長(zhǎng)素分泌和造成負(fù)氮平衡，影響生長(zhǎng)發(fā)育。

　　[85-87]

　　85、萬(wàn)古霉素可引起

　　A.Q-T間期延長(zhǎng)及尖端就轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速

　　B.雙硫侖樣反應(yīng)

　　C.吉海反應(yīng)

　　D.紅頸綜合征

　　E.肺毒性

　　答案：D

　　解析：本題考查的是多肽類抗菌藥物。萬(wàn)古霉素和去甲萬(wàn)古霉素快速滴注時(shí)可出現(xiàn)血壓降低，甚至心跳驟停，以及喘鳴、呼吸困難、上部軀體發(fā)紅(紅頸綜合征)、胸背部肌肉痙攣等。

　　86、青霉素可發(fā)生

　　A.Q-T間期延長(zhǎng)及尖端就轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速

　　B.雙硫侖樣反應(yīng)

　　C.吉海反應(yīng)

　　D.紅頸綜合征

　　E.肺毒性

　　答案：C

　　解析：本題考查的是多肽類抗菌藥物。應(yīng)用青霉素治療梅毒、鉤端螺旋體病等疾病時(shí)可由于病原體死亡致癥狀(寒戰(zhàn)、咽痛、心率加快)加劇，稱為吉海反應(yīng)(亦稱赫氏反應(yīng))。

　　87、甲硝唑可發(fā)生

　　A.Q-T間期延長(zhǎng)及尖端就轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速

　　B.雙硫侖樣反應(yīng)

　　C.吉海反應(yīng)

　　D.紅頸綜合征

　　E.肺毒性

　　答案：B

　　解析：本題考查的是多肽類抗菌藥物。甲硝唑應(yīng)用期間或之后7日內(nèi)禁止飲酒、服用含有乙醇的藥物或食物以及外用乙醇，因可干擾酒精的氧化過(guò)程，引起體內(nèi)乙醛蓄積，導(dǎo)致“雙硫侖樣”反應(yīng)。

　　[88-90]

　　88.抗菌譜較窄，對(duì)放療有增敏作用

　　A.阿霉素

　　B.放線菌素D

　　C.環(huán)磷酰胺

　　D.絲裂霉素

　　E.紫杉醇

　　答案：B

　　解析：本題考查抗惡性腫瘤藥物的臨床應(yīng)用。放線菌素D抗菌譜較窄，主要用于惡性葡萄胎和絨毛膜上皮癌的治療，對(duì)淋巴瘤、胚胎性腫瘤、腎母細(xì)胞瘤也有一定治療效果，另外對(duì)放療有增敏作用，宜于合用。

　　89.抗菌譜較廣，還可用于治療自身免疫性疾病

　　A.阿霉素

　　B.放線菌素D

　　C.環(huán)磷酰胺

　　D.絲裂霉素

　　E.紫杉醇

　　答案：C

　　解析：本題考查抗惡性腫瘤藥物的臨床應(yīng)用。環(huán)磷酰胺抗菌譜廣，對(duì)惡性淋巴瘤療效顯著，對(duì)多發(fā)性骨髓瘤、急性淋巴細(xì)胞性白血病、兒童神經(jīng)母細(xì)胞瘤療效好，也可作為免疫抑制劑用于某些自身免疫性疾病及抗器官移植排斥反應(yīng)。

　　90.需先用地塞米松及組胺H1受體阻斷藥預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)的藥物是

　　A.阿霉素

　　B.放線菌素D

　　C.環(huán)磷酰胺

　　D.絲裂霉素

　　E.紫杉醇

　　答案：E

　　解析：本題考查抗惡性腫瘤藥物的臨床應(yīng)用。紫杉醇難溶于水，注射劑中要加大量聚氧乙烯蓖麻油助溶，從而引起過(guò)敏反應(yīng)，可先用地塞米松及組胺H，受體阻斷藥預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)。

　　三、C型題

　　[91-92]

　　患者，男性，30歲。有先天性心臟病。1個(gè)月前牙痛拔牙后，出現(xiàn)發(fā)熱、全身乏力癥狀。檢查，皮膚有出血點(diǎn)，手掌和足部有小結(jié)節(jié)狀出血點(diǎn)，心尖區(qū)可聞及雙期雜音。診斷為亞急性感染性心內(nèi)膜炎，連續(xù)4次血培養(yǎng)為草綠色鏈球菌感染。

