2017執(zhí)業(yè)藥師考試題:藥物分析第十九章藥物制劑分析課后練習題
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1. 我國現(xiàn)行藥品質(zhì)量標準有
A、國家藥典和地方標準
B、國家藥典、部頒標準和國家藥監(jiān)局標準
C、國家藥典、國家藥監(jiān)局標準(部標準)和地方標準
D、國家藥監(jiān)局標準和地方標準
E、國家藥典和國家藥品標準(國家藥監(jiān)局標準)
2. 中國藥典主要內(nèi)容分為
A、正文、含量測定、索引
B、凡例、制劑、原料
C、鑒別、檢查、含量測定
D、前言、正文、附錄
E、凡例、正文、附錄
3. 滴定液的濃度系指:
A.mol/L
B.mmol/L
C.g /100ml
D.%(ml/ml)
4. 凡例、正文、附錄是
A.藥典內(nèi)容組成的三部分
B.英文縮寫ChP代表
C.藥品必須符合質(zhì)量標準的要求
D.表明原料藥質(zhì)量優(yōu)、劣
E.藥品檢驗、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)
5. 2009年以前,中華人民共和國共出版了幾版藥典
A.6版
B.7版
C.8版
D.9版
6. 關于中國藥典,最正確的說法是
A.一部藥物分析的書
B.收載所有藥物的法典
C.一部藥物詞典
D.國家監(jiān)督管理藥品質(zhì)量的法定技術標準
E.我國中草藥的法典
7. 我國藥典修訂一次是
A.10年
B.7年
C.5年
D.3年
E.1年
8. 酸堿性試驗時未指明指示劑名稱的是指
A、1~14的PH試紙
B、酚酞指示劑
C、石蕊試紙
D、甲基紅指示劑
E、6~9PH試紙
9. 注射液中抗氧化劑亞硫酸氫鈉對碘量法有干擾,可采用下列哪一試劑與其生成加成物而排除干擾?
A、硼酸
B、草酸
C、甲醛
D、酒石酸
E、丙醇
10. 中國藥典規(guī)定,凡檢查溶出度的制劑,可不再進行
A、崩解時限檢查
B、主藥含量檢查
C、熱原實驗
D、含量均勻度檢查
E、重(裝)量檢查
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11. 用碘量法測定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液,在滴定前應加入
A.氯仿
B.丙酮
C.乙醇
D.乙醚
12. 片劑中含量均勻度檢查的目的是
A.檢查片劑中的單劑含量偏離標示量的程度
B.檢查片劑中雜質(zhì)的含量
C.檢查片劑中主藥含量是否均勻
D.檢查片劑的主藥溶出情況
13. 測定硫酸亞鐵片的含量時,為防強氧化劑滴定時帶來誤差,常用下列哪種方法進行測定
A.高錳酸鉀法
B.碘量法
C.重鉻酸鉀法
D.硫酸鈰法
14. 下列關于中藥制劑含量測定項目的選定原則的說法,哪一個是不正確的:
A.單方制劑所含成分類別必須基本清楚
B.毒劇藥及貴重藥若不是君藥或臣藥,可不建立含量測定項
C.所測成分應歸屬于某一單一藥味
D.含量過低的成分一般不宜選做含量測定的指標
15. 中藥制劑分析的一般程序為
A.取樣→鑒別→檢查→含量測定→寫出檢驗報告
B.檢查→取樣→鑒別→含量測定→寫出檢驗報告
C.鑒別→檢查→取樣→含量測定→寫出檢驗報告
D.檢查→取樣→含量測定→鑒別→寫出檢驗報告
16. 下列關于中藥制劑特點的說法,不正確的是:
A.有效成分難以確定;
B.化學成分單一,結(jié)構簡單;
C.是嚴格按照中醫(yī)理論和用藥原則組方的;
D.各種成分的含量高低不一
17. 為了保證藥品的質(zhì)量,必須對藥品進行嚴格的檢驗,檢驗工作應遵循
A.藥物分析
B.國家藥典
C.物理化學手冊
D.地方標準
18. 中國藥典中對于原料藥含量限度的規(guī)定中,不訂上限指標的,均指
A.上限不超過100.0%
B.下限不少于98.5%
C.上限不超過101.0%
D.下限不少于99.0%
19. 藥品的質(zhì)量標準是下列部門(方面)共同遵循的法定依據(jù):
A.生產(chǎn)和經(jīng)營
B.生產(chǎn)、經(jīng)營和使用
C.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政監(jiān)督管理
D.生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和行政、技術監(jiān)督管理
20. 質(zhì)量標準中[鑒別]試驗的作用是:
A.考察藥物的純雜程度
B.評價藥物的藥效
C.評價藥物的安全性
D.確認藥物與標簽相符
21. 原料藥(西藥)的含量測定首選的分析方法是
A.容量法
B.色譜法
C.分光光度法
D.重量分析法
22. 下列不屬于物理常數(shù)的有:
A.熔點
B.沸點
C.呈色反應
D.比旋度
參考答案
1. E 2. E 3. A 4. A 5. C 6. D 7. C 8. C 9. C 10. A
11. B 12. C 13. D 14. B 15. A 16. B 17. B 18. C 19. D 20. D
21. A 22. C
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