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2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試兒科疾病高頻考點習題解析(一)

更新時間:2019-07-17 08:40:01 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽110收藏22

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摘要 2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師醫(yī)學綜合筆試將于8月24日和25日開考。距離考試還有不到兩個月的時間,為幫助考生備考,本文整理分享“2019年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試兒科疾病高頻考點習題解析(一)”,希望即將參加考試的考生朋友們能抽時間復習。

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高頻考點1:小兒年齡分期及各期特點

例題

按公式計算,3歲小兒的身長應是

A、70cm

B、81cm

C、85cm

D、96cm

E、100cm

【答案】D

【解析】2-12歲身高(長)=75+年齡×7,通過計算公式,3歲身高(長)=75+3×7=96cm。

例題

在小兒生長發(fā)育的規(guī)律中第二個生長高峰在

A、青春期

B、新生兒期

C、嬰兒期

D、幼兒期

E、學齡前期

【答案】A

【解析】生長發(fā)育在整個小兒時期不斷進行,是一個連續(xù)不斷的過程,但其發(fā)育速度又因年齡而異,如體格方面,嬰兒期是第一個生長高峰,以后速度減慢,青春期出現(xiàn)第二個生長高峰。

高頻考點2:計劃免疫種類、預防接種實施程序

例題

6個月小兒,應接種

A、乙肝疫苗第三針

B、百白破混合制劑第二針

C、百白破混合制劑第一針

D、麻疹疫苗第一針

E、脊髓灰質(zhì)炎糖丸第一次

【答案】A

【解析】五苗防七病——出生乙肝卡介苗;

2、3、4月脊髓苗;

3、4、5月百白破;

8月麻疹一獨苗;

別忘乙肝0、1、6。

高頻考點3:維生素D缺乏性佝僂病的病因、臨床表現(xiàn)、診斷與治療

例題

維生素D缺乏病可靠的早期診斷指標是

A、血鈣降低

B、血磷降低

C、血鎂降低

D、血1,25-(OH)2-D3降低

E、血堿性磷酸酶增高

【答案】D

【解析】血清25-(OH)D3(正常值10~60μg/L)和1,25-(OH)2D3(正常值0.03~0.06μg/L)水平在佝僂病初期就已明顯降低,為可靠的早期診斷指標。

高頻考點4:病理性黃疸與生理性黃疸的鑒別

例題

新生兒病理性黃疸的特點是

A、生后24小時內(nèi)出現(xiàn)黃疸

B、足月兒2周內(nèi)消退

C、早產(chǎn)兒3~4周內(nèi)消退

D、血清膽紅素80~100mg/L

E、血清結合膽紅素10mg/L左右

【答案】A

【解析】病理性黃疸特點

(1)黃疸出現(xiàn)過早:黃疸可出現(xiàn)在生后24小時以內(nèi)。

(2)血清膽紅素、程度過重:足月兒>221μmol/L(12.9mg/dl),早產(chǎn)兒>257μmol/L(15mg/dl);或每日升高>85μmol/L(5mg/dl);或血清結合膽紅素>34μmol/L(2.0mg/dl)。

(3)黃疸持續(xù)時間過長:足月兒>2周,早產(chǎn)兒>4周。

(4)黃疸退而復現(xiàn)或進行性加重。

(5)可伴有引起病理性黃疸的疾病表現(xiàn)。

高頻考點5:新生兒呼吸窘迫綜合癥的臨床表現(xiàn)、輔助檢查、診斷與治療

例題

發(fā)生新生兒呼吸窘迫綜合癥的主要病因是

A、妊娠合并高血壓

B、肺表面活性物質(zhì)缺乏

C、妊娠合并巨細胞病毒感染

D、母親體重過輕

E、正常新生兒

【答案】B

【解析】新生兒呼吸窘迫綜合征又稱新生兒肺透明膜病,其臨床特點為生后不久即出現(xiàn)進行性呼吸困難、青紫、呼氣性呻吟、吸氣性三凹征和呼吸衰竭;其病理特征為肺泡壁至終末細支氣管壁上附有嗜伊紅透明膜。大多為早產(chǎn)兒,胎齡愈小發(fā)病率愈高。本病因肺泡表面活性物質(zhì)(PS)不足導致進行性肺不張所致。

高頻考點6:新生兒窒息的臨床表現(xiàn)、診斷與治療

例題

判定新生兒輕度窒息是指生后1分鐘的Apgar評分為

A、0~1分

B、2~3分

C、4~7分

D、5~8分

E、8~10分

【答案】C

【解析】Apgar評分的結果:

8~10分無窒息;4~7分輕度窒息;0~3分重度窒息。

高頻考點7:新生兒缺氧缺血性腦病的臨床表現(xiàn)、診斷與治療

例題

重度新生兒缺氧缺血性腦病癥狀最明顯的時間是

A、初生至6小時

B、初生至12小時

C、初生至24小時

D、初生至48小時

E、初生至72小時

【答案】E

【解析】新生兒HIE主要是指足月新生兒。根據(jù)病情可分為三度:

1、輕度:出生24小時內(nèi)癥狀最明顯,表現(xiàn)為過度興奮,易激惹,肢體可出現(xiàn)顫動,肌張力正;蛟龈,擁抱反射和吸吮反射稍活躍,一般無驚厥,呼吸規(guī)則,瞳孔無改變。腦電圖正常,多在1天內(nèi)癥狀好轉,3~5天內(nèi)恢復正常,預后佳。

2、中度:24~72小時癥狀最明顯,嗜睡,反應遲鈍,肌張力降低,擁抱反射和吸吮反射減弱,常有驚厥,呼吸可能不規(guī)則,瞳孔可能縮小,腦電圖呈低電壓、驚厥活動癥狀在3天內(nèi)已很明顯,約1周內(nèi)消失,存活者可能留有后遺癥。

3、重度:初生至72小時癥狀最明顯,神志不清,肌張力松軟,擁抱反射和吸吮反射消失,反復發(fā)生驚厥,呼吸不規(guī)則,瞳孔不對稱,對光反應消失,腦電圖呈現(xiàn)暴發(fā)抑制或等電位波形。病死率高,常并發(fā)多臟器功能障礙或衰竭,常留有后遺癥。

高頻考點8:苯丙酮尿癥的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷與治療

例題

苯丙酮尿癥新生兒篩查采用的是

A、尿有機酸分析

B、血氨基酸分析

C、尿蝶呤分析

D、尿三氯化鐵試驗

E、Guthrie細菌生長抑制試驗

【答案】E

【解析】新生兒期篩查:采用Guthrie細菌生長抑制試驗可以半定量測定新生兒血液苯丙氨酸濃度

例題

典型的苯丙酮尿癥是因肝臟缺乏

A、酪氨酸羥化酶

B、谷氨酸羥化酶

C、苯丙氨酸羥化酶

D、二氫生物蝶呤還原酶

E、羥苯丙酮酸氧化酶

【答案】C

【解析】典型PKU是由于患兒肝細胞缺乏苯丙氨酸羥化酶(PAH),不能將苯丙氨酸轉化為酪氨酸。苯丙氨酸在血、腦脊液、各種組織和尿液中濃度極度增高,同時產(chǎn)生大量苯丙酮酸、苯乙酸、苯乳酸和對羥基苯丙酮酸等旁路代謝產(chǎn)物并自尿中排出。高濃度的苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物可導致腦細胞受損。

非典型苯丙酮尿癥屬四氫生物蝶呤(BH4)缺乏型,是鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶(GPU-CH)、6-丙酮酰四氫蝶呤合成酶(6-PTS)或二氫生物蝶呤還原酶(DHPR)缺乏所致,它們是合成或再生四氫生物蝶呤所必需的酶,而四氫生物蝶呤是苯丙氨酸、酪氨酸等在羥化過程中所必需的輔酶,缺乏時不僅苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羥色胺等重要神經(jīng)遞質(zhì)缺乏,加重神經(jīng)系統(tǒng)的功能損害。所以,D是非典型苯丙酮尿癥缺乏的,C是典型的苯丙酮尿癥缺乏的。

高頻考點9:21-三體綜合征的臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷

例題

21-三體綜合征的特點不包括

A、眼裂小,眼距寬

B、張口伸舌,流涎多

C、皮膚粗糙增厚

D、常合并先天性畸形

E、精神運動發(fā)育遲緩

【答案】C

【解析】21-三體綜合征患兒的主要特征為智能低下,特殊面容和生長發(fā)育遲緩,并可伴有多種畸形。

1、智能低下所有患兒均有不同程度的智能低下,隨年齡增長而逐漸明顯。

2、生長發(fā)育遲緩身材矮小,頭圍小,骨齡落后于年齡,出牙延遲且常錯位。四肢短,手指粗短,小指向內(nèi)彎曲。肌張力低下,韌帶松弛,關節(jié)可過度彎曲。運動發(fā)育和性發(fā)育延遲。

3、特殊面容患兒出生時即有明顯的特殊面容。眼距寬,眼裂小,眼外眥上斜。鼻根低平,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外。

4、皮膚紋理特征通貫手,手掌三叉點上移向掌心。

5、其他可伴有其他畸形,常見的有先天性心臟病,其次是消化道畸形,腭、唇裂,多指(趾)畸形等。免疫功能低下,易患各種感染,白血病的發(fā)生率增高。男孩有隱睪,小陰莖,無生殖能力。

高頻考點10:原發(fā)型肺結核的臨床表現(xiàn)、診斷與鑒別診斷和治療

例題

小兒時期患結核病最常見的類型為

A、原發(fā)型肺結核

B、結核性胸膜炎

C、粟粒性肺結核

D、結核性腦膜炎

E、結核性腹膜炎

【答案】A

【解析】小兒結核病是由結核桿菌引起的慢性傳染病。各個臟器均可受累,以原發(fā)型肺結核為常見,年長兒可見到繼發(fā)性肺結核。

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