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2018臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)專項模擬試題:藥物效應(yīng)動力學(xué)

更新時間:2018-03-30 10:53:13 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽116收藏58

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摘要 為幫助考生備考2018年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師《藥理學(xué)》考試科目,環(huán)球網(wǎng)校整理“2018臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試藥理學(xué)專項模擬試題:藥物效應(yīng)動力學(xué)”,希望考生能抽時間練習(xí)。

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一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是:

A、由載體進(jìn)行,消耗能量 B、由載體進(jìn)行,不消耗能量

C、不消耗能量,無競爭性抑制 D、消耗能量,無選擇性E、無選擇性,有競爭性抑制

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中,按解離情況計,可吸收約:

A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

3、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中:

A、解離度增高,重吸收減少,排泄加快 B、解離度增高,重吸收增多,排泄減慢

C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快 D、解離度降低,重吸收增多,排泄減慢

E、排泄速度并不改變

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

4、在酸性尿液中弱酸性藥物:

A、解離多,再吸收多,排泄慢 B、解離少,再吸收多,排泄慢

C、解離多,再吸收多,排泄快 D、解離多,再吸收少,排泄快

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

5、吸收是指藥物進(jìn)入:

A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程

D、細(xì)胞內(nèi)過程 E、細(xì)胞外液過程

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于:

A、舌下給藥后 B、吸人給藥后 C、口服給藥后

D、靜脈注射后 E、皮下給藥后

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于:

A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運

B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

8、一般說來,吸收速度最快的給藥途徑是:

A、外用 B、口服 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

9、藥物與血漿蛋白結(jié)合:

A、是永久性的 B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響

C、是可逆的 D、加速藥物在體內(nèi)的分布 E、促進(jìn)藥物排泄

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:

A、藥物作用增強(qiáng) B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運加快

D、藥物排泄加快 E、暫時失去藥理活性

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

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11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指:

A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D、藥物的消除

E、藥物的吸收

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會:

A、毒性減小或消失

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、脂/水分布系數(shù)增大

E、分子量減小

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

13、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是:

A、單胺氧化酶

B、細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

C、輔酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E、水解酶

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是:

A、氯霉素

B、苯巴比妥

C、異煙肼

D、阿司匹林

E、保泰松

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的:

A、起效快慢

B、代謝快慢

C、 分布

D、作用持續(xù)時間

E、 與血漿蛋白結(jié)合

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

16、藥物的生物利用度是指:

A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點的分量

D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為:

A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

18、腎功能不良時,用藥時需要減少劑量的是:

A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,表明其:

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

E、屬一室分布模型

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

20、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下:

A、8小時

B、12小時

C、20小時

D、24小時

E、48小時

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

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21、某藥按一級動力學(xué)消除,是指:

A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和

D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

22、 dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式,下列敘述中正確的是:

A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程

B、當(dāng)n=1時為零級動力學(xué)過程

C、當(dāng)n=1時為一級動力學(xué)過程

D、當(dāng)n=0時為一室模型

E、當(dāng)n=1時為二室模型

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

23、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg/d1,經(jīng)計算其表觀分布容積為:

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

24、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為:

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、 k/2血漿藥物濃度

標(biāo)準(zhǔn)答案:A

25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是:

A、作用強(qiáng)弱

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

26、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著:

A、藥物作用最強(qiáng)

B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D、藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布達(dá)到平衡

標(biāo)準(zhǔn)答案:D

27、屬于一級動力學(xué)藥物,按藥物半衰期給藥1次,大約經(jīng)過幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:

A、2~3次

B、4~6次

C、7~9次

D、10~12次

E、13~15次

標(biāo)準(zhǔn)答案:B

28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時,達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于:

A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內(nèi)分布

E、血漿蛋白結(jié)合量

標(biāo)準(zhǔn)答案:C

29、需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是:

A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次

E、據(jù)藥物的半衰期確定

標(biāo)準(zhǔn)答案:E

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二、以下提供若干組考題,每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案,每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]

A、在胃中解離增多,自胃吸收增多

B、在胃中解離減少,自胃吸收增多

C、在胃中解離減少,自胃吸收減少

D、在胃中解離增多,自胃吸收減少

E、沒有變化

1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:

2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時,比單獨服用該藥:

標(biāo)準(zhǔn)答案:1D 2B

[3~7]

A. 藥理作用協(xié)同

B、競爭與血漿蛋白結(jié)合

C、誘導(dǎo)肝藥酶,加速滅活

D、競爭性對抗

E、減少吸收

3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

4、維生素K與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生:

標(biāo)準(zhǔn)答案:3C 4D 5A 6A 7B

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