2016初級(jí)中藥師中藥藥劑學(xué)考試大綱(專(zhuān)業(yè)實(shí)踐技能)_衛(wèi)生職稱(chēng)中藥學(xué)初級(jí)師考試大綱
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單元
|
細(xì)目
|
要點(diǎn)
|
一、緒論
|
(一)中藥藥劑學(xué)的性質(zhì)與常用術(shù)語(yǔ)
|
1.中藥藥劑學(xué)的性質(zhì)
|
2.劑型選擇的基本原則
|
||
3.中藥藥劑的常用術(shù)語(yǔ)
|
||
(二)藥物劑型的分類(lèi)
|
1.按物態(tài)分類(lèi)
|
|
2.按制法分類(lèi)
|
||
3.按分散系統(tǒng)分類(lèi)
|
||
4.按給藥途徑與方法分類(lèi)
|
||
(三)中藥藥劑工作
的依據(jù) |
1.藥典的性質(zhì)
|
|
2.中國(guó)藥典的版次
|
||
3.局頒標(biāo)準(zhǔn)
|
||
|
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單元
|
細(xì)目
|
要點(diǎn)
|
四、散劑
|
(一)散劑的特點(diǎn)
|
散劑的特點(diǎn)與分類(lèi)
|
(二)散劑的制備
|
1.一般散劑的制法
|
|
2.特殊散劑的制法
|
||
五、浸提、分
離、濃縮與干燥 |
(一)浸提的原理與影響因素
|
1.中藥的浸提過(guò)程
|
2.影響浸提的主要因素
|
||
(二)常用浸提方法與設(shè)備
|
1.常用浸提溶劑
|
|
2.常用浸提方法的特點(diǎn)與應(yīng)用
|
||
(三)浸提液的分離方法
|
常用分離方法的特點(diǎn)與選用
|
|
(四)常用精制方法
|
1.水提醇沉法的原理和操作過(guò)程
|
|
2.膜分離法的原理與應(yīng)用
|
||
3.樹(shù)脂吸附分離與應(yīng)用
|
||
(五)濃縮
|
1.常用濃縮方法的種類(lèi)與應(yīng)用
|
|
2.影響濃縮效率的因素
|
||
(六)干燥
|
常用干燥方法的種類(lèi)與應(yīng)用
|
|
六、浸出藥劑
|
(一)浸出藥劑的特點(diǎn)與分類(lèi)
|
1.浸出藥劑的特點(diǎn)
|
2.浸出藥劑的分類(lèi)
|
||
(二)常用浸出藥劑的種類(lèi)與制法
|
1.合劑的特點(diǎn)與制法
|
|
2.糖漿劑與煎膏劑的特點(diǎn)與制法
|
||
3.酒劑與酊劑的特點(diǎn)與制法
|
||
4.流浸膏、浸膏劑和茶劑的特點(diǎn)與制法
|
||
七、液體藥劑
|
(一)液體藥劑的特
點(diǎn)與分類(lèi) |
1.液體藥劑的特點(diǎn)
|
2.液體藥劑的分類(lèi)
|
||
(二)表面活性劑
|
1.表面活性劑的含義組成與基本性質(zhì)
|
|
2.常用表面活性劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
||
(三)增加藥物溶解度的方法
|
1.增溶原理
|
|
2.助溶的機(jī)理與方法
|
||
(四)真溶液型藥劑
|
1.真溶液型藥劑的特點(diǎn)
|
|
2.各類(lèi)真溶液型藥劑的制法
|
||
(五)膠體溶液型藥劑
|
1.膠體溶液型藥劑的分類(lèi)與特點(diǎn)
|
|
2.膠體溶液型藥劑的制法
|
||
(六)乳濁液型藥劑
|
1.乳濁液型藥劑的分類(lèi)與特點(diǎn)
|
|
2.乳化劑的分類(lèi)與選用
|
||
3.乳濁液型藥劑的制法及穩(wěn)定性
|
||
(七)混懸液型藥劑
|
1.混懸液型藥劑特點(diǎn)
|
|
2.混懸液型藥劑的常用附加劑
|
||
3.混懸液型藥劑的制法
|
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單元
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細(xì)目
|
要點(diǎn)
|
八、注射劑(附:眼用溶液劑)
|
(一)概述
|
1.注射劑的特點(diǎn)
|
2.注射劑的分類(lèi)
|
||
3.注射劑的質(zhì)量要求
|
||
(二)熱原
|
1.熱原的基本性質(zhì)
|
|
2.注射劑中污染熱原的途徑
|
||
3.注射劑中去除熱原的方法
|
||
4.熱原的檢查方法
|
||
(三)注射劑的溶劑
|
注射劑的常用溶劑與制備
|
|
(四)注射劑的附加劑
|
1.增加主藥溶解度附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
|
2.防止主藥氧化附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
||
3.抑制微生物增殖附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
||
4.調(diào)整pH值附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
||
5.調(diào)節(jié)滲透壓附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
||
6.減輕疼痛附加劑的種類(lèi)與應(yīng)用
|
||
(五)注射劑的制備
|
1.中藥注射劑的提取與精制
|
|
