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北京市保險藥品備案管理工作有關(guān)問題的通知

更新時間:2013-04-28 14:22:09 來源:|0 瀏覽0收藏0
摘要 北京市保險藥品備案管理工作有關(guān)問題的通知

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各區(qū)、縣人力資源和社會保障局,各定點醫(yī)療機(jī)構(gòu),各藥品生產(chǎn)企業(yè)、批發(fā)經(jīng)營企業(yè): 

  為進(jìn)一步加強(qiáng)對我市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險用藥的管理,規(guī)范藥品資質(zhì)備案工作,根據(jù)北京市人力資源和社會保障局《關(guān)于印發(fā)<北京市基本醫(yī)療保險工傷保險和生育保險藥品目錄>((2010年版)的通知》(京人社醫(yī)發(fā)[2011]47號)的精神,經(jīng)研究,現(xiàn)將有關(guān)問題通知如下: <北京市基本醫(yī)療保險工傷保險和生育保險藥品目錄>

  一、藥品備案范圍 

  (一)凡通用名及劑型列入《北京市基本醫(yī)療保險工傷保險和生育保險藥品目錄(2010年版)》(以下簡稱《藥品目錄》)的不同規(guī)格、包裝、生產(chǎn)企業(yè)的西藥、中成藥(含民族藥),由藥品生產(chǎn)或批發(fā)經(jīng)營企業(yè)到北京市醫(yī)療保險事務(wù)管理中心(以下簡稱“市醫(yī)保中心”)進(jìn)行備案,納入藥品信息庫管理。 

  (二)招標(biāo)采購未中標(biāo)的藥品不予備案。不列入招標(biāo)采購目錄范圍的藥品(如精神藥品、麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品類國家特殊管理的藥品等)除外。 

  (三)已備案藥品出現(xiàn)下列情況的,將自動取消備案資格,從藥品信息庫中刪除: 

  1、提供虛假備案資料的。 

  2、通用名或劑型從《藥品目錄》中刪除的。 

  3、藥監(jiān)部門撤消或注銷藥品批準(zhǔn)文號的。 

  4、在招標(biāo)采購周期內(nèi)無任何依據(jù),擅自調(diào)高中標(biāo)價格的。 

  5、在新一輪招標(biāo)采購中未中標(biāo)的。 

  6、已經(jīng)醫(yī)保價格備案管理的復(fù)合藥,在新一輪招標(biāo)采購中,其中標(biāo)價格高于組成該藥的兩種藥品(同質(zhì)量層次)平均中標(biāo)價格之和的。 

  7、已經(jīng)醫(yī)保價格備案管理的中藥軟膠囊新中標(biāo)最高日均費用超過同品種膠囊平均最高日均費用10%的。 

  8、其他嚴(yán)重違反醫(yī)保、藥監(jiān)、衛(wèi)生、物價等相關(guān)部門管理規(guī)定的。 

  二、藥品備案申報資料 

  (一)新申報備案的藥品需提供以下資料: 

  1、申報醫(yī)保價格備案管理的復(fù)合藥和中藥軟膠囊需填寫《北京市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險價格管理藥品備案表》(見附件1);其他藥品填寫《北京市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品備案表》(見附件2)。 

  2、符合國家規(guī)定的藥品生產(chǎn)、變更證明性文件:包括藥品注冊證、進(jìn)口藥品注冊證、新藥證書及生產(chǎn)批件、藥品補(bǔ)充申請批件、藥品注冊批件等。 

  3、藥品生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):中國藥典、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)(含試行標(biāo)準(zhǔn));生物制品規(guī)程;進(jìn)口藥品需提供進(jìn)口藥品標(biāo)準(zhǔn)。藥品標(biāo)準(zhǔn)附有說明書的,需一并提交。 

  4、藥監(jiān)部門正式批復(fù)的藥品說明書批件或藥品說明書原件。 

  5、藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范(GMP)證書。 

  6、國家或北京市發(fā)改委的藥品定價文件。 

  7、招標(biāo)采購中標(biāo)的證明性資料。 

  (二)已備案藥品經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn),名稱或劑型發(fā)生變化的,需及時向市醫(yī)保中心申報變更并提供以下資料: 

