2015年執(zhí)業(yè)西藥師藥學專業(yè)知識一考試真題及答案文字完整版

　　一、最佳選擇題

　　1.【題干】關(guān)于藥品命名的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　a.藥品不能申請商品名

　　b.藥品通用藥名可以申請專利和行政保護

　　c.藥品化學名是國際非專利藥品名稱

　　d.制劑一般采用商品名加劑型名

　　e.藥典中使用的名稱是通用名

　　【答案】e

　　2.【題干】不屬于新藥臨床前研究內(nèi)容的是(　)。

　　【選項】

　　a.藥效學研究

　　b.一般藥理學研究

　　c.動物藥動學研究

　　d.毒理學研究

　　e.人體安全性評價研究

　　【答案】e

　　3.【題干】屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是(　)。

　　【選項】

　　a.維生素c片

　　b.西地碘含片

　　c.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

　　d.布洛芬混懸滴劑

　　e.氯雷他定糖漿

　　【答案】b

　　【答案】d

　　5.【題干】酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是(　)。

　　【選項】

　　a.脂溶性增大，易離子化

　　b.脂溶性增大，不易通過生物膜

　　c.脂溶性增大，刺激性增加

　　d.脂溶性增大，易吸收

　　e.脂溶性增大，與堿性藥物作用強

　　【答案】d

　　6.【題干】

　　10.【題干】不屬于低分子溶液劑的是(　)。

　　【選項】

　　a.碘甘油

　　b.復(fù)方薄荷腦醑

　　c.布洛芬混懸滴劑

　　d.復(fù)方磷酸可待因糖漿

　　e.對乙酰氨基酚口服溶液

　　【答案】c

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　　11.【題干】關(guān)于沿用制劑的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　a.滴眼液應(yīng)與淚液等滲

　　b.混懸型滴眼液用前需充分混勻

　　c.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效

　　d.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌，應(yīng)加入適量抑菌劑

　　e.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)解溶液的ph，使其在生理耐受范圍

　　【答案】d

　　12.【題干】不要求進行無菌檢查的劑型是(　)劑型。

　　【選項】

　　a.注射劑

　　b.吸入粉霧劑

　　c.植入劑

　　d.沖洗機

　　e.眼部手術(shù)用軟膏劑

　　【答案】b

　　13.【題干】屬于控釋制劑的是(　)。

　　【選項】

　　a.阿奇霉素分散片

　　b.硫酸沙丁胺醇口崩片

　　c.硫酸特布他林氣霧劑

　　d.復(fù)方丹參滴丸

　　e.硝苯地平滲透泵片

　　【答案】e

　　14.【題干】關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　a.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

　　b.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性

　　c.脂質(zhì)體為被動靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體，糖脂等也可使其具有特異靶向性

　　d.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

　　e.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親酯性藥物

　　【答案】c

　　15.【題干】關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法，錯誤的是(　)。

　　【選項】

　　a.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

　　b.汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

　　c.真皮給藥只能發(fā)揮局部治療作用

　　d.真皮上部存在毛細血管系統(tǒng)，藥物到達真皮即可很快地被吸收

　　e.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

　　【答案】c

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　　16.【題干】藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是(　)。

　　【選項】

　　a.溶液型

　　b.散劑

　　c.膠囊劑

　　d.包衣片

　　e.混懸液

　　【答案】d

　　17.【題干】高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是(　)。

　　【選項】

　　a.吸收快

　　b.代謝快

　　c.排泄快

　　d.組織內(nèi)藥物濃度高

　　e.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)