2.中藥注射劑的質(zhì)量檢查
|
||
(六)輸液劑
|
輸液劑的特點(diǎn)與種類(lèi)
|
|
(七)眼用溶液劑
|
1.眼用溶液劑的特點(diǎn)
|
|
2.眼用溶液劑的質(zhì)量要求
|
||
3.眼用溶液劑的附加劑
|
||
九、外用膏劑
|
(一)概述
|
1.外用膏劑的特點(diǎn)
|
2.外用膏劑的分類(lèi)
|
||
(二)軟膏劑
|
1.軟膏劑常用基質(zhì)的種類(lèi)與選用
|
|
2.軟膏劑的制法
|
||
3.眼膏劑的特點(diǎn)
|
||
(三)黑膏藥
|
1.黑膏藥原料的處理
|
|
2.黑膏藥的基質(zhì)組成
|
||
3.黑膏藥的制法
|
||
(四)橡膠膏劑
|
1.橡膠膏劑的基質(zhì)
|
|
2.橡膠膏劑的制法
|
||
(五)凝膠膏劑與涂膜劑
|
1.凝膠膏劑的組成
|
|
2.涂膜劑的組成
|
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單元
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細(xì)目
|
要點(diǎn)
|
十、栓劑
|
(一)栓劑的特點(diǎn)與作用機(jī)理
|
1.栓劑的分類(lèi)
|
2.栓劑的作用特點(diǎn)
|
||
3.栓劑中藥物的吸收途徑
|
||
(二)栓劑的基質(zhì)
|
1.栓劑基質(zhì)的要求
|
|
2.栓劑基質(zhì)的種類(lèi)
|
||
(三)栓劑的制法
|
1.熱熔法制備栓劑的工藝流程
|
|
2.潤(rùn)滑劑的種類(lèi)與選用
|
||
(四)栓劑的質(zhì)量要
求 |
1.重量差異
|
|
2.融變時(shí)限
|
||
3.微生物限度
|
||
十一、膠囊劑
|
(一)膠囊劑的分類(lèi)與特點(diǎn)
|
1.膠囊劑的分類(lèi)
|
2.空膠囊的規(guī)格與選用
|
||
(二)膠囊劑的制備
|
1.硬膠囊劑的制備
|
|
2.軟膠囊(膠丸)的制備
|
||
(三)膠囊劑的質(zhì)量要求
|
膠囊劑的質(zhì)量檢查
|
|
十二、丸劑
|
(一)丸劑的特點(diǎn)與分類(lèi)
|
1.丸劑的特點(diǎn)
|
2.丸劑的分類(lèi)
|
||
(二)水丸
|
1.水丸常用賦形劑的選用
|
|
2.藥粉的要求
|
||
3.水丸的制法
|
||
(三)蜜丸
|
1.蜜丸的特點(diǎn)
|
|
2.蜂蜜的選擇與煉制
|
||
3.煉蜜的規(guī)格與選用
|
||
4.蜜丸的制法
|
||
(四)濃縮丸和水蜜丸
|
1.濃縮丸的特點(diǎn)及制法
|
|
2.水蜜丸的特點(diǎn)及制法
|
||
(五)糊丸和蠟丸
|
1.糊丸的常用賦形劑及制法
|
|
2.蠟丸的常用賦形劑及制法
|
||
(六)滴丸
|
1.滴丸的特點(diǎn)
|
|
2.常用基質(zhì)的種類(lèi)與選用
|
||
3.冷卻劑的種類(lèi)與選用
|
||
4.滴丸的制法
|
||
(七)丸劑的包衣與質(zhì)量檢查
|
1.丸劑包衣的目的、種類(lèi)及材料
|
|
2.丸劑的質(zhì)量檢查
|
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單元
|
細(xì)目
|
要點(diǎn)
|
十三、顆粒劑
|
(一)顆粒劑的分類(lèi)與特點(diǎn)
|
1.顆粒劑的特點(diǎn)
|
2.顆粒劑的分類(lèi)
|
||
(二)顆粒劑的制法與質(zhì)量要求
|
1.顆粒劑的制法
|
|
2.顆粒劑的質(zhì)量要求
|
||
十四、片劑
|
(一)概述
|
1.片劑的特點(diǎn)
|
2.片劑的分類(lèi)
|
||
(二)片劑的賦形劑
|
1.稀釋劑與吸收劑
|
|
2.潤(rùn)濕劑與黏合劑
|
||
3.崩解劑
|
||
4.潤(rùn)滑劑
|
||
(三)片劑的制備
|
1.制顆粒
|
|
2.壓片
|
||
(四)片劑的包衣
|
1.片劑包衣的目的
|
|
2.片劑包衣的種類(lèi)
|
||
3.片劑包衣的方法
|
||
(五)片劑質(zhì)量檢查
|
質(zhì)量檢查項(xiàng)目
|
|
十五、藥物制劑新技術(shù)
|
(一)β-環(huán)糊精包合技術(shù)
|
1.β-環(huán)糊精包合的作用
|
2.包合物的制備方法
|
||
(二)微型包囊技術(shù)
|
1.微型包囊的含義與特點(diǎn)
|
|
2.常用包囊材料
|
||
3.相分離-凝聚法制備微囊
|
||
(三)固體分散技術(shù)
|
1.固體分散體的含義與特點(diǎn)
|
|
2.常用載體
|
||
3.固體分散體的制法
|
||
十六、中藥制劑的穩(wěn)定性
|
(一)影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素及穩(wěn)定化方法
|
1.影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素
|
2.延緩藥物水解的方法
|
||
3.防止藥物氧化的方法
|
||
(二)藥劑穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法
|
1.留樣觀察法
|
|
2.加速試驗(yàn)法
|
||
3.藥物制劑半衰期和有效期的求算方法
|
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