2020年口腔助理醫(yī)師備考資料（奧美拉唑的藥理作用）

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奧美拉唑的藥理作用：

也叫洛賽克，是近年來研制開發(fā)的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥。它特異性的作用于胃粘膜的壁細胞，降低壁細胞中的H+-K+-ATP酶的活性，使胃壁細胞內(nèi)的氫離子不能轉移到胃腔中，由于氫離子的缺乏而使胃酸的生成減少。

H+-K+-ATP酶又叫做“質(zhì)子泵”，所以奧美拉唑又稱為“質(zhì)子泵抑制劑”。作用時間也長，服用一次藥物后胃酸分泌量明顯下降，最高可下降80%，作用時間可長達48小時。是目前最強的新穎抑酸藥。對消化性潰瘍的治愈率明顯高于現(xiàn)有的H2受體拮抗劑，而且復發(fā)率低。奧

美拉唑短期治療無明顯副作用，主要為惡心、上腹痛等。由于對胃酸分泌的抑制作用很強，長期服用時病人持續(xù)處于低胃酸狀態(tài)。所以奧美拉唑?qū)ι舷莱鲅兄寡饔谩?/p>

奧美拉唑的臨床應用：

對其他藥，包括H2受體阻斷藥無效的消化性潰瘍患者，能收到較好效果。對反流性食道炎，有效率達75%-85%，優(yōu)于雷尼替丁。卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征給藥第一天胃酸度降低，癥狀改善。

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