2018初級藥師資格考試《相關(guān)專業(yè)知識》復(fù)習(xí)講義第三章

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　　第三章 滅菌制劑與無菌制劑

　　第一節(jié) 滅菌法

　　(一)概述

　　滅菌法概念：是殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的技術(shù)。

　　微生物包括細(xì)菌、真菌、病毒等。細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱能力，因此滅菌效果，常以殺滅芽胞為準(zhǔn)。

　　滅菌：是指用物理或化學(xué)方法將所有致病和非致病的微生物以及細(xì)菌的芽胞全部殺滅。

　　無菌：指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物。

　　無菌操作法：指在整個操作過程中利用或控制一定條件，使產(chǎn)品避免被微生物污染的一種操作方法或技術(shù)。

　　滅菌制劑(熟練掌握)：指采用某一物理、化學(xué)方法殺滅或除去所有活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。

　　無菌制劑(熟練掌握)：指采用某一無菌操作方法或技術(shù)制備的不含任何活的微生物繁殖體和芽孢的一類藥物制劑。

　　無菌制劑種類(熟練掌握)：注射用制劑，如注射劑、輸液、注射粉針等;眼用制劑，如滴眼劑、眼用膜劑、軟膏劑和凝膠劑等;植入型制劑，如植入片等;創(chuàng)面用制劑，如潰癢、燒傷及外傷用溶液、軟膏劑和氣霧劑等，手術(shù)用制劑，如止血海綿劑等。

　　防腐：是指低溫或化學(xué)藥品防止和抑制微生物生長繁殖。

　　消毒：是指用物理化學(xué)方法將病原微生物殺死。

　　藥劑學(xué)中滅菌措施的基本目的(掌握)：既要除去或殺滅微生物，又要保證藥物的穩(wěn)定性、治療作用及用藥安全。

　　滅菌制劑與無菌制劑

　　二、內(nèi)容講解

　　滅菌法分為三大類：物理滅菌法、化學(xué)滅菌法、無菌操作法。

　　(二)物理滅菌法(熟練掌握)

　　干熱滅菌法

　　(1)火焰滅菌法：直接在火焰中燒灼，適用于耐火焰材質(zhì)，不適用于藥品。

　　(2)干熱空氣滅菌法：在高溫干熱空氣中滅菌的方法。干熱空氣滅菌的條件藥典規(guī)定135～145℃需3至5小時;160℃～170℃需2小時至4小時，180℃～200℃需0.5至1小時;熱原經(jīng)250℃需30分鐘，或200℃以上45分鐘，可遭破壞。

　　此法適用于耐高溫的玻璃制品、金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類和耐高溫的粉末化學(xué)藥品等。本法缺點(diǎn)是穿透力弱，溫度不易均勻，而且滅菌溫度較高，滅菌時間較長，不適于橡膠、塑料及大部分藥品。

　　例：可以選用干熱滅菌法的是

　　A、 抗生素

　　B、 塑料容器

　　C、 玻璃容器

　　D、 橡膠塞

　　E、 蛋白多肽類藥物

　　答案：C

　　2、濕熱滅菌法

　　濕熱滅菌法，是在飽和蒸氣或沸水或流通蒸氣中加熱殺滅微生物的方法。

　　由于蒸氣潛熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白變性，同時還有作用可靠，操作簡便等優(yōu)點(diǎn)，所以是制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法。是藥物制劑生產(chǎn)過程中最常用的方法�？煞譃椋簾釅簻缇�法、流通蒸汽滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法。

　　熱壓滅菌法

　　本法一般公認(rèn)為最可靠的濕熱滅菌法。應(yīng)用大于常壓的飽和水蒸氣加熱殺滅微生物的方法，能殺滅所有細(xì)菌增殖體和芽胞。熱壓滅菌所需的溫度及與溫度相當(dāng)?shù)膲毫�及時間如下115℃(67kpa),30分鐘;121℃(97kpa)，20分鐘;126℃(139 kpa)15分鐘。

　　影響濕熱滅菌的因素：

　�、傥⑸�物的種類與數(shù)量 耐熱耐壓次序?yàn)椋貉挎擤兎敝丑w﹥衰老體。數(shù)量越多，需要的滅菌時間越長。

　�、谒幬镄再|(zhì)與滅菌時間：考慮藥物的穩(wěn)定性，應(yīng)在達(dá)到有效滅菌的前提下適當(dāng)降低滅菌溫度或縮短滅菌時間。

　�、壅羝�的性質(zhì)：飽和蒸汽熱含量較高，熱穿透力較強(qiáng)，滅菌效率高。熱壓滅菌應(yīng)采用飽和蒸汽。

　�、芙橘|(zhì)的性質(zhì)：制劑中含有營養(yǎng)物質(zhì)(糖類、蛋白質(zhì))，能增強(qiáng)細(xì)菌的抗熱性，細(xì)菌的生長和活力也受介質(zhì)PH的影響。一般在中性環(huán)境耐熱性最大，堿性環(huán)境次之，酸性環(huán)境不利于細(xì)菌的發(fā)育。

　　例：凡耐熱產(chǎn)品熱壓滅菌所用的蒸汽是

　　A、115℃蒸汽

　　B、過飽和蒸汽

　　C、飽和蒸汽

　　D、過熱蒸汽

　　E、流通蒸汽

　　答案：C

　　使用熱壓滅菌柜，應(yīng)注意的事項(xiàng)：必須使用飽和蒸氣;必須排盡滅菌柜內(nèi)空氣;滅菌時間應(yīng)以全部藥液溫度達(dá)到所要求的溫度時開始計(jì)時;滅菌完畢后必須先停止加熱。

　　流通蒸氣滅菌

　　指在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。通常滅菌30～60分鐘。此法不能保證殺滅所有的芽胞。適用于消毒及不耐高熱制劑的滅菌。

　　煮沸滅菌法：是把安瓿或其他物品放入水中煮沸滅菌。通常煮沸30～60分鐘，此法滅菌效果差。

　　流通蒸汽法和煮沸滅菌法的滅菌效果不如熱壓滅菌法可靠，不能保證殺滅所有的芽胞，但操作簡便、使用安全。適用于一些不耐熱且容量小的肌肉注射劑，還可以考慮加入抑菌劑。

　　例：煮沸滅菌法通常煮沸

　　A、80～100min

　　B、60～80 min

　　C、30～60 min

　　D、20～30 min

　　E、10～20 min

　　答案：C

　　低溫間歇滅菌法

　　此法是將待滅菌的制劑或藥品，用60-80℃水或流通蒸汽加熱1小時，將其中的細(xì)菌繁殖體殺死，然后在室溫或孵卵箱中放置24小時，讓其中的芽胞發(fā)育成為繁殖體，再二次加熱將其消滅為止。加熱和放置需連續(xù)操作三次以上，至全部芽胞消滅為止。此法適用于必須用熱法滅菌但又不耐較高溫度的制劑或藥品。本法的缺點(diǎn)，不僅需要時間長，并且消滅芽胞的效果常不夠完全，應(yīng)用本法滅菌的制劑或藥品，除本身具有抑菌者外，須加適量抑菌劑，以增加滅菌效力。

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　　3射線滅菌法

　　(1).γ-射線輻射滅菌法：特點(diǎn)是不升高滅菌產(chǎn)品的溫度，穿透性強(qiáng)，適合于不耐熱藥物的滅菌

　　(2).紫外線滅菌法：一般用于滅菌的紫外線波長是200-300nm，滅菌力最強(qiáng)的是波長為254nm的紫外線。適用于照射物表面之滅菌、無菌室的空氣及蒸餾水的滅菌。

　　原理：紫外線作用于核酸蛋白促使其變性，同時空氣受紫外線照射后產(chǎn)生微量臭氧，從而起共同殺菌作用。

　　(3).微波滅菌法：適用于水性注射液的滅菌。具有快速、均勻、節(jié)能、環(huán)保等特點(diǎn)。

　　例：紫外線滅菌的原理是

　　A蛋白變性

　　B產(chǎn)生微量臭氧

　　C破壞細(xì)胞壁

　　D破壞細(xì)胞膜

　　E破壞細(xì)胞質(zhì)

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：AB

　　4濾過除菌法：主要適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液、氣體、水等的除菌。常用的除菌濾器有微孔薄膜濾器(孔徑0.22μm或0.3μm)和G6號垂熔玻璃漏斗。本法適用于對熱不穩(wěn)定的藥物溶液，以及水和氣體的除菌。除菌過程要在無菌條件下操作，以免污染。

