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2017執(zhí)業(yè)藥師考試題:藥物分析第十九章藥物制劑分析課后練習題

更新時間:2016-12-06 09:57:27 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽340收藏170

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  1. 我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標準有

  A、國家藥典和地方標準

  B、國家藥典、部頒標準和國家藥監(jiān)局標準

  C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標準(部標準)和地方標準

  D、國家藥監(jiān)局標準和地方標準

  E、國家藥典和國家藥品標準(國家藥監(jiān)局標準)

  2. 中國藥典主要內(nèi)容分為

  A、正文、含量測定、索引

  B、凡例、制劑、原料

  C、鑒別、檢查、含量測定

  D、前言、正文、附錄

  E、凡例、正文、附錄

  3. 滴定液的濃度系指:

  A.mol/L

  B.mmol/L

  C.g /100ml

  D.%(ml/ml)

  4. 凡例、正文、附錄是

  A.藥典內(nèi)容組成的三部分

  B.英文縮寫ChP代表

  C.藥品必須符合質(zhì)量標準的要求

  D.表明原料藥質(zhì)量優(yōu)、劣

  E.藥品檢驗、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)

  5. 2009年以前,中華人民共和國共出版了幾版藥典

  A.6版

  B.7版

  C.8版

  D.9版

  6. 關于中國藥典,最正確的說法是

  A.一部藥物分析的書

  B.收載所有藥物的法典

  C.一部藥物詞典

  D.國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術標準

  E.我國中草藥的法典

  7. 我國藥典修訂一次是

  A.10年

  B.7年

  C.5年

  D.3年

  E.1年

  8. 酸堿性試驗時未指明指示劑名稱的是指

  A、1~14的PH試紙

  B、酚酞指示劑

  C、石蕊試紙

  D、甲基紅指示劑

  E、6~9PH試紙

  9. 注射液中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾,可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾?

  A、硼酸

  B、草酸

  C、甲醛

  D、酒石酸

  E、丙醇

  10. 中國藥典規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進行

  A、崩解時限檢查

  B、主藥含量檢查

  C、熱原實驗

  D、含量均勻度檢查

  E、重(裝)量檢查

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  11. 用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液,在滴定前應加入

  A.氯仿

  B.丙酮

  C.乙醇

  D.乙醚

  12. 片劑中含量均勻度檢查的目的是

  A.檢查片劑中的單劑含量偏離標示量的程度

  B.檢查片劑中雜質(zhì)的含量

  C.檢查片劑中主藥含量是否均勻

  D.檢查片劑的主藥溶出情況

  13. 測定硫酸亞鐵片的含量時,為防強氧化劑滴定時帶來誤差,常用下列哪種方法進行測定

  A.高錳酸鉀法

  B.碘量法

  C.重鉻酸鉀法

  D.硫酸鈰法

  14. 下列關于中藥制劑含量測定項目的選定原則的說法,哪一個是不正確的:

  A.單方制劑所含成分類別必須基本清楚

  B.毒劇藥及貴重藥若不是君藥或臣藥,可不建立含量測定項

  C.所測成分應歸屬于某一單一藥味

  D.含量過低的成分一般不宜選做含量測定的指標

  15. 中藥制劑分析的一般程序為

  A.取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告

  B.檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告

  C.鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告

  D.檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告

  16. 下列關于中藥制劑特點的說法,不正確的是:

  A.有效成分難以確定;

  B.化學成分單一,結(jié)構簡單;

  C.是嚴格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的;

  D.各種成分的含量高低不一

  17. 為了保證藥品的質(zhì)量,必須對藥品進行嚴格的檢驗,檢驗工作應遵循

  A.藥物分析

  B.國家藥典

  C.物理化學手冊

  D.地方標準

  18. 中國藥典中對于原料藥含量限度的規(guī)定中,不訂上限指標的,均指

  A.上限不超過100.0%

  B.下限不少于98.5%

  C.上限不超過101.0%

  D.下限不少于99.0%

  19. 藥品的質(zhì)量標準是下列部門(方面)共同遵循的法定依據(jù):

  A.生產(chǎn)和經(jīng)營

  B.生產(chǎn)、經(jīng)營和使用

  C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政監(jiān)督管理

  D.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政、技術監(jiān)督管理

  20. 質(zhì)量標準中[鑒別]試驗的作用是:

  A.考察藥物的純雜程度

  B.評價藥物的藥效

  C.評價藥物的安全性

  D.確認藥物與標簽相符

  21. 原料藥(西藥)的含量測定首選的分析方法是

  A.容量法

  B.色譜法

  C.分光光度法

  D.重量分析法

  22. 下列不屬于物理常數(shù)的有:

  A.熔點

  B.沸點

  C.呈色反應

  D.比旋度

  參考答案

  1. E 2. E 3. A 4. A 5. C 6. D 7. C 8. C 9. C 10. A

  11. B 12. C 13. D 14. B 15. A 16. B 17. B 18. C 19. D 20. D

  21. A 22. C

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