科學家找到近視基因 藥物10年后或問世
更新時間：2010-09-14 09:56:08
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抵消近視基因作用的藥物10年后或問世
據(jù)新華社電 科學家發(fā)現(xiàn)兩種基因與近視密切相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)意味著今后或許可以開發(fā)出能糾正這兩種基因影響的眼藥水或口服藥物，幫助人們擺脫近視煩惱。
英國倫敦大學國王學院教授皮羅・希西說，人們早已認識到導致近視的最大風險因素是遺傳，“而我們首次找到可能在遺傳近視中起作用的基因”。
希西和美國杜克大學醫(yī)學中心教授特里・揚領導的研究小組在RASGRF1基因附近發(fā)現(xiàn)幾種與眾不同的脫氧核糖核酸(DNA)代碼拼寫，這些拼寫與眼睛錯誤對焦密切相關(guān)。
他們先從4270名英國孿生者的DNA比對中發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象。這類研究往往以孿生者為研究對象，因為這樣更容易比較出先天與后天影響的不同效果。
從孿生人群得出的結(jié)論在另外13414名來自荷蘭、英國和澳大利亞等國的白種人身上得到驗證。
特里・揚說：“RASGRF1基因在神經(jīng)元和視網(wǎng)膜得到高度表達，所以它對視網(wǎng)膜功能和強化視覺記憶有重要作用。”
臨床前景
基因療法可治近視
英國《每日郵報》13日援引研究人員之一克里斯托弗・哈蒙德的話報道，能抵消近視基因作用、阻止眼球發(fā)育過度的藥物或許10年后可問世。
特里・揚看好基因療法。他說，基因療法已經(jīng)在治療一些眼疾中取得良好效果，這一療法或許可用來對付近視。
研究人員說，新發(fā)現(xiàn)對治療成年人近視恐怕意義不大，因為成年人眼球已經(jīng)長成。
特里・揚呼吁人們走出家門，極目遠眺。
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