　　例：注射液除菌濾過可采用

　　A、G6號垂熔玻璃濾器

　　B、細(xì)號砂濾棒

　　C、硝酸纖維素微孔濾膜

　　D、0.8um的微孔濾膜

　　E、鈦濾器

　　答案：A

　　例： A 熱壓滅菌 B 紫外線滅菌 C 干熱滅菌 D 流通蒸氣滅菌 E 過濾除菌

　　1.空氣和操作臺表面 B

　　2.油脂類軟膏基質(zhì) C

　　解析：空氣和操作臺表面可選擇紫外線滅菌，另外空氣也可選擇氣體滅菌，如甲醛，過氧乙酸蒸汽等，操作臺表面也可選擇化學(xué)殺菌劑。油脂類軟膏基質(zhì)不允許濕氣穿透。

　　A 、輻射滅菌法

　　B 、微波滅菌法

　　C 、火焰滅菌法

　　D 、流通蒸汽滅菌

　　E 、熱壓滅菌法

　　3 、利用射線使大分子化合物分解 , 適于不耐熱藥物的滅菌的滅菌法是 A

　　4、應(yīng)用大于常壓的水蒸氣滅菌 , 適于耐熱藥物的制品的滅菌法是 E

　　5、適用于耐火焰材質(zhì)的物品 , 不適用于藥品的滅菌的滅菌法是 C

　　6 、利用 300 兆赫到 300 千兆赫的電磁波滅菌的滅菌法是 B

　　(三)F與Fo值在滅菌中的意義與作用(掌握)

　　在檢品種存在微量的微生物時，往往難以用現(xiàn)行的無菌檢驗(yàn)法檢出。因此，有必要對滅菌方法的可靠性進(jìn)行驗(yàn)證。F與F0值可作為驗(yàn)證滅菌可靠性的參數(shù)。

　　1 D值與Z值

　　D值微生物的耐熱參數(shù)，指在一定溫度下，將微生物殺滅90%(即下降一個對數(shù)單位)所需的時間，以分鐘表示。

　　殺滅微生物符合一級動力學(xué)過程：dN/dt=-kt,lgN0-lgNt=kt/2.303,式中Nt：滅菌時間為t時殘存的微生物數(shù);N0：原有微生物數(shù);k：滅菌常數(shù)。

　　D=t=2.303(lg100-lg10)/k,D值即為降低被滅菌物品中微生物數(shù)至原來的1/10或降低一個對數(shù)單位所需的時間。D值隨微生物的種類、環(huán)境和滅菌溫度變化而異。

　　2.Z值降低一個lgD值所需升高的溫度，即滅菌時間減少到原來的1/10時所需升高的溫度或在相同滅菌時間內(nèi)，殺滅99%的微生物所需提高的溫度。Z=(T2-T1)/(logD2-logD1)

　　2 F與Fo值

　　F值的數(shù)學(xué)表達(dá)或可表示如下：F=ΔtΣ10(T-T0)/Z

　　△t是測量被滅菌物溫度的時間間隔，一般為0.5-1.0分或更小，T是每個△t測量被滅菌的溫度，To是參比溫度。

　　F為在一定溫度(T)，給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果與在參比溫度(To)下給定Z值所產(chǎn)生的滅菌效果相同時，To溫度下所相當(dāng)?shù)臏缇鷷r間，以分為單位。即整個滅菌效果相當(dāng)于To溫度下F時間的滅菌效果。F值常用于干熱滅菌。

　　Fo值 Fo=ΔtΣ10(T-121)/10

　　Fo值為在一定滅菌溫度下,Z為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果與121℃，Z為10℃所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間(min)。由于Fo是將不同滅菌溫度折算到相當(dāng)于121℃濕熱滅菌時的效力，故Fo值可作為滅菌過程的比較參數(shù)。

　　例：

　　A 、 Z 值

　　B 、 D 值

　　C 、 To 值

　　D 、 F 值

　　E 、 Fo 值

　　1、干熱滅菌過程可靠性參數(shù)是 D

　　2 、滅菌效果相同時滅菌時間減少到原來的 l/10 所需提高滅菌溫度的度數(shù)是 A

　　3 、在一定溫度下殺滅微生物 90% 所需的滅 菌時間是 B

　　例：驗(yàn)證滅菌可靠性參數(shù)是

　　A F0值 B F值 C T0值 D D值 E Z值

　　答案AB

　　影響F0值的因素：容器大小、形狀及熱穿透性等;滅菌產(chǎn)品溶液性質(zhì)、充填量等;容器在滅菌器內(nèi)的數(shù)量及分布等。

　　測定F0值時應(yīng)注意的問題：精密度0.1℃熱電偶;熱電偶探針置于被測樣品內(nèi)部;對滅菌工藝和滅菌器進(jìn)行驗(yàn)證。

　　(四)化學(xué)滅菌法(熟練掌握)

　　化學(xué)滅菌法系指用化學(xué)藥品直接作用于微生物而將其殺滅的方法。

　　目的：減少微生物的數(shù)目，以控制一定的無菌狀態(tài)。

　　方法：氣體滅菌法和藥液滅菌法。

　　殺菌劑：甲醛、丙二醇、過氧乙酸、煤酚皂溶液、75%乙醇等。

　　氣體滅菌法 利用環(huán)氧乙烷氣體、甲醛蒸氣、丙二醇蒸氣等殺菌性氣體進(jìn)行殺菌的方法。環(huán)氧乙烷可應(yīng)用于粉末注射劑、不耐熱的醫(yī)用器具、設(shè)施、設(shè)備等。甲醛氣體、丙二醇?xì)怏w適用于操作室內(nèi)的滅菌。

　　化學(xué)藥劑滅菌法 利用藥液殺滅微生物的方法。該法常應(yīng)用于其它滅菌法的輔助措施。常用的有0.1%~0.2%苯扎溴銨溶液，2%左右的酚或煤酚皂溶液，75%的乙醇溶液。

　　(五)無菌操作法(掌握)

　　1.概念 把整個過程控制在無菌條件下進(jìn)行的一種操作方法。

　　2.特點(diǎn) 必須在無菌操作室或無菌操作柜內(nèi)進(jìn)行。按無菌操作法制備的產(chǎn)品，最后一般不再滅菌，大多需加入抑菌劑。

　　3.適用范圍 不耐熱的藥物制成注射劑、眼用溶液、眼用軟膏、皮試液等。

　　(六)無菌檢查法(掌握)

　　藥劑或藥品經(jīng)滅菌或無菌操作法處理后，需經(jīng)無菌檢驗(yàn)證實(shí)已無微生物生存，方能使用。

　　法定的無菌檢查法，包括有試管接種法和薄膜過濾法。

　　例：下列滅菌法的錯誤表述是

　　A芽孢具有較強(qiáng)的抗熱性，因此滅菌效果常以殺死芽孢菌為標(biāo)準(zhǔn)

　　B滅菌法是指殺死或除去物料中所有微生物的方法

　　C滅菌法的選擇既要保護(hù)殺死與除去微生物又要兼顧藥品的穩(wěn)定性

　　D滅菌制劑均可以采用熱壓滅菌方法進(jìn)行滅菌

　　E熱壓滅菌法是應(yīng)用最廣泛的一種方法

　　答案：D

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　　第二節(jié) 空氣凈化技術(shù)(熟練掌握)

　　1概述

　　工業(yè)凈化：

　　生物凈化

　　2空氣凈化的標(biāo)準(zhǔn)與測定方法

　　(一) 空氣凈化的標(biāo)準(zhǔn)

　　潔凈室應(yīng)保持正壓，潔凈室之間按潔凈度等級的高低依次相連，并有相應(yīng)的壓差;除工藝對溫、濕度有特殊要求外，潔凈室溫度宜保持于18℃～26℃，相對濕度45%～65%。

　　常見的凈化方法：一般凈化、中等凈化、超凈凈化

　　(二) 含塵濃度的測定方法：光散射法、濾膜顯微鏡法、比色法等。

　　3空氣濾過器

　　(一) 空氣濾過的原理及影響因素

　　1. 機(jī)理：攔截作用;

　　吸附作用：慣性作用;擴(kuò)散作用;靜電作用;重力作用;分子間范德華力等。

　　2. 影響因素：①粒徑的影響;②濾過風(fēng)速;③介質(zhì)纖維直徑和密實(shí)性;④附塵作用

　　(二) 空氣濾過器：初效、中效、高效

　　4潔凈室的設(shè)計(jì)

　　一般生產(chǎn)區(qū)沒有潔凈度要求，控制區(qū)的潔凈度要求為10萬級，潔凈區(qū)對潔凈度的要求為1萬級的一般無菌工作區(qū)，無菌區(qū)對潔凈度的要求為100級的工作區(qū)。

