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1.親和層析法
將交叉雜抗原交聯(lián)到瓊脂糖珠4B上,如除去抗白蛋白抗體,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供除去雜抗體的方法_臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試復(fù)習(xí)資料_衛(wèi)生職稱初級(jí)檢驗(yàn)技士考試輔導(dǎo))則交聯(lián)上白蛋白或不含甲胎蛋白的血清,裝柱后,將預(yù)吸收的抗體通過(guò)親和層析柱,雜抗體吸附在柱上,流出液則是單價(jià)特異性抗體。
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2.吸附劑方法
用不含特異性抗原的抗原液,即不含用于免疫動(dòng)物抗原的其他雜抗原液,如血清、組織液或已知的某種雜抗原,用雙功能試劑將其交聯(lián),做成固相吸附劑。如用不含甲胎蛋白的血清,稀釋1倍后,加入0.25%的戊二醛或丙酮醛,放冰箱一夜后,該血清成為膠凍狀,用力打碎(或用組織粉碎器),用緩沖液多次洗滌后,則成為顆粒狀的凝膠吸附劑。用這種吸附劑直接加到抗血清中(約1/10),抗原則與雜抗體結(jié)合,(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供除去雜抗體的方法_臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技士考試復(fù)習(xí)資料_衛(wèi)生職稱初級(jí)檢驗(yàn)技士考試輔導(dǎo))上清液則為無(wú)雜抗體的單價(jià)特異性抗體。有時(shí)因雜抗體太多,必須處理吸收兩次才能完全去除。吸附過(guò)的凝膠,用3mol/L硫氰酸鉀(或鈉)洗滌,洗脫掉雜抗體,可再繼續(xù)使用。
有時(shí)雜抗原較少,其他蛋白也少,加入戊二醛后不形成膠凍狀,此時(shí)可加入無(wú)關(guān)蛋白進(jìn)行交聯(lián),如牛血清蛋白、兔血清、馬血清、卵白蛋白等。加入量以達(dá)到含總蛋白的2%~3%為宜。
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