中外科學家合作發(fā)現(xiàn)6個新的銀屑病易感基因
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10月18日，國際著名學術期刊《自然遺傳》(Nat Genet)在線發(fā)表中外科學家合作研究發(fā)現(xiàn)6個新的銀屑病易感基因的研究成果。這項研究由安徽醫(yī)科大學皮膚病研究所領銜，聯(lián)合了美國密歇根大學、華盛頓大學，德國吉爾大學和復旦大學華山醫(yī)院等國內外30多家單位共同參與完成。
2009年初，安徽醫(yī)科大學皮膚病研究所張學軍教授研究團隊通過全基因組關聯(lián)分析(Genome Wide Association Study，GWAS)方法，在國際上首次發(fā)現(xiàn)銀屑病易感基因LCE。之后，他們通過深入分析數(shù)據(jù)，聯(lián)合歐美銀屑病遺傳研究團隊，采用多中心、多種族、大樣本，在30000余份銀屑病和對照中繼續(xù)開展易感基因深層發(fā)掘，進一步發(fā)現(xiàn)了6個銀屑病新的易感基因;并發(fā)現(xiàn)其中3個基因在中國人群、美國人群和德國人群銀屑病易感性的異同;2個基因與早發(fā)型銀屑病密切相關;提出了銀屑病發(fā)病的遺傳異質性。
據(jù)介紹，這項研究得到國家自然科學基金重點項目、國家“973”計劃項目、“863”計劃項目和美國NIH項目支持。研究實現(xiàn)了亞洲人群、歐美人群的國際性合作，突破了疾病易感基因研究人群單一的局限，研究結果具代表性和科學性。
同時，由于目前國際上已經發(fā)現(xiàn)并被廣泛公認的銀屑病易感基因近20種，本次發(fā)現(xiàn)6個新易感基因，對于構建銀屑病易感基因譜，深入了解銀屑病的發(fā)病機制將起到積極推動作用，也為疾病預警、遺傳咨詢、臨床診療、新藥開發(fā)等提供了科學依據(jù)。
GWAS是目前國際上公認的搜尋和鑒定復雜疾病易感基因的研究方法。近5年來，中外科學家通過GWAS研究，在近200種包括腫瘤、精神疾病、代謝疾病、免疫疾病、傳染病等復雜疾病中發(fā)現(xiàn)近3000個疾病易感基因，推動了人類對復雜疾病遺傳學發(fā)病機制的認識。
安醫(yī)大皮膚病研究所從2007年開始在國內開展復雜疾病GWAS研究，先后利用GWAS在國際上首次發(fā)現(xiàn)漢族人銀屑病、白癜風、麻風、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等皮膚復雜疾病易感基因，深入揭示了這些復雜疾病的分子發(fā)病機制，使我國銀屑病、白癜風、麻風和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等皮膚復雜疾病易感基因研究處于世界領先水平行列。
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