　　潔凈區(qū)基本布局

　　基本原則：①同級別的潔凈室盡可能安排在一起;②不同級別的潔凈室由低級向高級安排，彼此相連的房間之間應(yīng)設(shè)隔門，按潔凈等級設(shè)計(jì)相應(yīng)壓差(一般10pa左右)，門的開啟方向超著潔凈度級別高的房間;③設(shè)備布置盡可能緊湊;④不安排窗戶，或窗戶與潔凈室之間隔以封閉式外走廊;⑤門要求緊閉，人、物進(jìn)出口處裝有氣閘;⑥照度按GMP規(guī)定應(yīng)超過300lx;⑦無菌區(qū)紫外光燈，一般安裝在無菌工作區(qū)之上側(cè)或入口處;⑧墻壁、地面等要求便于清掃，防濕、防霉，不易開裂，不易燃燒等。

　　潔凈室的氣流形式：層流、亂流

　　層流：空氣流以平行線的方式流動,不易碰撞結(jié)成大粒子，無死角。常用于100級的潔凈區(qū)。

　　人員要求：

　　物件要求：

　　內(nèi)部結(jié)構(gòu)要求：

　　冷凍干燥技術(shù)(了解)

　　第三節(jié) 冷凍干燥技術(shù)(了解)

　　將含有大量水分的物料預(yù)先降溫，凍結(jié)成冰點(diǎn)以下的固體，在真空條件下使冰直接升華，以水蒸氣形式除去。

　　注射劑

　　第四節(jié) 注射劑

　　(一)概述(熟練掌握)

　　1注射劑的概念：系指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳濁液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃縮液。

　　2注射劑的分類：按分散系統(tǒng)，可分四類：

　　溶液型注射劑：包括水溶液和油溶液。水溶液：氨茶堿、維生素C注射劑;油溶液：維生素E、黃體酮注射劑。

　　混懸型注射劑：水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油混懸液。如醋酸可的松注射液等。一般僅供肌肉注射。

　　乳劑型注射劑：油類或油溶性藥物，根據(jù)醫(yī)療需要可以制成乳劑型注射劑。如靜脈注射脂肪乳劑等。

　　注射用無菌粉末：亦稱粉針，系將供注射用的無菌粉末狀藥物裝入安瓿或其他適宜容器中，臨用前用適當(dāng)?shù)娜軇┤芙饣蚧鞈叶�成的制劑。如青霉素�?alpha;-糜蛋白酶等。

　　3注射劑的特點(diǎn)：

　　優(yōu)點(diǎn)：

　　①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠：可直接注入組織、血管或器官內(nèi)，作用迅速，尤其靜脈注射。不經(jīng)胃腸道，不受消化系統(tǒng)和食物的影響，劑量準(zhǔn)確，作用可靠。

　　②適用于不宜口服的藥物：易被消化液破壞或顯著首過效應(yīng)，口服后不易吸收及對消化道刺激性較大的藥物。

　　③適用于不能口服給藥的病人

　�、芸梢园l(fā)揮局部定位作用：如局麻藥的使用和造影劑的局部造影。

　　缺點(diǎn)：①安全性及機(jī)體適應(yīng)性差②研制和生產(chǎn)過程復(fù)雜

　　例：關(guān)于注射劑的特點(diǎn)敘述正確的是

　　A無吸收過程或吸收過程很短 B安全性及機(jī)體適應(yīng)性好

　　C無首過效應(yīng) D與固體制劑相比穩(wěn)定性好 E可以發(fā)揮局部定位作用

　　答案ACE

　　4注射劑的質(zhì)量要求：

　　含量:合格

　　無菌：注射劑成品中不應(yīng)含有任何活的微生物。不管用什么方法制備，都必須達(dá)到藥典無菌檢查的要求。

　　無熱原：無熱原是注射劑的重要質(zhì)量指標(biāo)，特別是用大量的，供靜脈注射及脊椎腔注射的藥物制劑，均需進(jìn)行熱原檢查。

　　澄明度：注射溶液要在規(guī)定條件下檢查，不得有肉眼可見的混濁或異物。

　　安全性：注射劑不能引起對組織刺激或發(fā)生毒性反應(yīng)，物別是非水溶劑及一些附加劑，必須經(jīng)過必要的動物實(shí)驗(yàn)，確保使用安全。

　　滲透壓：注射劑要有一定的滲透壓，其滲透壓要求與血漿的滲透壓相等或接近，但脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲，大量輸入體內(nèi)的也應(yīng)等滲或稍偏高滲。

　　PH：注射劑的PH要求與血液相等或接近(血液PH7.4)，注射劑一般控制在4~9的范圍內(nèi)。

　　穩(wěn)定性：注射劑多為水溶液，要求具有必要的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，確保產(chǎn)品在貯存期內(nèi)安全有效。

　　降壓物質(zhì)：必須符合規(guī)定，以保證用藥安全，如復(fù)方氨基酸注射液。

　　不溶性微粒: 對裝量在100以上的注射劑要檢查該項(xiàng)目。藥典規(guī)定〉10um不超過20個/ml,>25um不得超過2個/ml。

　　例：關(guān)于注射劑的質(zhì)量要求中敘述錯誤的是

　　A無菌是指不含任何活的細(xì)菌

　　B PH和滲透壓不合適可增加注射劑的刺激性

　　C PH對于注射劑的安全性及穩(wěn)定性有很大影響

　　D大量供靜脈注射用的藥物制劑均需進(jìn)行熱原檢查

　　E脊椎腔內(nèi)注射的藥液必須等滲

　　答案A

　　解析:微生物(microbe)所有形態(tài)微小、單細(xì)胞或個體結(jié)構(gòu)較簡單包括病毒、立克次氏體、細(xì)菌、放線菌、酵母菌、霉菌以及單細(xì)胞藻類和原生動物等。

　　5注射劑的給藥途徑，可分為五種：

　　靜脈注射：藥效最快，常作急救、補(bǔ)充體液和供營養(yǎng)之用，多為水溶液。油溶液和一般混懸型注射液不能作靜脈注射。凡能導(dǎo)致紅細(xì)胞溶解或使蛋白質(zhì)沉淀的藥物，均不宜靜脈給藥。

　　(1)靜脈注射：靜脈推注：用量小，一般5~50ml;靜脈滴注：用量大，多至數(shù)千毫升。

　　(2)脊椎腔注射：脊椎腔注射產(chǎn)品質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格控制，其滲透壓應(yīng)與脊椎液相等，體積在10ml以內(nèi)。

　　(3)肌內(nèi)注射：肌內(nèi)注射一次劑量一般在5ml以下，除水溶液外，油溶液、混懸液、乳濁液均可作肌內(nèi)注射。

　　(4)皮下注射：注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為1~2ml，皮下主要為水溶液。

　　(5)皮內(nèi)注射：注于表皮和真皮之間，一次注射量在0.2ml以下，常用于過敏性試驗(yàn)或疾病診斷，如青霉素皮試液等。

　　此外還有動脈內(nèi)注射、心內(nèi)注射、穴位注射、關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射等。

　　例：下列說法正確的是

　　A. 肌內(nèi)注射一次劑量一般在10ml以下

　　B. 靜脈推注的用量一般在10-20ml

　　C. 皮下注射的劑量通常為1-2ml

　　D. 皮內(nèi)注射一次劑量在2ml

　　E. 靜脈滴注一次用量不應(yīng)超過50ml

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：C

　　(二)注射劑的處方組成(掌握)

　　1注射用原料

　　2注射劑用溶劑

　　1注射用水

　　注射用水的概念：

　　純化水：原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。

　　注射用水：純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱為無熱原水或重蒸餾水。

　　滅菌注射用水：注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水。

　　純化水可作為配制普通藥劑的溶劑或試驗(yàn)用水，只有注射用水才可配制注射劑，滅菌注射用水主要做注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑。

　　例：下列敘述正確的是

　　A注射用水和蒸餾水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是熱原

　　B中國藥典規(guī)定注射用水用蒸餾法制備

　　C注射用水是指純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱為無熱原水

　　D注射用水不同于一般的藥用純化水，主要在于無菌

　　E注射用無菌粉末臨用前用藥用純化水溶解

　　答案ABC

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　　注射用水的制備方法(熟練掌握)

