2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試第二次筆試必做測試題(9)

　　根據(jù)“國家衛(wèi)生和計劃生育委員會醫(yī)師資格考試委員會公告(2017年第01號)”可知：天津、海南和云南臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試醫(yī)學綜合筆試第一次未通過的考生可報名參加第二次醫(yī)學綜合筆試，考試時間為2017年11月25日-11月26日。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試第二次筆試必做測試題(9)”供大家提前準備。

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　　【A型題】

　　1. 免疫缺陷病是指

　　A.免疫系統(tǒng)先天發(fā)育不全或后天受損所致免疫功能降低或缺失的一組臨床綜合征

　　B.應(yīng)用免疫抑制劑導致的免疫無應(yīng)答狀態(tài)

　　C.由于過度而持久的自身免疫反應(yīng)導致組織器官損傷的一類疾病

　　D.機體對某些抗原所產(chǎn)生的非正常生理性免疫應(yīng)答

　　E.機體經(jīng)某種抗原誘導后形成的特異性免疫無應(yīng)答狀態(tài)

　　2. 原發(fā)性免疫缺陷病中最常見的是

　　A.體液免疫缺陷

　　B.細胞免于缺陷

　　C.聯(lián)合免疫缺陷

　　D.吞噬細胞缺陷

　　E.補體缺陷

　　3.最常見的原發(fā)性B細胞缺陷病是

　　A. 選擇性IgA缺陷

　　B. X性聯(lián)高IgM血癥

　　C. Bruton病

　　D. DiGeorge綜合征

　　E .裸淋巴細胞綜合征

　　4.下列哪種疾病屬于重癥聯(lián)合免疫缺陷病?

　　A. DiGeorge綜合癥

　　B.XSCID

　　C.慢性肉芽腫病

　　D.艾滋病

　　E.遺傳性血管神經(jīng)性水腫

　　5.以下哪類疾病是由于MHC -II類分子表達缺陷引起的?

　　A.遺傳性血管神經(jīng)性水腫

　　B.毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征

　　C.WisKott-Aldrich綜合癥

　　D.裸淋巴細胞綜合征

　　E.陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿

　　6.Bruton病的發(fā)病機制是

　　A.γC鏈基因缺陷

　　B. PNP基因缺陷

　　C.ADA基因缺陷

　　D.WASP基因缺陷

　　E. BtK基因缺陷

　　7.性聯(lián)高IgM綜合征是由下列哪一種因素導致B細胞不能發(fā)生增殖和類別轉(zhuǎn)換?

　　A.B細胞活化缺乏信號1

　　B. B細胞活化缺乏信號2

　　C. B細胞活化缺乏細胞因子

　　D. B細胞活化缺乏輔助受體

　　E. B細胞活化缺乏APC

　　8.慢性肉芽腫(CGD)屬于哪類免疫缺陷病?

　　A. T淋巴細胞缺陷病

　　B. B淋巴細胞缺陷病

　　C. 聯(lián)合免疫缺陷病

　　D. 補體缺陷病

　　E.吞噬細胞缺陷病

　　9.AIDS屬于哪種免疫缺陷病?

　　A. 原發(fā)性免疫缺陷病

　　B. 體液免疫缺陷病

　　C. 聯(lián)合免疫缺陷病

　　D. 獲得性免疫缺陷病

　　E. 以上都不是

　　10.免疫缺陷病最主要的臨床表現(xiàn)是

　　A.對各種感染的易感性增加

　　B. 惡性腫瘤的發(fā)病率增高

　　C. 超敏反應(yīng)的發(fā)病率增高

　　D. 自身免疫病的發(fā)病率增高

　　E. 營養(yǎng)不良

　　11.Digeorge綜合征屬于

　　A.重癥聯(lián)合免疫缺陷病

　　B.B 細胞缺陷病

　　C. T細胞缺陷病

　　D.補體缺陷病

　　E.吞噬細胞缺陷病

　　12最常見的選擇性Ig缺陷是

　　A. 選擇性IgM缺陷

　　B.選擇性IgA缺陷

　　C.選擇性IgG缺陷

　　D.選擇性IgD缺陷

　　E選擇性IgE缺陷

　　13. 有關(guān)AIDS主要傳播途徑正確的是

　　A. 性接觸、注射途徑、消化道傳播

　　B. 性接觸、呼吸道傳播、注射途徑

　　C.性接觸、垂直傳播、消化道傳播

　　D.性接觸、呼吸道傳播、垂直傳播

　　E.性接觸、注射途徑、垂直傳播

　　14.遺傳性血管神經(jīng)性水腫是由哪類補體缺陷引起?

　　A. C3缺陷

　　B. C4缺陷

　　C. C1INH缺陷

　　D. C1q缺陷

　　E. C9缺陷

　　15. 血清中免疫球蛋白的含量缺乏,一般應(yīng)考慮哪種疾病?

