2016全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一考試真題（網(wǎng)友文字版）

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　　18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是

　　A.影響酶的活性 B.影響核酸代謝

　　C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì) D.影響機(jī)體免疫功能

　　E.影響細(xì)胞環(huán)境

　　19、屬于對(duì)因治療的藥物作用是

　　A硝苯地平降血壓 B對(duì)乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

　　C硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作 D聚乙二醇4000治療便秘

　　E環(huán)丙沙星治療腸道感染

　　20.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥的效能和效價(jià)強(qiáng)度分析，錯(cuò)誤的是

　　A呋塞米的效價(jià)強(qiáng)度大于氫氯噻嗪

　　B氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度小于氫氯噻嗪

　　C呋塞米的效能強(qiáng)于氫氯噻嗪

　　D環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效能相同

　　E環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度約為氫氯噻嗪的30倍

　　21.口服卡馬西平的癲癇病患者同時(shí)口服避孕藥可能會(huì)造成避孕失敗，其原因是

　　A聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對(duì)避孕藥產(chǎn)生耐藥性

　　B聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過(guò)消除發(fā)生改變

　　C卡馬西平和避孕藥互相競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合部位

　　D卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

　　E卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

　　22.關(guān)于藥物量效關(guān)系的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(獎(jiǎng)藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線)

　　A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性

　　B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示

　　C.將藥物的劑量或濃度改用對(duì)數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線

　　D.在動(dòng)物試驗(yàn)中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

　　E.在離體試驗(yàn)中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

　　23.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是

　　A.口服給藥 B.經(jīng)皮給藥

　　C.吸入給藥 D.肌內(nèi)注射

　　E.皮下注射

　　24.依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指

　　A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)

　　B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

　　C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

　　D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

　　E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

　　25.應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于

　　A.變態(tài)反應(yīng) B.特異質(zhì)反應(yīng)

　　C.毒性反應(yīng) D.副反應(yīng)

　　E.后遺效應(yīng)

　　26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于

　　A.高敏性 B.低敏性

　　C.變態(tài)反應(yīng) D.增敏反應(yīng)

　　E.脫敏作用

　　27.結(jié)核病人可根據(jù)其對(duì)異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對(duì)不同種族服用異煙肼嚇?biāo)垃F(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是

　　A.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易引起肝損害

　　B. 異煙肼對(duì)白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

　　C.異煙肼對(duì)白種人易引起肝損害，對(duì)黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

　　D.異煙肼對(duì)白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

　　E.異煙肼對(duì)白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對(duì)黃種人易引起肝損害

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　　28.隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是

　　A.零級(jí)代謝 B.首過(guò)效應(yīng)

　　C.被動(dòng)擴(kuò)散 D.腎小管重吸收

　　E.腸肝循環(huán)

　　29.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說(shuō)法，正確的是

　　A.消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征 B.AUC與劑量成正比

　　C.劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng) D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

　　E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

　　30.關(guān)于線性藥物動(dòng)力學(xué)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對(duì)t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值

　　B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開(kāi)始時(shí)可以靜注一個(gè)負(fù)荷劑量，使血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

　　C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動(dòng)與藥物半衰期，給藥間隔時(shí)間有關(guān)

　　E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

　　31.非無(wú)菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：

　　A平皿法 B柿量法

　　C碘量法 D色譜法

　　E比色法

　　32.中國(guó)藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：

　　A原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

　　B制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

　　C制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示

　　D抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示

　　E原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比

　　33.臨床治療藥物檢測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測(cè)的藥物發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，測(cè)檢測(cè)樣品宜選擇：

　　A汗液 B尿液

　　C全血 D血漿

　　E血清

　　34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測(cè)，藥物響應(yīng)后信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測(cè)定的參數(shù)是

　　有圖

　　A.t B.t

　　C.W D.h

　　E.a

　　35.在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1，2位開(kāi)合三氮唑結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易通過(guò)血腦屏障，產(chǎn)生較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是

　　A.地西泮 B.奧沙西泮

　　C.氟西泮 D.阿昔唑侖

　　E.氟地西泮

　　36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮(有圖)的組成是(帕利哌酮)

　　A.氭氮平(圖) B.氯噻平(圖片)

　　C.齊拉西酮(圖) 帕利㖘酮(圖)