　　制備注射用水的一般流程：

　　自來水 細(xì)濾過器 電滲析裝置或反滲透裝置 陽離子樹脂床

　　脫氣塔 陰離子樹脂床 混合樹脂床 多效蒸餾水機(jī)或汽壓式蒸餾水機(jī) 熱貯水器(800C) 注射用水

　　原水處理方法：離子交換法、電滲析法及反滲透法。

　　離子交換法：供蒸餾法制備注射用水

　　電滲析法及反滲透法：原水預(yù)處理

　　蒸餾法：制備注射用水最經(jīng)典的方法。

　　注射用水的收集與保存：1)收集時，初餾液應(yīng)棄去一部分，并防止污染;2)保存時，應(yīng)80℃以上，或滅菌密封保存、65℃以上保溫循環(huán)保存，注射用水應(yīng)于制備后12小時內(nèi)使用。最好隨蒸隨用。

　　注射用水的質(zhì)量要求(熟練掌握)：必須通過細(xì)菌內(nèi)毒素的檢查, PH要求5.0～7.0，氨含量不超過0.00002%，均比蒸餾水要求高，其他(氯化物、硫酸鹽與鈣鹽、硝酸鹽與亞硝酸鹽、二氧化碳、易氧化物、不揮發(fā)物、重金屬等)與蒸餾水相同。

　　注射用水的檢查：在生產(chǎn)過程中一般檢查幾個主要項(xiàng)目，例如：氯化物、重金屬、PH、銨鹽。熱原一般定期檢查。具體檢查方法藥典中有規(guī)定。

　　2注射用油

　　質(zhì)量要求:無異臭,無酸敗味;色澤不得深于黃色6號標(biāo)準(zhǔn)比色液;在10℃時應(yīng)保持澄明;碘值為79～128;皂化值為185～200;酸值不得大于0.56。

　　常用的有：植物油、油酸乙酯、苯甲酸芐酯

　　3.其他注射用非水溶劑

　　需要增加溶解度或穩(wěn)定性的藥物常采用復(fù)合溶劑。

　　水溶性非水溶劑：乙醇、甘油、1，2-丙二醇、聚乙二醇300、聚乙二醇400等

　　4. 注射劑的附加劑：

　　加附加劑的目的：主要是增加藥物的溶解度;增加藥物的化學(xué)和物理穩(wěn)定性;減輕注射時的疼痛;抑制微生物生長。

　　(2) 常用的附加劑：PH調(diào)節(jié)劑、表面活性劑、助懸劑、延緩氧化的附加劑、等滲調(diào)節(jié)劑、局部止痛劑、抑菌劑等。

　　①PH調(diào)節(jié)劑：鹽酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉和磷酸鹽緩沖對、醋酸鹽緩沖對、酒石酸鹽緩沖對等。

　　②表面活性劑：聚山梨酯(吐溫)80、卵磷脂、普朗尼克F-68等，作為增溶、潤濕、乳化劑使用。

　�、壑鷳覄�：明膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等,用于混懸型注射劑。

　�、苎泳徰趸�的附加劑：

　　抗氧劑：亞硫酸氫鈉(PH近中性時用)、焦亞硫酸鈉(偏酸性時用)、硫代硫酸鈉(偏堿性時用)。

　　螯合劑：EDTA鈉鹽;惰性氣體：二氧化碳、氮?dú)?/p>

　�、莸葷B調(diào)節(jié)劑：氯化鈉、葡萄糖、甘油。

　�、蘧植恐雇磩�：苯甲醇、三氯叔丁醇及局麻藥鹽酸普魯卡因、利多卡因等。

　　⑦抑菌劑：用于多劑量注射劑及不經(jīng)滅菌的無菌操作制劑。靜脈和脊椎注射的產(chǎn)量超過5ml的注射液應(yīng)慎加。常用的有苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞、苯酚、尼泊金甲酯、丁酯等。

　�、嗥渌�：根據(jù)具體產(chǎn)品的需要可加入特定的穩(wěn)定劑、填充劑、保護(hù)劑等。

　　例：A乳化劑

　　B抗氧劑

　　C滲透壓調(diào)節(jié)劑

　　D抑菌劑

　　E局部止痛劑

　　1波洛沙姆188在注射劑中可作為 A

　　2利多卡因在注射劑中可作為 E

　　3氯化鈉在注射劑中可作為 C

　　4亞硫酸氫鈉在注射劑中可作為 B

　　5硫柳汞在注射劑中可作為 D

　　例：同時具有止痛和抑菌作用的附加劑是

　　A 苯甲醇 B 苯扎溴銨 C 三氯叔丁醇 D 苯甲酸鈉 E 尼泊金乙酯

　　答案：AC

　　注射劑滲透壓(熟練掌握)

　　概念：滲透壓是指兩種不同濃度的溶液被一理想的半透膜隔開，這種透膜只透過溶劑而不透過溶質(zhì)，溶劑從低濃度溶液向高濃度溶液轉(zhuǎn)移，這種促使溶劑轉(zhuǎn)移的力就是滲透壓。

　　如果注射滲透壓過高或過低時，肌內(nèi)注射也能產(chǎn)生刺激性，且影響吸收。0.9%的氯化鈉溶液、5%葡萄糖溶液和血漿具有相同的滲透壓，故為等滲溶液。肌內(nèi)注射可耐受0.45%~2.7%的氯化鈉溶液，即相當(dāng)于0.5~3個等滲度的溶液。

　　低滲溶液的危害：在低滲溶液中，水分穿過細(xì)胞膜進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，使紅細(xì)胞脹破，造成溶血現(xiàn)象。滲透壓小于0.45%氯化鈉溶液時，將有溶血現(xiàn)象產(chǎn)生。大量注入這類低滲溶液，將使人感到頭脹、胸悶、嚴(yán)重的可發(fā)生麻木、寒顫、高燒、尿中出現(xiàn)血紅蛋白。

　　注入高滲溶液時，紅細(xì)胞內(nèi)水分滲出而細(xì)胞萎縮，但只要注射速度緩慢，由于血液可自行調(diào)節(jié)使?jié)B透壓很快恢復(fù)正常，所以不致發(fā)生不良影響。

　　滲透壓的調(diào)節(jié)：

　　1) 冰點(diǎn)降低數(shù)據(jù)法：血漿的冰點(diǎn)為-0.520C，因此任何溶液，只要其冰點(diǎn)降低為 -0.520C，即與血漿等滲。

　　計(jì)算公式：X=(0.52-a)/b

　　X:每100ml溶液中需加滲透壓調(diào)節(jié)劑的量(g);a：藥物);b：1%滲透壓調(diào)節(jié)劑的冰點(diǎn)下降度數(shù)(0C)。

　　例：配置100ml 0.5%鹽酸普魯卡因溶液,使其成等滲需加入的氯化鈉(l% 鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.12;l% 的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.58) 是

　　A 0.90g

　　B 0.79g

　　C 0.48g

　　D 0.45g

　　E 0.12g

　　答案：B

　　X =(0.52-a)/b, X:配成等滲溶液所需加入藥物的量(%，g/ml);

　　a:未經(jīng)調(diào)整的藥物溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)。

　　a=0.06℃，b=0.58，代入上式得：X =(0.52-0.06)/0.58=0.79，所以答案選B.

　　配制2%鹽酸普魯卡因溶液100 ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，求所需氯化鈉的加入量

　　已知：l% 鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.12;l% 的氯化鈉水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.58

　　解：2% 鹽酸普魯卡因水溶液的冰點(diǎn)下降度為 0.12×2=0.24

　　所以 a=0.24℃ ，b=0.58℃

　　X =(0.52-0.24)/0.58 =0.48 g

　　2) 氯化鈉等滲當(dāng)量：可按下式公式計(jì)算：

　　X=0.009V-EW

　　X—配成體積V的等滲溶液需加的氯化鈉量(g);V—欲配制溶鈉等滲當(dāng)量(可由表查得或測定);W――配制用藥物的重量(g)

　　例：氯化鈉等滲當(dāng)量是指

　　A. 與 100 克藥物成等滲的氯化鈉重量

　　B. 與 10 克藥物成等滲的氯化鈉重量

　　C. 與 1 克藥物成等滲的氯化鈉重量

　　D. 與 1 克氯化鈉成等滲的藥物重量

　　E. 氯化鈉與藥物的重量各占 50%

　　答案C

　　解析：氯化鈉等滲當(dāng)量是指與 1 克藥物成等滲效應(yīng)的氯化鈉的量。

　　例：已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當(dāng)量為 0.18, 若配制 0.5% 鹽酸普魯卡因等滲溶液20Oml需加入NaCl