  1、填寫《北京市基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品備案信息變更申報表》(見附件3)。 

  2、藥監(jiān)部門批準(zhǔn)變更的證明性文件或資料。 

  (三)各企業(yè)在準(zhǔn)備上述紙介資料的同時,還需登陸北京市人力資源和社會保障局網(wǎng)站(www.bjrbj.gov.cn)下載《藥品備案信息采集系統(tǒng)(V2.0)》軟件及使用說明,按要求錄入藥品備案或變更信息后,與紙介資料一同報送。 

  (四)同一藥品備案資料之間如有內(nèi)容互不相符的,企業(yè)需提供相應(yīng)證明文件或情況說明。 

  (五)以上資料備案時均需同時提供原件及復(fù)印件(藥品說明書除外),復(fù)印件需逐頁加蓋申報備案企業(yè)的公章,審核無誤后僅留存復(fù)印件,原件當(dāng)場返還。 

  三、藥品備案工作程序 

  根據(jù)不同情況,按以下程序備案: 

  (一) 新申報備案的藥品 

  1、《藥品目錄》調(diào)整和招標(biāo)采購新中標(biāo)結(jié)果公布后的備案程序 

  (1)接收資料 

  企業(yè)于《藥品目錄》調(diào)整相關(guān)文件或招標(biāo)采購中標(biāo)結(jié)果公布之日起10個工作日內(nèi)向市醫(yī)保中心申報備案。 

  (2)初審核對 

  市醫(yī)保中心自申報截止后進(jìn)行初審核對資料工作,初審?fù)ㄟ^的藥品全部進(jìn)入復(fù)審程序。 

  (3)復(fù)審論證 

  市醫(yī)保中心初審工作完成后組織有關(guān)老師進(jìn)行復(fù)審論證。 

  (4)價格對比 

  老師復(fù)審論證工作完成后,市醫(yī)保中心將復(fù)審?fù)ㄟ^的申報醫(yī)保價格備案管理的復(fù)合藥和中藥軟膠囊函告北京市藥品招標(biāo)采購中心(以下簡稱“市藥品采購中心”),由市藥品采購中心書面反饋其對比參照藥品及中標(biāo)價格,而后市醫(yī)保中心進(jìn)行價格對比工作。 

  (5)公布結(jié)果 

  上述工作完成后,市醫(yī)保中心向社會公布給予備案的藥品。 

  2、日常定期接收藥品備案的程序 

  (1)接收資料 

  企業(yè)于每年1、7月第一周向市醫(yī)保中心申報備案。 

  (2)初審核對 

  市醫(yī)保中心自申報截止后進(jìn)行初審核對資料工作,初審?fù)ㄟ^的藥品全部進(jìn)入復(fù)審程序。 

  (3)復(fù)審論證 

  市醫(yī)保中心初審工作完成后組織有關(guān)老師進(jìn)行復(fù)審論證。 

  (4)價格對比 

  老師復(fù)審論證工作完成后,市醫(yī)保中心將復(fù)審?fù)ㄟ^的申報醫(yī)保價格備案管理的復(fù)合藥和中藥軟膠囊函告市藥品采購中心,由市藥品采購中心書面反饋其對比參照藥品及中標(biāo)價格,而后市醫(yī)保中心進(jìn)行價格對比工作。 

  (5)公布結(jié)果 

  上述工作完成后,市醫(yī)保中心向社會公布給予備案的藥品。 

  (二)申報對名稱或劑型變更的藥品 

  (1)接收資料 

  企業(yè)于每年1、7月第一周向市醫(yī)保中心申報變更。 

  (2)初審核對 

  市醫(yī)保中心自申報截止后進(jìn)行初審核對資料工作,初審?fù)ㄟ^的藥品全部進(jìn)入復(fù)審程序。 

  (3)復(fù)審論證 

  市醫(yī)保中心初審工作完成后組織有關(guān)老師進(jìn)行復(fù)審論證。 

  (4)公布結(jié)果 

  上述工作完成后,市醫(yī)保中心向社會公布變更后的藥品信息。 

四、本通知自2011年3月16日起執(zhí)行,以前規(guī)定與本通知有抵觸的以本通知為準(zhǔn)。 

北京市醫(yī)療保險事務(wù)管理中心 

二一一年三月十五日

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