　　【答案】

　　18.【題干】

　　【選項】

　　【答案】

　　19.【題干】

　　【選項】

　　a.效能最強的是呋塞米

　　b.效價強度最小的是呋塞米

　　c.效價強度最大的是氯噻嗪

　　d.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪

　　e.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同

　　【答案】a

　　20.【題干】屬于對因治療的藥物作用方式是(　)。

　　【選項】

　　a.胰島素降低糖尿病患者的血糖

　　b.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱

　　c.硝苯地平降低高血壓患者的血壓

　　d.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作

　　e.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

　　【答案】e

　　21.【題干】根據(jù)藥物作用機制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機制的是(　)。

　　【選項】

　　a.阿托品阻斷m受體而緩解胃腸平滑肌痙攣

　　b.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛

　　c.硝苯地平阻斷ca2+通道而將血壓

　　d.氫氯噻嗪抑制腎小管na+-cl-轉(zhuǎn)運體產(chǎn)生利尿作用

　　e.碳酸氫鈉堿化尿液而促進弱酸性藥物的排泄

　　【答案】e

　　22.【題干】既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是(　)。

　　【選項】

　　a.鈣離子

　　b.神經(jīng)遞質(zhì)

　　c.環(huán)磷酸腺苷

　　d.一氧化氮

　　e.生長因子

　　【答案】d

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　　23.【題干】不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評價不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評價方法是(　)。

　　【選項】

　　a.生物等效性試驗

　　b.微生物限度檢查法

　　c.血漿蛋白結(jié)合律測定法

　　d.平均滯留時間比較法

　　e.制劑穩(wěn)定性試驗

　　【答案】a

　　24.【題干】屬于肝藥酶抑制劑藥物的是(　)。

　　【選項】

　　a.苯巴比妥

　　b.螺內(nèi)酯

　　c.苯妥英鈉

　　d.西咪替丁

　　e.卡馬西平

　　【答案】d

　　25.【題干】由于競爭性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進而延長青霉素作用的藥是(　)。

　　【選項】

　　a.阿米卡星

　　b.克拉維酸

　　c.頭孢哌酮

　　d.丙磺舒

　　e.丙戊酸鈉

　　【答案】d

　　26.【題干】下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是(　)。

　　【選項】

　　a.磺胺甲噁唑合用甲氧啶

　　b.華法林合用維生素k

　　c.克拉霉素合用奧美拉唑

　　d.普魯卡因合用腎上腺素

　　e.哌替啶合用氯丙嗪

　　【答案】b

　　27.【題干】藥物警戒與不良發(fā)應(yīng)檢測共同關(guān)注(　)。

　　【選項】

　　a.藥品與食物不良相互作用

　　b.藥物誤用

　　c.藥物濫用

　　d.合格藥品的不良反應(yīng)

　　e.藥品用于無充分科學依據(jù)并未經(jīng)核準的適應(yīng)癥

　　【答案】d

　　二、配伍選擇題

　　41.【題干】阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是(　)。

　　【選項】

　　a.甾體

　　b.吩噻嗪環(huán)

　　c.二氫呲啶環(huán)

　　d.鳥嘌呤環(huán)

　　e.喹啉酮環(huán)

　　【答案】d

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　　42.【題干】醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是(　)。

　　【選項】

　　a.甾體

　　b.吩噻嗪環(huán)

　　c.二氫呲啶環(huán)

　　d.鳥嘌呤環(huán)

　　e.喹啉酮環(huán)

　　【答案】a

　　43.【題干】

　　【選項】

　　a.藥理學的配伍變化

　　b.給藥途徑的變化

　　c.適應(yīng)癥的變化

　　d.物理學的配伍變化

　　e.化學的配伍變化

　　【答案】d

　　44.【題干】

　　【選項】

　　a.藥理學的配伍變化

　　b.給藥途徑的變化

　　c.適應(yīng)癥的變化

　　d.物理學的配伍變化

　　e.化學的配伍變化

　　【答案】e

　　45.【題干】

　　【選項】

　　a.藥理學的配伍變化

　　b.給藥途徑的變化

　　c.適應(yīng)癥的變化

　　d.物理學的配伍變化

　　e.化學的配伍變化

　　【答案】a

　　46.【題干】生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于(　)。

　　【選項】

　　a.滲透效率

　　b.溶解速率

　　c.胃排空速度

　　d.解離度

　　e.酸堿度

　　【答案】a

　　47.【題干】生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于(　)。

　　【選項】

　　a.滲透效率

　　b.溶解速率

　　c.胃排空速度

　　d.解離度

　　e.酸堿度

　　【答案】b

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　　48.【題干】乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是(　)。