　　A 0.92g B 0.1 g C 0.81g D 1.62g E 2.14g

　　答案 D

　　解析：X=0.009V-EW=0.009×200-0.18×0.5%×200=1.62g

　　例：配制2%鹽酸麻黃堿溶液200ml，欲使其等滲，需加入多少克氯化鈉

　　已經(jīng)1克鹽酸麻黃堿氯化鈉等滲當(dāng)量為0.28

　　解：V=200ml;E=0.28;W=200×2%

　　X=0.009V-EW=0.009×200-0.28×2%×200=0.68g

　　3)等滲溶液與等張溶液：等滲溶液：是指滲透壓與血漿相等的溶液。因滲透壓是溶液的依數(shù)性之一，可用物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法求得，因而等滲是個物理化學(xué)概念。

　　等張溶液：是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，在等張溶液中即不會發(fā)生紅細(xì)胞體積改變，更不會發(fā)生溶血，所以等張是個生物學(xué)概念。

　　許多藥物的等滲濃度與等張濃度相同或相近。如0.9%的氯化鈉溶液，既是等滲溶液又是等到張溶液。

　　在新產(chǎn)品試制中，即使所配溶液為等滲溶液，為了用藥安全，亦應(yīng)進(jìn)行溶血試驗(yàn)，必要時加入等張調(diào)節(jié)劑，以防止溶血。故明確等張概念，測定等張濃度，對于指導(dǎo)合理安全用藥具有一定的實(shí)際意義。

　　注射劑的無痛化：對于肌肉或皮下注射的藥物，可酌加局部止痛劑。常用的止痛

　　劑有：苯甲醇、利多卡因或0.5%的三氯叔丁醇等。0.9%苯甲醇是安全的。

　　例：關(guān)于溶液的等滲與等張的敘述哪些是正確的

　　A. 等滲溶液是指滲透壓與血漿相等的溶液，是個物理化學(xué)概念

　　B. 等張溶液是指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，是個生物學(xué)概念

　　C. 等滲不一定等張，但多數(shù)藥物等滲時也等張

　　D. 等滲不等張的藥液調(diào)節(jié)至等張時，該液一定是低滲的

　　E. 0.9%氯化鈉溶液為等滲溶液，但并不是等張溶液

　　標(biāo)準(zhǔn)答案：ABC

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　　(三)熱原(熟練掌握)

　　熱原：是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素。大多數(shù)細(xì)菌都能產(chǎn)生，致熱能力最強(qiáng)的是革蘭氏陰性桿菌所產(chǎn)生的熱原。真菌甚至病毒也能產(chǎn)生熱原。

　　熱原的組成：熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它存在于細(xì)菌的細(xì)胞膜和固體膜之間。內(nèi)毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)所組成的復(fù)合物，其中脂多糖是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強(qiáng)的熱原活性。因而大致可以認(rèn)為內(nèi)毒素=熱原=脂多糖。

　　熱原的性質(zhì)：

　　①耐熱性：一般說來，熱原在600C加熱1小時不受影響，1000C也不會發(fā)生熱解，在1800C3~4小時，2500C30~45分鐘或6500C1分鐘可使熱原徹底破壞。

　�、跒V過性：熱原體積小，約在1~5nm之間，故一般濾器均可通過，即使微孔濾膜，也不能截留;但活性炭可以吸附熱原。

　�、鬯�溶性：熱原能溶于水。

　　④不揮發(fā)性：熱原本身不揮發(fā)，但在蒸餾時，往往可隨水蒸氣霧滴帶入蒸餾水，故應(yīng)設(shè)法防止。

　�、萜渌�：熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿所破壞，也能被強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀或過氧化氫所破壞，超聲波也能破壞熱原。

　　例：對熱原的性質(zhì)描述正確的是

　　A反滲透法不能除去熱原

　　B可用活性炭吸附除去熱原

　　C不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑

　　D有一定耐熱性、不溶于水

　　E可以濾過并且具有不揮發(fā)性

　　答案BCE

　　熱原污染的途徑：

　�、購娜軇┲袔�入：這是注射劑出現(xiàn)熱原的主要原因。主要是配制藥液用的注射用水，故應(yīng)使用新鮮注射用水，最好隨蒸隨用。藥典規(guī)定供配制用的注射用水必須在配制后12h內(nèi)使用。

　　②從原料中帶入

　�、蹚娜萜鳌⒂镁�、管道和裝置等帶入

　　④從臨床使用時所用器具帶入

　　熱原的除去方法：

　�、俑邷胤ǎ簩τ谧⑸溆玫尼樛不蚱渌�玻璃器皿，在洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。

　�、谒釅A法：玻璃容器皿、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或氫氧化鈉處理，可將熱原破壞

　　③吸附法：常用的吸附劑有活性炭，活性炭對熱原有較強(qiáng)的吸附作用，同時有助濾脫色作用。常用量為0.1%~0.5%。此外還可用活性炭與白陶土合用除去熱原。

　　④離子交換法：國內(nèi)有用#301弱堿性陰離子交換樹脂10%與#122弱酸性陽離子交換樹脂8%成功地除去丙種胎盤球蛋白注射液中的熱原。

　　⑤凝膠濾過法：國內(nèi)有用二乙氨基乙基葡聚糖凝膠(分子篩)制備無熱原去離子水。

　　⑥反滲透法：用反滲透法通過三醋酸纖維膜除去熱原。

　　⑦超濾法：也能除去熱原。

　　⑧其他方法：采用二次以上濕熱滅菌法，或適當(dāng)提高滅菌溫度和時間，處理含有熱原的葡萄糖或甘露醇注射液也能得到熱原合格的產(chǎn)品。微波也可破壞熱原。

　　熱原檢查法：家兔法: 體內(nèi)熱原試驗(yàn)法.(中國藥典規(guī)定熱原用此法檢查);

　　鱟試劑法: 體外熱原試驗(yàn)法，其原理是利用鱟的變形細(xì)胞溶解物與內(nèi)毒素間的凝膠反應(yīng)。特別適用于不能用家兔法檢驗(yàn)的品種，如放射性藥物和腫瘤抑制劑等。(操作簡單、對革蘭陰性菌以外的內(nèi)毒素不夠靈敏，目前不能完全代替家兔法)

　　(四)注射劑的制備

　　1注射劑的工藝流程與環(huán)境要求

　　注射劑的工藝流程 包括原敷料和容器的前處理、稱量、注射液的配制、濾過、灌封、滅菌、檢漏、質(zhì)量檢查、印字包裝等步驟。

　　無菌無熱原、澄明度

　　對環(huán)境潔凈度的要求 ：

　　1)容器的干燥、滅菌應(yīng)在控制區(qū)內(nèi)進(jìn)行;冷卻應(yīng)在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

　　2)注射液的精濾、灌裝、封口也應(yīng)在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行。

　　3)可滅菌的產(chǎn)品可在控制區(qū)操作。

　　環(huán)境區(qū)域劃分為：潔凈區(qū)和控制區(qū)。潔凈區(qū)潔凈度級別為10000級或100級。控制區(qū)潔凈度級別為>10萬級或10萬級。

　　潔凈室的氣流形式：層流和亂流。

　　層流：空氣流以平行線的方式流動,不易碰撞結(jié)成大粒子，無死角。常用于100級的潔凈區(qū)。

　　2.原敷料的準(zhǔn)備

　　原料(附加劑)實(shí)際用量=(原料(附加劑)理論用量×成品標(biāo)示量百分?jǐn)?shù))/原料(附加劑)實(shí)際含量

　　3.注射劑的容器及處理

　　安瓿的種類和式樣

　　容器要求：

　　玻璃容器的處理方法(掌握)：

　　安瓿的檢查：物理、化學(xué)、裝藥試驗(yàn)

　　安瓿的切割與圓口

　　安瓿的洗滌：用離子交換水或0.5%醋酸水溶液灌瓶蒸煮，使瓶內(nèi)灰塵等雜質(zhì)洗滌干凈、玻璃表面的硅酸鹽水解、微量的游離堿和金屬鹽溶解。

　　設(shè)備：噴淋式安瓿洗滌機(jī)組、氣水噴射式安瓿洗滌機(jī)組、超聲波安瓿洗滌機(jī)組

　　干燥與滅菌：120℃~140℃烘箱內(nèi)干燥;需無菌操作或低溫滅菌的安瓿在180℃干熱滅菌1.5小時。大生產(chǎn)多采用隧道式烘箱，紅外線加熱，200℃左右。

　　3.注射液的配制與濾過(熟練掌握)

