母體血漿內(nèi)胎兒基因圖譜 助于產(chǎn)前檢查
中國香港中文大學(xué)宣布,該校醫(yī)學(xué)院利用母體血漿內(nèi)的脫氧核糖核酸(DNA)成功破解胎兒基因圖譜,從而能在產(chǎn)前預(yù)測胎兒多種遺傳病。
據(jù)介紹,中文大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究人員于1997年首次發(fā)現(xiàn)孕婦的血漿內(nèi)存有胎兒的DNA,使孕婦無需進(jìn)行抽羊水等具入侵及創(chuàng)傷性的檢查,也可以準(zhǔn)確地檢測胎兒的DNA。但這技術(shù)的應(yīng)用模式一般是在每次檢測時針對一種疾病。
中大研究團(tuán)隊經(jīng)過十多年的研究,證實胎兒整個基因組確實存在于孕婦的血漿內(nèi),再通過發(fā)展有關(guān)掃描技術(shù),最終成功破解母體血漿內(nèi)的胎兒基因圖譜,從而預(yù)測多種遺傳病,以便及早進(jìn)行產(chǎn)前診斷。
負(fù)責(zé)帶領(lǐng)研究團(tuán)隊的中大李嘉誠健康科學(xué)研究所所長盧煜明表示,血漿內(nèi)的DNA分子非常零碎,要從中掃描出胎兒的基因組極具挑戰(zhàn)性,他們的工作好比要完成一個有數(shù)百萬片的拼圖。此外,母體血漿內(nèi)的胎兒DNA被孕婦本身大量的DNA包圍著,增加了工作難度。
為完成這項工作,研究團(tuán)隊抽取了一名母親的血漿,并分析了近40億個血漿DNA分子的排序,等于大約65倍人類的基因組。研究人員接著在數(shù)據(jù)內(nèi)找尋胎兒父親獨有,而母親所沒有的排序,從而得知胎兒從父親遺傳到的基因圖譜。
中大表示,這項重大的突破成功建立了利用血漿DNA技術(shù)作產(chǎn)前遺傳病預(yù)測的平臺,有助診斷出乙型地中海貧血癥等多種遺傳疾病。
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