　　【選項】

　　a.共價鍵

　　b.氫鍵

　　c.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　d.范德華引力

　　e.疏水性相互作用

　　【答案】c

　　49.【題干】烷化劑環(huán)磷酰胺與dna堿基之間，形成的主要鍵合類型適(　)。

　　【選項】

　　a.共價鍵

　　b.氫鍵

　　c.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　d.范德華引力

　　e.疏水性相互作用

　　【答案】a

　　50.【題干】碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是(　)。

　　【選項】

　　a.共價鍵

　　b.氫鍵

　　c.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

　　d.范德華引力

　　e.疏水性相互作用

　　【答案】b

　　51.【題干】主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是(　)。

　　【選項】

　　a.氣霧劑

　　b.醑劑

　　c.泡騰片

　　d.口腔貼片

　　e.栓劑

　　【答案】a

　　52.【題干】主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是(　)。

　　【選項】

　　a.氣霧劑

　　b.醑劑

　　c.泡騰片

　　d.口腔貼片

　　e.栓劑

　　【答案】c

　　53.【題干】片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。

　　常用的致孔劑是(　)。

　　【選項】

　　a.丙二醇

　　b.醋酸纖維素酞酸酯

　　c.醋酸纖維素

　　d.蔗糖

　　e.乙基纖維素

　　【答案】d

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　　54.【題干】片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。

　　常用的增塑劑是(　)。

　　【選項】

　　a.丙二醇

　　b.醋酸纖維素酞酸酯

　　c.醋酸纖維素

　　d.蔗糖

　　e.乙基纖維素

　　【答案】a

　　55.【題干】制備甾體激素類藥物溶液時，加入的表面活性劑是作為(　)。

　　【選項】

　　a.潛溶劑

　　b.增溶劑

　　c.絮凝劑

　　d.消泡劑

　　e.助溶劑

　　【答案】b

　　56.【題干】苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為(　)。

　　【選項】

　　a.潛溶劑

　　b.增溶劑

　　c.絮凝劑

　　d.消泡劑

　　e.助溶劑

　　【答案】e

　　57.【題干】苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液時作為(　)。

　　【選項】

　　a.潛溶劑

　　b.增溶劑

　　c.絮凝劑

　　d.消泡劑

　　e.助溶劑

　　【答案】a

　　58.【題干】在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是(　)。

　　【選項】

　　a.載藥量

　　b.滲漏率

　　c.磷脂氧化指數(shù)

　　d.釋放度

　　e.包封率

　　【答案】a

　　59.【題干】在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學穩(wěn)定性的項目是(　)。

　　【選項】

　　a.載藥量

　　b.滲漏率

　　c.磷脂氧化指數(shù)

　　d.釋放度

　　e.包封率

　　【答案】c

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　　60.【題干】在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項目是(　)。

　　【選項】

　　a.載藥量

　　b.滲漏率

　　c.磷脂氧化指數(shù)