　　(1) 投料

　　(2)配液：濃配及稀配

　　(3)濾過

　　濾過是指用多孔性介質(zhì)(濾過介質(zhì)、濾材)，使固-液或固-氣混合物分離的一種操作。濾過是藥劑中的一項(xiàng)基本操作，用于液體藥劑的除雜質(zhì)、除沉淀、除細(xì)菌、空氣的凈化及除去溶劑。由于注射劑有微粒要求，過濾顯得尤為重要。濾過是保證注射液澄明的關(guān)鍵操作。

　　濾過機(jī)理與影響因素

　　1.濾過機(jī)理

　　1)介質(zhì)濾過

　　(1)表面(篩析)截留作用 粒徑大于濾過介質(zhì)孔徑的固體粒子被截留在濾過介質(zhì)的表面。常用的篩析作用的濾過介質(zhì)有微孔濾膜、超濾膜、反滲透膜等。

　　(2)深層截留作用 粒徑小于濾過介質(zhì)孔徑的固體粒子在濾過過程中進(jìn)入到介質(zhì)的內(nèi)部，被截留在介質(zhì)的深層而分離的作用。如砂濾棒、垂熔玻璃濾器、石棉濾過板等遵循深層截留作用機(jī)理。

　　2)濾餅濾過 固體粒子聚集在濾過介質(zhì)的表面之上，濾過的攔截作用主要由所沉積的濾餅起作用。

　　2.濾過的影響因素 濾過的壓力、藥液的粘度、濾過介質(zhì)的孔徑、濾餅中的毛細(xì)管半徑與長度等

　　操作壓力越大，率速越快;孔徑越窄，阻力越大，率速越慢;濾過速度與濾器的表面積成正比;粘度越大，率速越慢;率速與毛細(xì)管長度成反比

　　3.提高過濾速度的措施

　　1)改變壓力 采用加壓或減壓的方法

　　2)降低藥液粘度 趁熱濾過

　　3)加入助濾劑 減少濾材的毛細(xì)孔堵塞。常用的助濾劑有活性炭、紙漿、硅藻土等。

　　4)更換濾材或動態(tài)濾過 減小濾渣的阻力

　　5)先粗濾再精濾 濾過時先用孔徑大的濾過介質(zhì)(如濾紙、棉、綢布、尼龍布、滌綸布、砂濾棒等)濾過，再用孔徑小的濾過介質(zhì)(如垂熔玻璃、微孔薄膜等)濾過。

　　濾過裝置

　　普通漏斗：適用于少量液體制劑的預(yù)濾。

　　砂濾棒 ：價廉易得，濾速快，適用于大生產(chǎn)中粗濾;砂濾棒對藥液的吸附性強(qiáng)，難以清洗。

　　國產(chǎn)主要有硅藻土濾棒和多孔素瓷濾棒。硅藻土濾棒質(zhì)地疏松，適用于粘度高、濃度大的藥液;多孔素瓷濾棒質(zhì)地致密，適用于低粘度的藥液。

　　垂熔玻璃濾過器：

　　1)特點(diǎn) 優(yōu)點(diǎn)：化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對藥液pH值無影響;濾過時不脫渣，無吸附作用;易清洗，可熱壓滅菌。缺點(diǎn)：價格高，脆而易破。使用后要用水抽洗，并以1%～2%硝酸鈉硫酸液浸泡處理。

　　2)按形狀分類 濾棒、濾球和漏斗。

　　3)規(guī)格　是按濾板孔徑大小來劃分的，有1~6號。6號孔徑最小，在2μm以下，可用于濾菌;4號多用于減壓或加壓過濾，3號多用于常壓過濾。3號和4號垂熔玻璃濾過器常用于注射液的二級濾過(精濾)。

　　板框式壓濾機(jī)：過慮面積大，可在各種壓力下使用�？捎糜谡承源蟆�濾餅可壓縮的各種物料，特別適用于含少量微粒的待濾液。多用于預(yù)濾。裝配和清洗麻煩，容易滴漏。

　　微孔濾膜濾過器：

　　1)特點(diǎn) 微孔濾膜的孔徑小而均勻，對微粒的截留能力強(qiáng);空隙率大，阻力小，濾速快;無介質(zhì)脫落;不影響藥液的pH值;吸附性小;濾膜用后棄去，不會產(chǎn)生交叉污染。主要缺點(diǎn)是易堵塞、易破碎。藥液需經(jīng)粗濾和精濾后才可用微孔濾膜濾過，使用前需做完整性檢查。(主要用于藥液的終端過濾)

　　2)應(yīng)用 微孔濾膜的孔徑在0.0025~14μm范圍內(nèi)，孔徑不同則用途不同。

　　(1)需要熱壓滅菌的水針劑、輸液的濾過，其目的是除去少量微粒，提高注射液的澄明度，常用0.6μm和0.8μm孔徑的濾膜;

　　(2)用于熱敏性藥物的除菌濾過，如胰島素、輔酶A、ATP、細(xì)胞色素C、血清蛋白、丙種球蛋白等，常用0.3μm或0.22μm孔徑的濾膜;

　　(3)微孔濾膜針頭濾過器，用于靜脈注射，防止微�；蚣�(xì)菌注入體內(nèi);

　　(4)菌檢。一般用0.45um.

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　　4.注射液的灌封

　　1.灌封指的是灌裝和封口兩個步驟。這是注射劑生產(chǎn)中最關(guān)鍵的操作。灌封應(yīng)在同一間室內(nèi)進(jìn)行，灌注后應(yīng)立即封口，以免污染。必須嚴(yán)格控制灌封室環(huán)境的潔凈度(如在潔凈區(qū)內(nèi)進(jìn)行)。

　　2.封口的方法：最基本的方法：拉封、頂封。粉末安瓿或具有廣口的其它類型安瓿，都必須拉封。

　　3.某些不穩(wěn)定的產(chǎn)品，在灌封前后需通入惰性氣體，以置換安瓿中的空氣。常用的惰性氣體有氮?dú)夂投�氧化碳�?/p>

　　灌裝藥液時的注意事項(xiàng)：劑量準(zhǔn)確，灌裝時可按中國藥典規(guī)定適當(dāng)增加藥液量;藥液不沾瓶;通惰性氣體時既不使藥液濺至瓶頸，又使安瓿空間空氣除盡。

　　灌封過程中可能出現(xiàn)的問題：

　　5.注射液的滅菌與檢漏

　　1.滅菌 注射劑灌封后應(yīng)盡快滅菌。從配液到滅菌必須在規(guī)定時間內(nèi)完成(一般12小時)。

　　要根據(jù)注射劑的性質(zhì)選擇滅菌方法與條件，既要保證滅菌完全，又要保證注射劑的質(zhì)量。不耐熱的品種，一般1~5ml安瓿可用流通蒸氣100℃ 30min滅菌;10~20ml安瓿100℃ 45min滅菌;對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可適當(dāng)縮短時間，對熱穩(wěn)定的品種、輸液，均應(yīng)采用熱壓滅菌。 按F0值大于8驗(yàn)證滅菌效果。

　　以油為溶劑的注射劑，選用干熱滅菌，必要時以無菌操作法制備。

　　2.檢漏 一般應(yīng)用滅菌檢漏兩用滅菌器即可檢漏。

　　注射劑的質(zhì)量檢查

　　6注射劑的質(zhì)量檢查(熟練掌握)

　　包括澄明度檢查、熱原檢查、無菌檢查、含量測定、鑒別、pH值測定、毒性與刺激性試驗(yàn)、降壓物質(zhì)檢查以及特定的檢查項(xiàng)目。

　　7注射劑的印字包裝

　　注射劑的印字可避免生產(chǎn)多品種時產(chǎn)生混藥或臨床使用時發(fā)生差錯，對保證用藥安全是非常重要的。印字的內(nèi)容主要有名稱、規(guī)格、批號等。

　　典型注射劑處方與制備工藝分析(熟練掌握)

　　維生素C注射劑

　　處方：:維生素C 104g 碳酸氫鈉 49.0g EDTA-2Na 0.05g 亞硫酸氫鈉 2g注射用水a(chǎn)d1000ml。

　　制法:在配置容器中，加入配制量的80%注射用水，通入二氧化碳飽和，加入維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入EDTA-2Na和亞硫酸氫鈉，調(diào)節(jié)pH6.0-6.2,添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與微孔濾膜過濾，溶液中通入二氧化碳，并在二氧化碳和氮?dú)鈿饬飨鹿喾�。�?00度流通蒸汽15分鐘滅菌。