　　91、可作為首選的抗生素組合是

　　A、青霉素+氯霉素

　　B、青霉素+慶大霉素

　　C、青霉素+四環(huán)素

　　D、青霉素+紅霉素

　　E、青霉素+磺胺類

　　答案：B

　　解析：本題考查的是青霉素類抗菌藥物。青霉素與氨基糖苷類藥物聯(lián)合用于治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎。是臨床治療草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎的首選用藥。

　　92 、兩藥聯(lián)合用藥需要注意的是

　　A、兩藥聯(lián)合拮抗，需要增加藥量

　　B、兩藥聯(lián)合協(xié)同，需要減少藥量

　　C、兩藥聯(lián)合不良反應(yīng)疊加

　　D、兩藥不能置于同一容器內(nèi)給藥

　　E、兩藥聯(lián)合可延長(zhǎng)青霉素血漿半衰期

　　答案：D

　　解析：本題考查的是青霉素類抗菌藥物。青霉素類與氨基糖苷類抗菌藥物混合后，兩者的抗菌活性明顯減弱，因此兩藥不能置于同一容器內(nèi)給藥。

　　[93-97]

　　患者男性，70歲，進(jìn)食后飽脹不適伴反酸5年余，黑便1天。胃鏡檢查提示：胃多發(fā)性潰瘍(A1期)伴出血。13C呼氣試驗(yàn)：Hp(+)?；颊呒韧懈哐獕翰∈?年，口服替米沙坦、美托洛爾及硝苯地平控制血壓。醫(yī)囑：0.9%氯化鈉注射液100ml+注射用埃索美拉唑鈉40mg，靜脈滴注，2次/日;阿莫西林膠囊1g，口服，2次/日;克拉霉素緩釋膠囊0.5g，口服，2次/日;注射用蛇毒血凝酶1KU，靜脈注射，1次/日;替米沙坦40mg，口服，1次/日;硝苯地平緩釋片30mg，口服，1次/日;美托洛爾12.5mg，口服，2次/日;膠體果膠鉍膠囊100mg，口服，3次/日。

　　93、對(duì)患者癥狀判斷有影響，出血期不宜使用的是

　　A、替米沙坦

　　B、膠體果膠鉍膠囊

　　C、埃索美拉唑鈉

　　D、美托洛爾

　　E、克拉霉素

　　答案：B

　　解析：本題考查的是胃粘膜保護(hù)劑。胃黏膜保護(hù)劑增加胃黏膜血流量，增加胃黏膜細(xì)胞黏液、碳酸氫鹽的分泌，增加胃黏膜細(xì)胞前列腺素的合成，增加胃黏膜和黏液中糖蛋白和磷脂的含量，從而增加黏液層的疏水性。因?yàn)槠湓黾游葛つぱ髁?，若患者在出血期，?yīng)避免使用。

　　94、與西沙必利聯(lián)用可能誘發(fā)心律失常，二者不宜同時(shí)使用的是

　　A、替米沙坦

　　B、膠體果膠鉍膠囊

　　C、埃索美拉唑鈉

　　D、美托洛爾

　　E、克拉霉素

　　答案：E

　　解析：本題考查的是胃粘膜保護(hù)劑?？死顾嘏c西沙必利聯(lián)用可能誘發(fā)心律失常，二者不宜同時(shí)使用。

　　95、根除Hp治療的藥物不包括

　　A、阿莫西林

　　B、克拉霉素

　　C、膠體果膠鉍

　　D、埃索美拉唑

　　E、美托洛爾

　　答案：E

　　解析：本題考查的是胃粘膜保護(hù)劑。胃四聯(lián)療法：PPI+鉍劑+甲硝唑、阿莫西林、克拉霉素(三選二)。不包括，美托洛爾。

　　96 、對(duì)苯并咪唑類藥物過(guò)敏的患者禁用的是

　　A、克拉霉素

　　B、膠體果膠鉍膠囊

　　C、埃索美拉唑

　　D、硝苯地平緩釋片

　　E、阿莫西林

　　答案：C

　　解析：本題考查的是胃粘膜保護(hù)劑。對(duì)苯并咪唑類藥物過(guò)敏的患者禁用埃索美拉唑。

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