　　d.釋放度

　　e.包封率

　　【答案】b

　　61.【題干】制備靜脈注射乳時，加入的豆磷脂是作為(　)。

　　【選項】

　　a.防腐劑

　　b.矯味劑

　　c.乳化劑

　　d.抗氧劑

　　e.助懸劑

　　【答案】c

　　62.【題干】制備維生素c注射劑時，加入的亞硫酸氫鈉是作為(　)。

　　【選項】

　　a.防腐劑

　　b.矯味劑

　　c.乳化劑

　　d.抗氧劑

　　e.助懸劑

　　【答案】d

　　63.【題干】制備醋酸可的松滴眼液時，加入的亞硫酸氫鈉是作為(　)。

　　【選項】

　　a.防腐劑

　　b.矯味劑

　　c.乳化劑

　　d.抗氧劑

　　e.助懸劑

　　【答案】d

　　64.【題干】受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的(　)。

　　【選項】

　　a.可逆性

　　b.飽和性

　　c.特異性

　　d.靈敏性

　　e.多樣性

　　【答案】c

　　65.【題干】受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的(　)。

　　【選項】

　　a.可逆性

　　b.飽和性

　　c.特異性

　　d.靈敏性

　　e.多樣性

　　【答案】b

　　66.【題干】藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是(　)。

　　【選項】

　　a.主動轉(zhuǎn)運

　　b.簡單擴散

　　c.易化擴散

　　d.膜動轉(zhuǎn)運

　　e.濾過

　　【答案】a

　　67.【題干】在細胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運方式是(　)。

　　【選項】

　　a.主動轉(zhuǎn)運

　　b.簡單擴散

　　c.易化擴散

　　d.膜動轉(zhuǎn)運

　　e.濾過

　　【答案】c

　　68.【題干】藥物擴散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉(zhuǎn)運方式是(　)。

　　【選項】

　　a.主動轉(zhuǎn)運

　　b.簡單擴散

　　c.易化擴散

　　d.膜動轉(zhuǎn)運

　　e.濾過

　　【答案】b

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　　69.【題干】青霉素過敏性試驗的給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　a.皮內(nèi)注射

　　b.皮下注射

　　c.肌內(nèi)注射

　　d.靜脈注射

　　e.靜脈滴注

　　【答案】a

　　70.【題干】短效胰島素的常用給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　a.皮內(nèi)注射

　　b.皮下注射

　　c.肌內(nèi)注射

　　d.靜脈注射

　　e.靜脈滴注

　　【答案】b

　　71.【題干】受體脫敏表現(xiàn)為(　)。

　　【選項】

　　a.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

　　b.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

　　c.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

　　d.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

　　e.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變

　　【答案】a

　　72.【題干】受體增敏表現(xiàn)為(　)。

　　【選項】

　　a.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

　　b.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

　　c.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

　　d.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

　　e.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變

　　【答案】b

　　73.【題干】同源脫敏表現(xiàn)為(　)。

　　【選項】

　　a.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

　　b.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

　　c.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

　　d.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感

　　e.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變

　　【答案】d

　　74.【題干】可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　a.直腸給藥

　　b.舌下給藥

　　c.呼吸道給藥

　　d.經(jīng)皮給藥

　　e.口服給藥

　　【答案】a

　　75.【題干】氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是(　)。

　　【選項】

　　a.直腸給藥

　　b.舌下給藥

　　c.呼吸道給藥

　　d.經(jīng)皮給藥

　　e.口服給藥

　　【答案】c

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　　76.【題干】影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。cyp2c19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆?　)。

　　【選項】

　　a.藥物因素

　　b.精神因素

　　c.疾病因素

　　d.遺傳因素

　　e.時辰因素

　　【答案】d

　　77.【題干】影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于(　)。

　　【選項】

　　a.藥物因素

　　b.精神因素

　　c.疾病因素

　　d.遺傳因素

　　e.時辰因素

　　【答案】c

　　101-103

　　注射用美洛西林/舒巴坦、規(guī)格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人靜脈符合單室模型。美洛西林表現(xiàn)分布容積v=0.5l/kg。

　　101.【題干】體重60kg患者用此藥進行呼吸系統(tǒng)感染治療希望美洛西林/舒巴坦可達到0.5g/l，需給美洛西林/舒巴坦的負荷劑量為(　)。

　　【選項】

　　a.1.25g(1瓶)

　　b.2.5g(2瓶)

　　c.3.75g(3瓶)

　　d.5.0g(4瓶)

　　e.6.25g(5瓶)