　　注解：

　　碳酸氫鈉的作用：中和部分維生素C成鈉鹽，避免注射疼痛，同時有調(diào)節(jié)pH的作用，增強(qiáng)穩(wěn)定性。

　　亞硫酸氫鈉和二氧化碳 ：抗氧作用

　　EDTA-2Na：金屬螯合劑

　　滅菌溫度：用100度流通蒸汽30分鐘滅菌可使維生素C損失3%。選擇用100度流通蒸汽15分鐘滅菌為好。但要特別注意操作過程的微生物污染，確保滅菌效果。

　　例題：在維生素C注射液中

　　A 亞硫酸氫鈉 B 二氧化碳 C 碳酸氫鈉

　　D 依地酸二鈉 E 注射用水

　　1). 能起抗氧化作用的是 A

　　2).用于溶解原、輔料的是 E

　　3). 對金屬離子有絡(luò)合作用的是 D

　　4). 與維生素C部分成鹽，減輕局部刺激作用的是 C

　　第五節(jié) 輸液

　　(一)輸液(掌握)：

　　是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量(一次給藥在100ml以上)注射液，它是注射劑一個分支。

　　輸液的種類(掌握)： 1)電解質(zhì)輸液：用以補(bǔ)充體內(nèi)水分、電解質(zhì)，糾正體內(nèi)酸堿平衡等。如氯化鈉注射液、乳酸鈉注射液等。

　　2)營養(yǎng)輸液：用于不能口服吸收營養(yǎng)的患者。營養(yǎng)輸液有：糖類輸液、氨基酸輸液、脂肪乳劑輸液等。

　　3)膠體輸液：用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓。膠體輸液有多糖類、明膠類、高分子聚合物等，如右旋糖酐、淀粉衍生物、明膠等

　　4)含藥輸液：含有治療藥物的輸液，如甲硝唑、氧氟沙星等輸液。

　　輸液的質(zhì)量要求(掌握)：輸液的質(zhì)量要求與注射劑基本上是一致的，對無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意。也是當(dāng)前輸液生產(chǎn)中存在的主要質(zhì)量問題。含量、色澤、PH也應(yīng)合乎要求。PH值盡量與血漿的PH值相近，允許在4～9的范圍。

　　滲透壓可為等滲或偏高滲，不能引起血象的任何異常變化。

　　輸液要求不能有產(chǎn)生過敏反應(yīng)的異性蛋白及降壓物質(zhì)。

　　輸液中不得添加任何抑菌劑，并在貯存過程中質(zhì)量穩(wěn)定。

　　輸液的制備(掌握)

　　輸液制備的基本過程與安瓿劑相同，但下列幾點(diǎn)要特別重視：

　　1所用注射用水必須新鮮無熱原

　　2容器可能帶來熱原與澄明度問題

　　3配制輸液時，為除去熱原和保證澄明度合格，可采用濃配法

　　4配制用容器、濾過裝置及輸送管道，必須認(rèn)真清洗

　　輸液的生產(chǎn)工藝(掌握)：根據(jù)我國GMP規(guī)定，輸液生產(chǎn)必須有合格的廠房或車間，并有必要的設(shè)備和經(jīng)過訓(xùn)練的人員，才能進(jìn)行生產(chǎn)。

　　國內(nèi)已有采用潔凈技術(shù)設(shè)計(jì)輸液車間，在輸液生產(chǎn)線，一般洗滌、配液灌封、室內(nèi)潔凈度為10 000級，溫度18~280C，相對濕度50~65%，室內(nèi)正壓>4.9Pa，而洗瓶機(jī)、傳送機(jī)、灌裝機(jī)、蓋膜、蓋膠塞等關(guān)鍵部分，采用局部層流凈化。潔凈度要求10 000級或100級，這就為提高輸液質(zhì)量提供了保證。

　　輸液生產(chǎn)流程：

　　輸液瓶的清潔處理 輸液的配制 輸液的濾過 輸液的灌封

　　輸液的滅菌 輸液的質(zhì)量檢查 輸液的包裝

　　1)輸液配制：通常加入0.01%~0.5%的針用活性炭，具體用量，視品種而異，活性炭有吸附熱原、雜質(zhì)和色素的作用，并可作助濾劑。

　　輸液的濾過：濾過多采用加壓濾過法，效果較好。濾過材料一般用陶瓷濾棒、垂熔玻璃濾棒或板框式壓濾機(jī)進(jìn)行預(yù)濾，也可用微孔鈦濾棒或?yàn)V片，還可用預(yù)濾膜。常用濾膜孔徑為0.65um或0.8um�；蛴眉訅喝�級(砂棒-G3濾球-微孔濾膜)濾過裝置，也可用雙層微孔濾過膜過濾，上層為3um微孔膜，下層為0.8um微孔膜。

　　輸液的灌封：輸液灌封由藥液灌注、加膜、蓋橡膠塞和軋鋁蓋四步組成。灌封是制備輸液的重要環(huán)節(jié)，必須按照操作規(guī)程，四步連續(xù)完成。

　　輸液的滅菌：為了減少微生物污染繁殖機(jī)會，輸液從配制到滅菌，以不超過4小時為宜。根據(jù)輸液的質(zhì)量要求及輸液的容器大且厚的特點(diǎn)，輸液滅菌溫度開始逐漸升溫，一般預(yù)熱20~30分鐘，如果驟然升溫，能引起輸液瓶爆炸，待達(dá)到滅菌溫度1150C、68.64kPa維持30分鐘，然后停止升溫，待鍋內(nèi)壓力下降到0，放出鍋內(nèi)蒸汽，使鍋內(nèi)壓力與大氣相等后，才緩慢(約15分鐘)打開滅菌鍋門，絕對不能帶壓操作，否則將產(chǎn)生嚴(yán)重的人身安全事故。

　　輸液的質(zhì)量檢查(掌握)：

　　(1) 澄明度與微粒檢查：

　　a澄明度：應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查判斷標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定;

　　b微粒： 藥典規(guī)定100 ml以上的靜脈滴注用注射液，除另有規(guī)定外，每毫升中含10um以上的微粒不得超過20粒，含25 um以上的微粒不得超過2粒，檢查方法為用孔徑0.45um的微孔濾膜濾過后，經(jīng)顯微鏡觀察評定，或采用庫爾特計(jì)數(shù)器檢查。

　　(2)熱原、無菌檢查：對于輸液，熱原、無菌檢查都非常重要，必須按《中國藥典》規(guī)定方法進(jìn)行檢查。

　　(2) 酸堿度、含量及滲透壓檢查：根據(jù)具體品種要求進(jìn)行測定。

　　主要存在的問題及解決的方法(熟練掌握)

　　細(xì)菌污染

　　輸液存在的問題：當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在三個問題： 熱原反應(yīng)

　　澄明度問題

　　典型輸液處方與制備工藝分析(熟練掌握)

　　葡萄糖輸液

　　處方：注射用葡萄糖 50g 100g 250g 500g

　　鹽酸 適量 適量 適量 適量

　　注射用水 加至1000ml

　　制備：取處方量葡萄糖投入煮沸的注射用水中，使其成50%～70%的濃溶液，用鹽酸調(diào)節(jié)PH至3.8～4.0，同時加0.1%的活性炭混勻，煮沸約20分鐘，趁熱過濾脫炭，濾液加注射用水至所需量。測PH及含量，合格后濾至澄明，灌裝封口，115℃、30分鐘熱壓滅菌。

　　處方及工藝分析：

　　澄明度不合格

　　顏色變黃、PH下降

　　例題：下列關(guān)于葡萄糖注射液滅菌的敘述中，指出哪一組是正確的

　�、偌訜釡缇�能使PH值下降

　�、谝蛟诟邷販缇鷷r溶液明顯變成黃色，故在配制時常加入抗氧劑

　�、鄯纸猱a(chǎn)物之一是5-羥甲基呋喃甲醛

　�、芊乐棺兩�可用濾過除菌法制備

　　⑤加熱滅菌后PH值不變

　　A①②

　　B①③

　　C②⑤

　　D③④

　　E④⑤

　　答案B

　　注射用無菌粉末

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　　第六節(jié) 注射用無菌粉末

　　簡稱粉針。凡是在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，如青霉素G、先鋒霉素類及一些醫(yī)用酶制劑(胰蛋白酶、輔酶A)及血漿等生物制劑，均需制成注射用無菌粉末�？煞譃閮煞N：一種是注射用無菌分裝產(chǎn)品;另一種是凍干制品。

　　注射用無菌分裝產(chǎn)品(掌握)

　　無菌粉末的分裝及其主要設(shè)備

　　原材料的準(zhǔn)備

　　分裝：局部層流下進(jìn)行。青霉素分裝車間不得與其他抗生素分裝車間輪換生產(chǎn)

