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警惕!2022初級檢驗技士備考期間,這些不能做!

更新時間:2021-10-10 08:30:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽10收藏5

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摘要 2022年衛(wèi)生資格初級檢驗技士備考也已經(jīng)開始有一段時間了,這個時間段相信大家都已經(jīng)穩(wěn)步前行,并且找到了屬于自己的備考節(jié)奏。但是各位要警惕,在備考中有幾大禁忌是絕對不能以身試險的,具體內(nèi)容詳見“警惕!2022初級檢驗技士備考期間,這些不能做!”。

警惕!2022初級檢驗技士備考期間,這些不能做!

一、備考最開始就拔高

很多考生對自己有很強(qiáng)的自信心,覺得自己的學(xué)習(xí)能力以及基礎(chǔ)直接開始難點(diǎn)突破就行。想都不想就開始從考試中的重難點(diǎn)開始入手。結(jié)果學(xué)起來十分的吃力并且效果和學(xué)習(xí)成果也是一塌糊涂。我們要適應(yīng)由淺入深的備考規(guī)律,而不是炫耀自己能多快解決難題。要從簡單的知識點(diǎn)開始學(xué)起,這樣才能一點(diǎn)點(diǎn)的建立我們的信心和動力。

二、泡在經(jīng)驗貼中

現(xiàn)在大家無論是做什么都要先查攻略看經(jīng)驗貼。知乎、微博、貼吧、豆瓣……相信大家一定都去查過“如何備考藥學(xué)職稱 ”這類經(jīng)驗貼吧。確實(shí)有很多已經(jīng)成功直達(dá)的前輩會分享自己的備考經(jīng)驗給后輩。每一篇讀起來感覺都是干貨滿滿,但是看多也是真的讓你不知道該從何下手。其實(shí)總結(jié)個三四篇再結(jié)合自己情況改成一份適合自己的規(guī)劃就足夠了。

三、市面上的資料全部入手

備考資料這種東西大家要更看重質(zhì)量而不是數(shù)量。買之前好好地做做功課,選一本綜合情況比較適合自己的輔導(dǎo)書或者輔導(dǎo)課程就夠了。不要不做調(diào)查就什么資料都往家買。手中的資料太多只會擾亂你的備考節(jié)奏,看也看不完、學(xué)也學(xué)不透。讓你手忙腳亂拖慢整體的備考節(jié)奏就得不償失了。

四、沒有計劃放縱成癮

沒有自控力的話,備考全程單靠智商就是在小打小鬧。在備考中無論是放松還是休息都需要有節(jié)制。學(xué)習(xí)時不要看手機(jī)、不要打游戲、不要熬夜……這種話只要是備考雞湯文都會提到。說的多了好像不值錢一樣,但是道理是真的有用啊,請你不要放縱自己的欲望成癮。盡可能的遵循“今日事今日畢”的黃金法則,讓你的自控力發(fā)揮作用吧。

溫馨提示:目前2022年初級檢驗技士考試報名公告尚未公布,考生可以使用 免費(fèi)預(yù)約短信提醒功能,就能及時獲取2022報名時間、考試?yán)U費(fèi)、準(zhǔn)考證打印、成績查詢、證書領(lǐng)取等重要時間節(jié)點(diǎn)信息,屆時環(huán)球網(wǎng)校會以短信形式第一時間通知大家。

2022初級檢驗技士考試高頻考點(diǎn):慢性粒細(xì)胞白血病

1.血象

(1)紅細(xì)胞:紅細(xì)胞和血紅蛋白早期正常,少數(shù)甚至稍增高,隨病情發(fā)展?jié)u呈輕、中度降低,急變期呈重度降低。

(2)白細(xì)胞:白細(xì)胞數(shù)顯著升高,初期一般為50×109/L,多數(shù)在(100~300)×109/L,最高可達(dá)1000×109/L??梢姼麟A段粒細(xì)胞,其中以中性中幼粒及晚幼粒細(xì)胞增多尤為突出,桿狀粒和分葉核也增多、原始粒細(xì)胞(Ⅰ+Ⅱ)低于10%,嗜堿性粒細(xì)胞可高達(dá)10%~20%,是慢粒特征之一。嗜酸性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞也可增多。隨病情進(jìn)展,原始粒細(xì)胞可增多,加速期可大于10%,急變期可大于20%。

(3)血小板:血小板增多見于1/3~1/2的初診病例,有時可高達(dá)1000×109/L,加速期及急變期,血小板可進(jìn)行性減少。

2.骨髓象

有核細(xì)胞增生極度活躍,粒紅比例明顯增高可達(dá)10~50:1;顯著增生的粒細(xì)胞中,以中性中幼粒、晚幼粒和桿狀核粒細(xì)胞居多。原粒細(xì)胞小于10%。嗜堿和嗜酸性粒細(xì)胞增多,幼紅細(xì)胞早期增生、晚期受抑制,巨核細(xì)胞增多,骨髓可發(fā)生輕度纖維化。加速期及急變期時,原始細(xì)胞逐漸增多。慢粒是多能干細(xì)胞水平上突變的克隆性疾病,故可向多方面急性變、急粒變,急淋變。此外,還可有慢粒急變?yōu)樵紗魏?、原始紅細(xì)胞、原始巨核細(xì)胞、早幼粒細(xì)胞、嗜酸或嗜堿性粒細(xì)胞等急性白血病。急變期紅系、巨核系均受抑制。

3.細(xì)胞化學(xué)染色

NAP陽性率及積分明顯減低,甚至缺如。

4.染色體及分子生物學(xué)檢驗

Ph染色體是CML的特征性異常染色體,檢出字為90%~95%,其中絕大多數(shù)為t(9;22)(q34;q11)稱為典型易位。Ph染色體存在于CML的整個病程中,治療緩解后,Ph染色體卻持續(xù)存在?;蚍治霭l(fā)現(xiàn),其正常位于染色體9q34上的癌基因c-abl移位至22q11的斷裂點(diǎn)從集區(qū)bcr基因組成BCR和ABL融合基因,表達(dá)具有高酪氨酸蛋白激酶活性的BCR/ABL融合蛋白,該蛋白在本病發(fā)病中起重要作用。

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