　　【答案】b

　　102.【題干】關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林鈉與舒巴坦的說法，正確的是(　)。

　　【選項】

　　a.美洛西林為“自殺性”β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

　　b.舒巴坦是氨芐西林經(jīng)改造而來，抗菌作用強

　　c.舒巴坦可增強美洛西林對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性

　　d.美洛西林具有甲氧肟基，對β-內(nèi)酰胺酶具有高穩(wěn)定作用

　　e.舒巴坦屬于碳青霉烯類抗生素

　　【答案】c

　　103.【題干】注射用美洛西林鈉/舒巴坦的質(zhì)量要求不包括(　)。

　　【選項】

　　a.無異物

　　b.無菌

　　c.無熱原、細菌內(nèi)毒素

　　d.粉末細度與結(jié)晶度適宜

　　e.等滲或略偏高滲

　　【答案】d

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　　104-106洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的auc分別為40ug.h/ml和36ug.h/ml。

　　104.【題干】基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是(　)。

　　【選項】

　　a.相對生物利用度為55%

　　b.絕對生物利用度為55%

　　c.相對生物利用度為90%

　　d.絕對生物利用度為90%

　　e.絕對生物利用度為50%

　　【答案】d

　　105.【題干】根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是(　)。

　　【選項】

　　a.1-乙基　3-羧基

　　b.3-羧基　4-酮基

　　c.3-羧基　6-氟

　　d.6-氟　7-甲基哌嗪

　　e.6、8-二氟代

　　【答案】

　　106.【題干】洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星(　)。

　　【選項】

　　a.與靶酶dna聚合酶作用強。抗菌活性減弱

　　b.藥物光毒性減少

　　c.口服利用度增加

　　d.消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥

　　e.水溶性增加，更易制成注射液

　　【答案】c

　　107.【題干】本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時。可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是：

　　【選項】

　　A.2

　　B.3

　　C.4

　　D.5

　　E.6

　　108.【題干】本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是：

　　【選項】

　　A.尼群地平

　　B.硝苯地平

　　C.非洛地平

　　D.氨氯地平

　　E.尼莫地平

　　109【題干】西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度：

　　【選項】

　　A.代謝速度不變

　　B.代謝速度減慢

　　C.代謝速度加快

　　D.代謝速度先加快后減慢

　　E.代謝速度先減慢后加快

　　110.【題干】符合硝苯地平控釋片釋放的是

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　　111.【題干】提高藥物穩(wěn)定性的方法有

　　【選項】

　　A 對水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑

　　B 對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、光線等影響，制成微囊或包含物

　　C 對遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑

　　D 對不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物

　　E 對生物制品，制成凍干粉制劑

　　112.【題干】屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有

　　A 對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

　　B 沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　C 白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

　　D 對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)

　　E 腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　115.【題干】藥物的物理化學因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學因素有：

　　A 溶出速

　　B 脂溶性度

　　C 胃排空速率

　　D 在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　E 解離度

　　116.【題干】多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類型有：

　　AG蛋白偶聯(lián)受體

　　B 配體門控離子通道受體

　　C 酶活性受體

　　D 電壓依賴性鈣離子通道

　　E細胞核激素受體

　　117.【題干】引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是

　　A 地高辛

　　B 胺碘酮

　　C 新斯的明

　　D 奎尼丁

　　E 利多卡因

　　118.【題干】三種藥物的血藥濃度時間曲線如下圖，對ABC三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析，正確的是

　　A 制劑A的吸收速度最慢

　　B 制劑A的打峰時間最短

　　C 制劑A可能引起中毒

　　D 制劑C可能無治療作用

　　E 制劑B 為較理想的藥品

　　119.【題干】以下為左氧氟沙星的部分報告書

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　　以下合格的項目有

　　A 紫外光譜

　　B 雜質(zhì)A

　　C 其他單雜

　　D 其他總雜

　　E 含量測定

　　120.【題干】屬于非核苷的抗病毒藥

　　A 利巴韋林(結(jié)構(gòu))

　　B 鹽酸金剛烷胺(結(jié)構(gòu))

　　C 齊多夫定(結(jié)構(gòu))

　　D 奧司他韋(結(jié)構(gòu))

　　E 更昔洛韋(結(jié)構(gòu))

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