2022中級主管中藥師高頻考點(diǎn)模擬習(xí)題及答案解析(11月4日)

2022中級主管中藥師高頻考點(diǎn)模擬習(xí)題及答案解析(11月4日)

1、下列哪種是直接寫藥物的正名或炒制(炙)時(shí)，即付蜜制(炙)的品種

A、芫花

B、半夏曲

C、延胡索

D、枳殼

E、槐角

【答案】E

【解析】直接寫藥物的正名或炒制(炙)時(shí)，即付蜜制(炙)的品種有黃芪、馬兜鈴、桑皮、枇杷葉、瓜萎子、槐角、罌粟殼、百合、紫菀、款冬花等。

2、不屬于"腳注"的是

A、久煎

B、包煎

C、另煎

D、沖服

E、先煎

【答案】A

【解析】常見的腳注術(shù)語有先煎、后下、包煎、另煎、沖服、烊化、打碎、炒制等。

3、要求去毛的

A、香附

B、丹參

C、龍膽

D、肉桂

E、烏梅

【答案】A

【解析】修治是為了潔凈藥物，除去非藥用部分及雜質(zhì)，以便進(jìn)一步加工處理或使之更好地發(fā)揮療效。除篩選、剔除、洗漂等通常修治方法外，中藥處方常常對某些藥物有去除皮、殼、毛、蘆、心、核、油及頭、尾、足、翅、鱗等非藥用部位的規(guī)定。如常用的丹參、龍膽、防風(fēng)、秦艽去殘莖;桔梗、厚樸、肉桂、杜仲去皮;銀杏、桃仁、大風(fēng)子、木鱉子去皮殼;枇杷葉、金櫻子、骨碎補(bǔ)、香附去毛;人參、牛膝去蘆;牡丹皮、地骨皮、巴戟天、遠(yuǎn)志去心;山茱萸、訶子、山楂、烏梅去核;巴豆、續(xù)隨子去油;蘄蛇、烏梢蛇去頭尾;斑蝥、紅娘子去頭翅;蛤蚧去頭足、鱗片等。

4、制劑室藥品管理，敘述不正確的是

A、制劑成品進(jìn)行檢驗(yàn)

B、原料符合藥用標(biāo)準(zhǔn)

C、輔料符合藥用標(biāo)準(zhǔn)

D、對制劑的包裝材料不需檢驗(yàn)

E、制劑的原輔料沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的，需經(jīng)安全性試驗(yàn)

【答案】D

【解析】制劑室除對制劑成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)外，制劑用的原、輔料應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，沒有藥用標(biāo)準(zhǔn)的，需經(jīng)安全性試驗(yàn)并經(jīng)藥事管理委員會批準(zhǔn)后方可使用。制劑的包裝材料也要進(jìn)行檢驗(yàn)，應(yīng)符合要求。

5、對藥品質(zhì)量檢驗(yàn)室敘述不正確的是

A、負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品質(zhì)量情況

B、指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作

C、藥品檢驗(yàn)必須由一定專業(yè)訓(xùn)練、責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任

D、推行藥品質(zhì)量全面管理

E、非藥學(xué)技術(shù)人員，只要有經(jīng)驗(yàn)可以勝任藥檢室工作

【答案】E

【解析】藥品質(zhì)量檢查必須由經(jīng)過一定專業(yè)訓(xùn)練，熟悉生產(chǎn)過程，責(zé)任心強(qiáng)的藥學(xué)人員擔(dān)任。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)科必須樹立質(zhì)量監(jiān)督觀念，負(fù)責(zé)調(diào)查了解藥品質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，并密切合作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。

6、臨床對藥品療效評價(jià)和質(zhì)量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報(bào)告資料保存

A、3年

B、1年

C、6個(gè)月

D、3個(gè)月

E、2年

【答案】A

【解析】臨床對藥品療效評價(jià)和質(zhì)量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報(bào)告及返工處理等資料保存3年。