　　E.阿莫沙平(圖)

　　37.屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是

　　A.茶堿 B.布地奈德

　　C.噻托溴銨 D.孟魯司特

　　E.沙丁胺醇

　　38.關(guān)于維拉帕米(結(jié)構(gòu)式)結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

　　B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

　　C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分析

　　D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

　　E.通常口服給藥，易被吸收

　　A解離多重吸收少排泄快

　　β解離少重吸收多排泄慢

　　C解離多重吸收少排泄慢

　　D解離少重吸收少排泄快

　　E解離多重吸收多.排泄快

　　43.腎小管中，弱酸在酸性尿液中

　　44.腎小管中，弱酸在堿性尿液中

　　45.腎小管中，弱堿在酸性尿液中

　　46.可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是

　　47.有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的管能團(tuán)是

　　48.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是

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　　A甲基化結(jié)合反應(yīng) B與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　C與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng) D與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

　　E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

　　49.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是

　　50.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是

　　A.3min B.5min

　　C.15min D.30min

　　E.60min

　　51.普通片劑的崩解時(shí)限是

　　52.泡騰片的崩解時(shí)限是

　　53.薄膜包衣片的崩解時(shí)限是

　　54.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是

　　55.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀其原因是

　　56.液體制劑中，苯甲酸屬于

　　57.液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于

　　A常規(guī)脂質(zhì)體 B微球

　　C納米囊 D PH敏感脂質(zhì)體

　　E免疫脂質(zhì)體

　　58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是

　　59.具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是

　　60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是

　　A滲透壓調(diào)節(jié)劑 B增溶劑

　　C抑菌劑 D穩(wěn)定劑

　　E止痛劑

　　61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用

　　62注射劑處方中氯化鈉的作用

　　63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用

　　A.-環(huán)糊精 B.液狀石蠟

　　C.羊毛脂 D.七氟丙烷

　　E.硬脂醇

　　64.用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是

　　65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是

　　66.以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是

　　A.濾過(guò) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.易化擴(kuò)散 D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　67.借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　68.擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動(dòng)方式是

　　69.借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　【70~71】

　　A.藥物的吸收

　　B.藥物的

　　C.藥物的代謝

　　D.藥物的

　　E.藥物的消除

　　70.藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程是(藥物的吸收)

　　71.藥物從體內(nèi)

　　【72~73】

　　A.影響機(jī)體免疫功能

　　B.影響

　　C.影響細(xì)胞膜離子通道

　　D. 阻斷受體

　　E.干擾葉酸代謝

　　72.阿托品的作用機(jī)制是(阻斷受體)

　　73.硝苯地平的作用機(jī)制是(影響細(xì)胞膜離子通道)

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　　【74~76】

　　A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性

　　B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱

　　C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)

　　D.對(duì)受無(wú)體親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

　　74.完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是(對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng))

　　75.部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是(對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱)

　　76.拮抗藥的特點(diǎn)是(對(duì)受體親和力強(qiáng)，無(wú)內(nèi)在活性)

　　【77~79】

　　A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象

　　B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害

　　C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

　　D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

　　E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

　　77.戒斷綜合征是(反復(fù)使用具有賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀和損害)

　　78.耐受性是(機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象)

　　79.耐藥性是(病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象)

　　【80~81】

　　A.作用增強(qiáng)

　　B.作用減弱

　　C.L1/2延長(zhǎng)，作用增強(qiáng)

　　D.L1/2縮短，作用減弱

　　E.游離藥物濃度下降

　　80.肝功能不全時(shí)，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)(L1/2延長(zhǎng)，作用增強(qiáng))

　　81.營(yíng)養(yǎng)不良時(shí)，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)(作用增強(qiáng))

　　【82~84】

　　A.藥源性急性胃潰瘍

　　B.藥源性肝病

　　C.藥源性耳聾

　　D.藥源性心血管損害

　　E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

　　82.地高辛易引起(藥源性心血管損害0

　　83.慶大霉素易引起(藥源性血管神經(jīng)性水腫)

　　84.利福平易引起(藥源性肝病)

　　A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥 B.預(yù)防心絞痛

　　C.抗心律失常 D.阻滯麻醉

　　E.導(dǎo)瀉

　　85.靜脈滴注硫酸鎂可用于

　　86.口服硫酸鎂可用于

　　A.消除率 B.速率常數(shù)