　　A.輕鏈病

　　B. 重鏈病

　　C.免疫缺陷病

　　D. 免疫增殖病

　　E.自身免疫病

　　16. HIV攻擊的主要靶細胞為

　　A.CD4+T細胞

　　B. CD8+T細胞

　　C. 巨噬細胞

　　D. 樹突狀細胞

　　E .B細胞

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　　17. AIDS的特征性免疫異常是

　　A.補體活性降低

　　B. 遲發(fā)性皮膚超敏反應(yīng)減弱或缺乏

　　C. 血清IgG、IgA升高

　　D.CD4+T細胞缺乏，CD4+/CD8+T細胞比值下降

　　E.體液免疫功能正常

　　18.與HIV復制和播散有關(guān)的主要免疫細胞為

　　A.T淋巴細胞

　　B. B淋巴細胞

　　C.巨噬細胞

　　D. NK細胞

　　E. 中性粒細胞

　　19.ADA和PNP缺陷可導致

　　A.粒細胞發(fā)育障礙

　　B.慢性肉芽腫

　　C.Bruton綜合征

　　D.毛細血管擴張性共濟失調(diào)綜合征

　　E.聯(lián)合免疫缺陷病

　　20.下列哪種免疫缺陷病應(yīng)用基因治療已經(jīng)獲得成功?

　　A.ADA缺陷病

　　B.PNP缺陷病

　　C .WAS

　　D. DiGeorge綜合征

　　E. Bruton綜合征

　　21. 白細胞粘附缺陷屬于

　　A.T淋巴細胞缺陷病

　　B. B淋巴細胞缺陷病

　　C. 補體缺陷病

　　D. 吞噬細胞缺陷病

　　E.聯(lián)合免疫缺陷病

　　22. 腺苷脫氨酶缺陷屬于

　　A.T細胞缺陷

　　B.B細胞缺陷

　　C.聯(lián)合免疫缺陷

　　D.吞噬細胞缺陷

　　E.補體缺陷

　　23.與體液免疫應(yīng)答異常有關(guān)的免疫缺陷病是

　　A.性聯(lián)無丙種球蛋白血癥

　　B夜間血紅蛋白尿

　　C.肉芽腫病

　　D.慢性粘膜念球菌病

　　E.遺傳性血管神經(jīng)性水腫

　　24.C3缺陷的最常見臨床結(jié)果是

　　A.腫瘤的發(fā)病率增加

　　B.對病毒的易感性增高

　　C.對真菌的易感性增高

　　D.對化膿性細菌易感

　　E.以上都不是

　　【X型題】

　　1. Bruton病的免疫學特點是

　　A.淋巴結(jié)缺乏生發(fā)中心和淋巴濾泡

　　B.淋巴組織中無漿細胞

　　C.外周血B 細胞數(shù)降低或缺乏

　　D. T細胞數(shù)量和功能基本正常

　　E .血清中IgG含量〈2g/L

　　2.引起繼發(fā)性免疫缺陷的因素有

　　A.營養(yǎng)不良

　　B.免疫抑制治療

　　C.感染

　　D.脾切除

　　E.腫瘤

　　3. Wiskott-Aldrich綜合征的特點是

　　A.為性連鎖隱性遺傳缺陷病

　　B.表現(xiàn)為濕疹

　　C. 血小板可減少

　　D. 化膿性細菌為主的感染

　　E. T、B淋巴細胞均受影響

　　4. 下列哪些酶的缺陷可導致免疫缺陷病?

　　A.腺苷脫氨酶

　　B.NADPH氧化酶系統(tǒng)

　　C.鏈激酶-鏈道酶

　　D.嘌呤核苷磷酸化酶

　　E.脫氧核糖核酸酶

　　5.C3缺陷患者的特點是

　　A.易發(fā)生反復性化膿性細菌感染

　　B. 外周血白細胞數(shù)多有增高

　　C. 血清總補體活性明顯降低

　　D.血清殺菌和調(diào)理作用增強

　　E.輸以全血及用抗生素治療有效

　　6. 根據(jù)所累及的免疫系統(tǒng)成分不同。原發(fā)性免疫缺陷病分為

　　A. 體液免疫缺陷病

　　B. 細胞免疫缺陷病

　　C.吞噬細胞缺陷病和補體缺陷病

　　D.先天性免疫缺陷病和獲得性免疫缺陷病

　　E.聯(lián)合免疫缺陷病

　　7. SCID包括

　　A. 性聯(lián)重癥聯(lián)合免疫缺陷病

　　B.DiGeorge綜合癥

　　C.腺苷脫氨酶缺陷病

　　D.裸淋巴細胞綜合征

　　E遺傳性血管神經(jīng)性水腫

　　8. II型裸淋巴細胞缺陷綜合征的特點是

　　A. MHC-II類分子表達缺陷

　　B .MHC-I類分子表達正常

　　C .表現(xiàn)為Ⅳ型超敏反應(yīng)缺陷

　　D.表現(xiàn)為對TD抗原的抗體應(yīng)答缺陷

　　E 屬于SCID

　　10.關(guān)于免疫缺陷病的主要臨床特點是

　　A. 對各種病原體的易感性增高

　　B.惡性腫瘤發(fā)病率增高

　　C.PIDD發(fā)病率女性高于男性

　　D.多數(shù)PIDD有遺傳傾向

　　E.有伴發(fā)自身免疫病的傾向

　　參考答案

　　A型題

　　1.A 2. A 3.C 4.B 5.D 6.E 7.B 8. E 9.D 10.A

　　11.C 12.A 13.E 14.C 15.C 16.A 17.D 18.C 19.E 20.A

　　21.D 22.C 23.A 24.D

　　X型題

　　1.ABCDE 2.ABCDE 3.ABCDE 4.ABD 5.ACE 6.ABCE 7.ACD 8.ABCDE 9.ABDE 10.ABCDE

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