T淋巴細(xì)胞-2018臨床助理醫(yī)師醫(yī)學(xué)免疫學(xué)考點(diǎn)輔導(dǎo)

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　　T淋巴細(xì)胞

　　T淋巴細(xì)胞是胚肝或骨髓始祖T細(xì)胞在胸腺內(nèi)微環(huán)境作用下發(fā)育分化成熟的淋巴細(xì)胞，簡(jiǎn)稱T細(xì)胞。

　　1.T淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志

　　表面標(biāo)志包括表面抗原和表面受體。表面抗原是指用特異性抗體檢測(cè)的表面物質(zhì);表面受體是指細(xì)胞表面能與相應(yīng)配體結(jié)合的結(jié)構(gòu)，有些表面受體可用特異性抗體鑒定，所以也屬表現(xiàn)抗原。

　　T細(xì)胞表面標(biāo)志

　　(1)T細(xì)胞分化抗原(CD分子)如CD2/E受體(又稱淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原-2，LFA-2)CD3、CD4、CD8、CD28.

　　(2)有絲分裂原受體如PHA受體、ConA受體和PWM受體。它們被相應(yīng)有絲分裂原結(jié)合后，能非特異地激活多克隆淋巴細(xì)胞。

　　(3)細(xì)胞因子受體如IL-2、IL-4、IL-10、IL-12受體等。

　　2.TCR-CD3復(fù)合特的組成及結(jié)構(gòu)

　　TCR是T細(xì)胞特有的表面標(biāo)志，由異二聚體α、β或者γ、δ鏈組成。每條肽鏈均含有V區(qū)和C區(qū)，V區(qū)是與抗原特異性結(jié)合的部位。C區(qū)是受體的構(gòu)架部分。TCR只能識(shí)別抗原肽-MHC分子復(fù)合物。

　　CD3分子是T細(xì)胞的重要標(biāo)志，由γ、δ、ε、ζ和η五種多肽鏈組成，它們的胞漿區(qū)均含有ITAM，具有傳導(dǎo)TCR信號(hào)的功能，使T細(xì)胞活化。

　　CD3分子與TCR以非共價(jià)鍵結(jié)合形成TCR-CD3復(fù)合物，其主要功能是把TCR與抗原結(jié)合后產(chǎn)生的活化信號(hào)傳遞到細(xì)胞內(nèi)，誘導(dǎo)T細(xì)胞活化。

　　3.T淋巴細(xì)胞亞群及功能

　　因TCR構(gòu)成的分子不同把T細(xì)胞分為α、βT細(xì)胞(約95%)和γ、δT細(xì)胞(約1%～5%)。α、βT細(xì)胞又分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞，它們都表達(dá)α、βTCR。

　　(1)Th細(xì)胞：釋放細(xì)胞因子，輔助免疫應(yīng)答(CD4+Th2)。

　　(2)TC細(xì)胞：細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞，能特異性直接殺傷靶細(xì)胞(CD8+TC)。

　　(3)TS細(xì)胞：具有免疫抑制功能(抑制CD4+Th和CD8+TC)。

　　(4)TD細(xì)胞：釋放細(xì)胞因子，介導(dǎo)遲發(fā)型超敏反應(yīng)(CD4+Th1)。

　　(5)Tm細(xì)胞：具記憶作用，是長(zhǎng)命細(xì)胞、參與再次應(yīng)答。

　　4.Th細(xì)胞的亞群及其功能

　　根據(jù)CD4+Th細(xì)胞所分泌的細(xì)胞因子和功能的不同可將Th細(xì)胞分為Th1細(xì)胞亞群。Th2細(xì)胞亞群活化CD4+的T細(xì)胞通過(guò)表面IL-12等細(xì)胞因子受體，接受以IL-12為主的細(xì)胞因子的作用后，可增生分化為Th1細(xì)胞。該種T細(xì)胞可通過(guò)釋放IL-2、IFN-γ和TNF-β等細(xì)胞因子引起炎癥反應(yīng)或遲發(fā)型超敏反應(yīng)，因此又稱炎性T細(xì)胞。活化CD4+T細(xì)胞通過(guò)表面IL-4等細(xì)胞因子受體，接受以IL-4為主的細(xì)胞因子的作用的，可增殖分化為Th2細(xì)胞。該種T細(xì)胞可通過(guò)釋放IL-4、5、6、10等細(xì)胞因子誘導(dǎo)B細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生抗體，發(fā)揮體液免疫效應(yīng)或引起速發(fā)型超敏反應(yīng)。

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