　　C.生物半衰期 D.絕對(duì)生物利用度

　　E.相對(duì)生物利用度

　　87.同一藥物相同劑量的試驗(yàn)制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為

　　88.單位用“體積/時(shí)間”表示的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是

　　【89-90】

　　A.藥物消除速率常數(shù)

　　B.藥物消除半衰期

　　C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時(shí)間

　　D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

　　E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間

　　89.Cmax是指(藥物在體內(nèi)的峰濃度)

　　90.MRT是指(藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間)

　　【91-93】

　　A.0.2303

　　B.0.3465

　　C.2.0

　　D.3.072

　　E.8.42

　　給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

　　t(h) 1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0

　　C(μg/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48

　　91.該藥物的半衰期(單位h-1)是(2.0)

　　92.該藥物的消除速率常數(shù)是(常位h-1)是(0.3465)

　　93.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是(8.42)

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　　【94-95】

　　A.舒林酸

　　B.塞來(lái)昔布

　　C.吲哚美辛

　　D.布洛芬

　　E.萘丁美酮

　　94.用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是(塞來(lái)昔布)

　　95.在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是(舒林酸)

　　A.氟尿嘧啶 B.金剛乙胺

　　C.阿昔洛韋 D.奧司他韋

　　E.拉米呋啶

　　96. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑

　　97. 開(kāi)環(huán)嘌零核苷酸類似物

　　A. 伊馬替尼 B. 伊馬替尼

　　C. 氨魯米特 D. 氟他胺

　　E. 紫杉醇

　　98.屬于有絲分裂

　　99. 雌激素受體調(diào)節(jié)劑

　　100. 酷氨酸激酶抑制劑

　　101.人體中，心房以β1受體為主，但同時(shí)含有四份之一的β2受體，肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結(jié)合受體作用情況，下列說(shuō)法正確的是(非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的作用)

　　A.非選擇性β受體阻斷藥，具有較強(qiáng)抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

　　B.選擇性β1受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的增強(qiáng)心肌收縮力作用，臨床可用于強(qiáng)心和抗休克

　　C.選擇性β2受體阻斷藥，具有較強(qiáng)的抑制心肌收縮力作用，同時(shí)具有引起體位性低血壓的副作用

　　D.選擇性β1受體激動(dòng)藥，具有較強(qiáng)擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)

　　E.選擇性β2受體激動(dòng)藥，比同時(shí)作用α和β受體的激動(dòng)藥具有更強(qiáng)的收縮外周血管作用，可用于抗休克

　　102.普萘洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。普萘洛爾的結(jié)構(gòu)是

　　103.胰島細(xì)胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對(duì)于合并糖尿病的室上性心動(dòng)過(guò)速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是(選擇性B1受體阻斷藥)

　　A.選擇性β1受體阻斷藥

　　B.選擇性β2受體阻斷藥

　　C.非選擇性β受體阻斷藥

　　D.β1受體激動(dòng)藥

　　E.β2受體激動(dòng)藥

　　115. 臨床常用的血藥濃度測(cè)定方法

　　A.紅外(IR) B.HLC

　　C酶免疫潛(ELISA) D.高相液相色溶法(HPLC)

　　E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LG-MS))

　　116.藥品標(biāo)準(zhǔn)正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還載有

　　A.鑒別 B.檢查

　　C.含量測(cè)定 D.藥動(dòng)學(xué)參數(shù)

　　E.不良反應(yīng)

　　117.屬于受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)第二信使的有

　　A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP) B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)

　　C鈣離子(Ca2+) D.一氧化氫(NO))

　　E.ACh

　　118藥物的協(xié)同作用包括

　　A增敏作用 B脫敏作用

　　C增強(qiáng)作用 D相加作用

　　E拮抗作用

　　119在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝，其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥

　　A.氨西汀 B舍曲林

　　C文拉發(fā)辛 D艾司西酞普蘭

　　E阿米替林

　　120通過(guò)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長(zhǎng)的比激素類藥物是

　　A雌三醇 B苯甲醛雌二醇

　　C尼爾雌醇 D炔雌醇

　　E炔諾酮

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