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2013年主管中藥師(相關(guān)專業(yè)知識)考試大綱-藥師管理

更新時間:2013-01-25 15:46:48 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2013年衛(wèi)生職稱考試報名參加主管中藥師的考生注意了,環(huán)球網(wǎng)校整理了2013年衛(wèi)生職稱主管中藥師考試大綱相關(guān)專業(yè)知識中醫(yī)基礎(chǔ)理論部分,考生根據(jù)中藥師考試大綱復(fù)習(xí)。

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 2013年衛(wèi)生職稱中級主管中藥師考試大綱

第二部分 相關(guān)專業(yè)知識―藥事管理部分

考試學(xué)科  單元  細(xì)目  要點  考試科目 
藥事管理  一、藥事管理  藥事管理概況  藥事管理的主要內(nèi)容  2 
二、藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)、藥師職責(zé)  (一)藥品與藥品標(biāo)準(zhǔn)  1.藥品的法律含義  2 
2.藥品的質(zhì)量特性  2 
3.藥品的特殊性  2 
4.藥品標(biāo)準(zhǔn)  2 
(二)藥師  1.藥師的職責(zé)  2 
2.執(zhí)業(yè)藥師管理  2 
三、藥事組織  (一)藥事組織概況  1.藥事組織的分類  2 
2.藥事組織管理的必要性及特征  2 
(二)藥事管理組織  1.藥事監(jiān)督管理系統(tǒng)的組織機(jī)構(gòu)  2 
2.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營行業(yè)管理組織  2 
四、中藥管理  (一)中藥的地位  中藥的法律地位  2 
(二)中藥管理的基本內(nèi)容  1.中藥管理的特殊性  2 
2.中藥品種保護(hù)  2 
3.野生藥材資源保護(hù)管理  2 
4.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GAP)  2 
5.中藥材專業(yè)市場管理  2 
五、麻醉藥品
和精神藥品管
理條例 
(一)總則  麻醉藥品和精神藥品分類與管制要求  2 
(二)種植、實驗研究和生產(chǎn)  麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽規(guī)定  2 
(三)使用  1.科研、教學(xué)使用的審批  2 
2.處方管理  2 
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)借用及配制的規(guī)定  2 
(四)儲存  儲存管理  2 
(五)運輸  運輸管理  2 
六、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法  醫(yī)療用毒性藥品的生也產(chǎn)、經(jīng)營、使用管理  1.生產(chǎn)、加工、收購、經(jīng)營、配方用藥的規(guī)定  2 
2.保管、領(lǐng)發(fā)、核對制度  2 
3.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配規(guī)定  2 
七、國家基本藥物管理  關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見的主要內(nèi)容  1.國家基本藥物制度的發(fā)展  2 
2.國家基本藥物使用和銷售的規(guī)定  2 
八、處方藥與非處方藥分類管理  (一)處方藥與非處方藥分類管理概述  藥品分類管理制度  2 
(二)廣處方藥與非處方藥分類管理的內(nèi)容  1.處方藥管理的內(nèi)容  2 
2.非處方藥管理的內(nèi)容  2 
九、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理  (一)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥
事管理規(guī)定》 
1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要特點  2 
2.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》的主要內(nèi)容  2 
3.臨床藥師管理環(huán)球醫(yī)`學(xué)網(wǎng)  2 
(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理辦法  醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片管理辦法的主要內(nèi)容  2 
(三)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的管理  1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的許可征管理制度  2 
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種限制性規(guī)定  2 
3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的品種審批及批準(zhǔn)文號管理  2 
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的法定條件  2 
(四)《處方管理辦法》  《處方管理辦法》的主要內(nèi)容  2 
十、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度與藥品召回制度  (一)藥品不良反應(yīng)報告制度概述  1.藥品不良反應(yīng)的含義與類別  2 
2.藥品不良反應(yīng)報告制度的發(fā)展  2 
(二)藥品不良反應(yīng)報告制度  藥品不良反應(yīng)報告制度的主要內(nèi)容  2 
(三)藥品召回制度  藥品使用單位在藥品召回中的義務(wù)  2 
十一、藥品注冊管理辦法  主要內(nèi)容  1藥品注冊程序  2 
2.藥品批準(zhǔn)文號的格式  2 
十二、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范  (一)藥品批發(fā)的質(zhì)量管理  1.倉庫設(shè)施、設(shè)備要求  2 
2.藥品質(zhì)量驗收的要求  2 
3.藥品儲存的要求  2 
(二)藥品零售的質(zhì)量管理  1.營業(yè)場所和倉庫設(shè)備的要求  2 
2.藥品購進(jìn)和驗收  2 
十三、中醫(yī)藥條例  (一)中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與從業(yè)人員  1.中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的管理與要求  2 
2.中醫(yī)從業(yè)人員的要求  2 
(二)中醫(yī)藥發(fā)展的保障措施  1.政府、單位、組織和個人的作用  2 
2.加強(qiáng)中醫(yī)藥資源管理  2 
3.與中醫(yī)藥有關(guān)的評審或者鑒定活動的法定要求環(huán)球醫(yī)`學(xué)網(wǎng)  2 
十四、中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)  (一)知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)概述  知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的概要內(nèi)容  2 
(二)中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)  中藥知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)的形式和內(nèi)容  2 
(三)與貿(mào)易有關(guān)的知識產(chǎn)權(quán)協(xié)議(TRIPS)  1.TRIPS重申的保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的基本原則  2 
2. TRIPS新提出的保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的基本原則  2 
十五、藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的管理  (一)藥品名稱管理  藥品的通用名稱與商品名稱  2 
(二)藥品包裝管理  藥品包裝管理的主要內(nèi)容  2 
(三)藥品標(biāo)簽和說明書管理  藥品標(biāo)簽和說明書管理的主要內(nèi)容  2 
十六、《藥品管理法》  (一)藥品經(jīng)營企業(yè)管理  1.藥品經(jīng)營企業(yè)開辦條件  2 
2.藥品經(jīng)營活動的管理  2 
(二)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理  1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備藥學(xué)技術(shù)人員的規(guī)定  2 
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購、保存及調(diào)配處方的管理  2 
(三)藥品管理  1.特殊管理的藥品  2 
2.進(jìn)出口藥品的管理  2 
3.假藥與劣藥管理  2 
(四)藥品價格和廣告的管理  1.藥品價格管理  2 
2.藥品廣告管理  2 
(五)法律責(zé)任  醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)違法行為的法律責(zé)任  2 

    2013年全國各省衛(wèi)生資格考試報名時間地點/現(xiàn)場確認(rèn)匯總

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