2017執(zhí)業(yè)藥師考試題：藥物分析第十七章維生素類藥物的分析課后練習(xí)題

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　　1. 為了保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗，檢驗工作應(yīng)遵循( B )

　　(A)藥物分析 (B)國家藥典 (C)物理化學(xué)手冊 (D)地方標(biāo)準(zhǔn)

　　2. 我國解放后第一版藥典出版于( D )

　　(A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年

　　3. 至今為止，我國共出版了幾版藥典( A )

　　(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版

　　4. 藥物的鑒別試驗是證明( B )

　　(A)未知藥物真?zhèn)?(B)已知藥物真?zhèn)?/p>

　　(C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度

　　5. 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是( A )

　　(A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法

　　6. 影響藥物有效性檢查項目不包括( D )

　　(A)結(jié)晶細(xì)度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度

　　7. 紅外壓片時，鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片

　　(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr

　　8. 藥物不純，則熔距( A )

　　(A)增長 (B)縮短 (C)不變 (D)消失

　　9. 建國以來，我國共出版過( D )個藥典

　　(A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9

　　10. 除一般規(guī)定外，藥品穩(wěn)定性實驗的影響因素不包括( D )

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　　(A)強(qiáng)光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH

　　11. 中國藥典凡列中規(guī)定：檢查項下包括( E )

　　(A)片劑含量均勻性 (B)藥品的臨床有效性 (C)藥品純度要求

　　(D)安全性 (E)以上都對

　　12. 我國藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容不包括( E )

　　(A)名稱 (B)性狀 (C)鑒別 (D)含量測定 (E)制法

　　13. 中國藥典規(guī)定折光率ntD中t為( B )

　　(A)10℃ (B)20℃ (C)25℃ (D)0℃ (E)37℃

　　14. 我國共出版過( C )個藥典

　　(A)六個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　(B)五個1953年，1977年，1985年，1990年，1995年

　　(C)八個1953年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年，2005年

　　(D)八個1953年，1958年，1963年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　(E)九個1953年，1958年，1963年，1968年，1977年，1985年，1990年，1995年，2000年

　　15. 葡萄糖可采用哪些方法測定含量( E )

　　(A)旋光法 (B)折光法 (C)碘量法

　　(D)高碘酸鹽法 (E)以上均對

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