7、冬蟲夏草適用的干燥養(yǎng)護(hù)技術(shù)是

A、攤晾法

B、高溫烘燥法

C、石灰干燥法

D、木炭干燥法

E、翻垛通風(fēng)法

【答案】B

【解析】采用高溫烘燥法烘干的品種有：大黃、山藥、川芎、千年健、延胡索、天冬、天花粉、白術(shù)、白芍、白芷、巴戟、冬蟲夏草、防風(fēng)、當(dāng)歸、貝母、羌活、金果欖、沙參、獨(dú)活、石菖蒲、前胡、常山、蒼術(shù)、鎖陽、澤瀉、紫丹參等。

8、不屬于化學(xué)藥劑養(yǎng)護(hù)技術(shù)的是

A、硫黃熏蒸法

B、氯化苦熏蒸法

C、石灰埋藏法

D、醋酸鈉噴灑

E、磷化鋁熏蒸法

【答案】C

【解析】化學(xué)藥劑養(yǎng)護(hù)技術(shù)有硫黃熏蒸法、磷化鋁熏蒸法、氯化苦熏蒸法、稀氨溶液熏蒸法、醋酸鈉噴灑法。石灰埋藏法屬于埋藏養(yǎng)護(hù)技術(shù)。

9、下列有關(guān)新藥采購審批程序的敘述，錯(cuò)誤的是

A、醫(yī)院臨床各科室根據(jù)臨床需要可申請購進(jìn)新藥

B、藥劑科收到臨床科室遞交的新藥申請表后，應(yīng)審查申請理由是否充分

C、通過審批的新藥，可直接大量購進(jìn)

D、藥事管理委員會召開例會時(shí)，由新藥觀察科室介紹新藥觀察情況

E、有些醫(yī)院采取新藥審批表直接上報(bào)藥事管理委員會討論：二次通過的方式

【答案】C

【解析】新藥采購審批程序

①醫(yī)院臨床各科室根據(jù)臨床需要可申請購進(jìn)新藥。申請科室應(yīng)填寫新藥申請表，寫明申請理由，可以在申請新藥同時(shí)提出淘汰療效不佳、不良反應(yīng)大的同類老品種。新藥申請表交負(fù)責(zé)醫(yī)院藥事管理委員會日常工作的藥劑科。

②藥劑科收到臨床科室遞交的新藥申請表后，應(yīng)審查申請理由是否充分，本院有無相同成分或類似成分及藥理作用的藥品，如果有則問清是否還有必要再進(jìn)此藥;申請新藥質(zhì)量如何，如有多家企業(yè)生產(chǎn)同一成分的藥品則應(yīng)做比較，必要時(shí)做藥品質(zhì)量檢驗(yàn);藥品價(jià)格是否合理等。藥劑科主任審批后連同上述情況調(diào)查表上報(bào)藥事管理委員會主任審批。

③通過審批的新藥，應(yīng)少量購進(jìn)，由申請科室試用并填寫新藥臨床觀察表，對該藥使用中的療效、不良反應(yīng)等認(rèn)真進(jìn)行觀察。觀察表上報(bào)院藥事管理委員會。

④藥事管理委員會召開例會時(shí)，由新藥觀察科室介紹新藥觀察情況，藥事管理委員會討論通過后轉(zhuǎn)為常規(guī)用藥，未通過的則停止進(jìn)藥，上述決議通知申請新藥科室和藥劑科采購部門。

⑤有些醫(yī)院采取新藥審批表直接上報(bào)藥事管理委員會討論：二次通過的方式。

10、下列有關(guān)中藥飲片包裝要求的敘述，錯(cuò)誤的是

A、直接接觸中藥飲片的包裝材料均為一次性使用

B、對有毒性的飲片包裝根據(jù)其特性和規(guī)格，選用可密封的包裝材料

C、中藥飲片外包裝，包裝紙箱執(zhí)行中華人名共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB-6543

D、中藥飲片內(nèi)包裝材料可以是牛皮紙

E、標(biāo)記為“毒”字樣，圓形，底色為全白色，毒字為黑字，為毒性藥品警示標(biāo)記

【答案】E

【解析】中藥飲片包裝要求中：毒性中藥飲片的包裝除按照上述規(guī)定進(jìn)行印刷包裝外，還要根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》的規(guī)定，增印毒性藥品警示標(biāo)記，標(biāo)記為“毒”字樣，圓形，底色為全黑色，毒字為白字。

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