　　滅菌及異物檢查：藥物若能耐受一定的溫度，則可進(jìn)行補(bǔ)充滅菌

　　無菌分裝工藝中存在的問題

　　裝量差異、澄明度、無菌度、吸潮變質(zhì)

　　注射用凍干制品(熟練掌握)：若藥物極不穩(wěn)定，不易用一般精制的手段得到無菌的粉未原料，則可采用冷凍干燥的方法，使已濾除微生物的溶液在低溫凍結(jié)，再使其在真空條件下形成固體狀態(tài)，這種制劑稱為注射用凍干制品。

　　冷凍干燥原理：可用水的三相圖加以說明，在三相點(diǎn)，溫度為0.01℃，壓力為613.3pa(46mmHg)。當(dāng)壓力低于此壓力時，不管溫度如何變化，只有水的固態(tài)和氣態(tài)存在，升高溫度或降低壓力都可打破氣固平衡，使整個系統(tǒng)朝著冰轉(zhuǎn)化為氣的方向進(jìn)行。

　　冷凍干燥的工藝過程：

　　A預(yù)凍:是恒壓降溫過程。溫度降至產(chǎn)品共熔點(diǎn)以下10～20℃。

　　B升華干燥: 是恒溫減壓的過程

　　C再干燥: 升華后體系溫度提高的過程

　　冷凍干燥中存在的問題及處理方法

　　含水量偏高、噴瓶、產(chǎn)品外形不飽滿或萎縮

　　第七節(jié) 眼用液體制劑

　　(一)概述

　　眼用制劑：凡是供洗眼、滴眼用以治療或診斷眼部疾病的液體制劑稱眼用制劑。

　　洗眼劑(掌握)：將藥物配成一定濃度的滅菌水溶液，供眼部沖洗、清潔用，如生理鹽水，2%硼酸溶液等。

　　滴眼劑(掌握)：系指供滴眼用的澄明溶液或混懸液。通常以水為溶劑，極少用油。常用作殺菌、消炎、收斂、縮瞳、降低眼壓、麻醉或診斷之用。有的還可作滑潤或代替淚液之用。

　　(二)吸收途徑、影響藥物吸收的因素(掌握)：

　　吸收途徑：藥物溶液滴入結(jié)膜囊內(nèi)后主要經(jīng)過角膜和結(jié)膜兩條途徑吸收。

　　影響藥物吸收的因素：

　　藥物從眼瞼縫隙的損失：

　　藥物從外周血管消除：

　　PH值與Pka值：角膜的上皮層和內(nèi)皮層均有豐富的類脂物，因此脂溶性藥物較易滲入，而中間的基質(zhì)層易被水溶性藥物透入，所以既能溶于水又能溶于油的物質(zhì)易透入角膜。生物堿類藥物容易透過角膜。

　　表面張力：滴眼劑溶液的表面張力小，使藥物易透入角膜。

　　粘度：增加粘度有利于藥物的吸收。但粘度增加也使藥物分子的擴(kuò)散速度減低。

　　刺激性：眼用溶液刺激性較大時，增加藥物從外用血管的消除，尚能促使淚液的分泌增多，從眼部溢出或流入鼻腔和口腔，使藥物損失。

　　(三)滴眼劑的質(zhì)量要求：滴眼劑雖然是外用劑型，但質(zhì)量要求類似注射劑，對PH值、滲透壓、無菌、澄明度、粘度、穩(wěn)定性等都有一定的要求。

　　1)PH值：PH值不當(dāng)而引起的刺激性，可增加淚液的分泌，導(dǎo)致藥物迅速流失，甚至損傷角膜。正常眼可耐受的PH值為5.0~9.0。PH6~8時無不舒適感覺，小于5.0和大于11.4有明顯的刺激性。

　　滴眼劑的PH值應(yīng)兼顧藥物的溶解度、穩(wěn)定性、刺激性的要求。

　　2)滲透壓：應(yīng)與淚液等滲。眼球能適應(yīng)的滲透壓范圍相當(dāng)于濃度為0.6%~1.5%的氯化鈉溶液，超過2%就有明顯的不適。低滲溶液應(yīng)該用合適的藥物(如：氯化鈉、硼酸、葡萄糖等)調(diào)成等滲。

　　3)無菌：對于眼部有外傷或手術(shù)的患者，所用的滴眼劑必須絕對無菌。一般滴眼劑(即用于無眼外傷的滴眼劑)，應(yīng)不得檢出綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌。多劑量劑型，要加抑菌劑。

　　4)澄明度：滴眼劑的澄明度要求比注射劑要低些。溶液應(yīng)澄明，特別不得有玻璃屑。

　　5)粘度：滴眼劑的粘度適當(dāng)增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，從而增強(qiáng)藥物的作用。合適的粘度在4.0～5.0cpa·s之間。

　　6)粒度：對混懸型滴眼劑規(guī)定藥物50um直徑的粒子不超過10%。

　　7)穩(wěn)定性：眼用溶液類似注射劑，也要注意穩(wěn)定性問題。很多眼用藥物是不穩(wěn)定的，例如毒豆堿、后馬托品、乙基嗎啡等。

　　(四)滴眼劑的制備與工藝分析(熟練掌握)：

　　滴眼劑的生產(chǎn)工藝：一般有下列三種生產(chǎn)工藝：

　　1)藥物性質(zhì)穩(wěn)定者：

　　原輔料 配濾 濾液(滅菌)

　　無菌操作分裝 質(zhì)量檢查 印字包裝

　　洗瓶(塞) 滅菌

　　2) 主藥不耐熱的品種，全部無菌操作法制備。

　　3)對用于眼部手術(shù)或眼外傷的制劑，必須制成單劑量包裝制劑。如用安瓿，按注射劑生產(chǎn)工藝進(jìn)行，保證完全無菌。

　　(五)滴眼劑的附加劑及在處方設(shè)計(jì)中需注意的問題

　　PH值調(diào)節(jié)劑：由于滿足主藥的溶解度、穩(wěn)定性、療效及改善刺激性等的需要，需用PH調(diào)節(jié)劑進(jìn)行PH值的調(diào)節(jié)。

　　常用調(diào)節(jié)劑：磷酸鹽緩沖液;硼酸鹽緩沖液;硼酸溶液。

　　PH調(diào)節(jié)劑本身也產(chǎn)生一定的滲透壓，因此在此基礎(chǔ)上補(bǔ)加氯化鈉至等滲。

　　滲透壓調(diào)節(jié)劑：常用的有：氯化鈉、硼酸、葡萄糖、硼砂等。

　　抑菌劑：滴眼劑是多劑制劑，一次使用后無法保持無菌，因此需要加入抑菌劑。

　　常用的抑菌劑有：硝酸苯汞、苯扎氯銨、洗必泰、尼泊金類、山梨酸、三氯叔丁醇、苯氧乙醇等。

　　粘度調(diào)節(jié)劑：適當(dāng)增加滴眼劑的粘度，使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，也可減弱刺激性。

　　常用的有：甲基纖維素、聚乙烯醇、聚維酮、聚乙二醇等。

　　(六)滴眼劑的合理包裝

　　對于創(chuàng)傷和手術(shù)用的，一般用安瓿熔封包裝。

　　典型處方(熟練掌握)：

　　氯霉素滴眼液

　　【處方】

　　氯霉素 (主藥) 2.5g

　　氯化鈉 (滲透壓調(diào)節(jié)劑) 9.0g

　　羥苯甲酯(抑菌劑) 0.23g

　　羥苯丙酯 (抑菌劑) 0.11g

　　蒸餾水 加至1000ml

　　制備：取尼泊金甲酯、丙酯，加沸蒸餾水溶解，于60℃時溶入氯霉素和氯化鈉，過慮，加蒸餾水至足量，灌裝，100℃，30分鐘滅菌。

　　醋酸可的松滴眼液

　　例：處方氯霉素 2.5g

　　氯化鈉 9.0g

　　羥苯甲酯 0.23g

　　羥苯丙酯 0.11g

　　蒸餾水 加至1000ml

　　對0.25%氯霉素滴眼劑，描述正確的是

　　A分裝完畢后熱壓滅菌

　　B可加入助懸劑

　　C氯霉素溶解可加熱至60℃以加速其溶解

　　D氯化鈉為等滲調(diào)節(jié)劑

　　E羥苯甲酯，羥苯丙酯為抑菌劑

　　答案BCDE

　　解析：分裝完畢后，用流通蒸汽滅菌(100℃，30分鐘)

　　第八節(jié) 其他滅菌與無菌制劑(了解)

　　體內(nèi)植入制劑

　　創(chuàng)面用制劑

　　潰瘍、燒傷及外用氣霧劑、粉霧劑

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