2016年環(huán)保師基礎(chǔ)知識(shí)有機(jī)化合物

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　　有機(jī)化合物（環(huán)球網(wǎng)校環(huán)保工程師頻道提供有機(jī)化合物復(fù)習(xí)資料）的命名

　　有機(jī)化合物（環(huán)球網(wǎng)校環(huán)保工程師頻道提供有機(jī)化合物復(fù)習(xí)資料）成千上萬(wàn)，按照一定的命名方法，一個(gè)有機(jī)物應(yīng)該只有一個(gè)名稱，一個(gè)名稱也只能確定一個(gè)有機(jī)化合物。

　　(1)烷烴的一般命名法：

　　烷烴的一般命名可根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目多少進(jìn)行命名。碳原子數(shù)目在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來(lái)表示，在10以上的則用數(shù)字表示，如：甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。

　　(2)烷烴的系統(tǒng)命法：

　　有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主要是通過(guò)名稱反映結(jié)構(gòu)，知道結(jié)構(gòu)即可得到名稱。具體步驟如下：

　　選主鏈，稱某烷;編號(hào)位，定支鏈;取代基，寫在前，標(biāo)位置，短線連;不同基，簡(jiǎn)到繁，相同基，合并算。

　　(3)苯及其同系物的系統(tǒng)命名：

　　在命名苯及其同系物化合物時(shí)，一般以苯環(huán)為母體，從較繁的取代基或官能團(tuán)所處的碳原子開始編號(hào)，使較簡(jiǎn)單的取代基的編號(hào)和最小，其余與烷烴的系統(tǒng)命名相同。當(dāng)存在雙鍵、叁鍵及其他官能團(tuán)時(shí)，一般以苯基作為取代基。

　　(4)含有單官能團(tuán)的烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名法：

　?、龠x擇包含官能團(tuán)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，如“某烯”“某炔”等。

　?、趶木嚯x官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次定位。

　　③用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)所處的位置(若為雙鍵或叁鍵，則只需標(biāo)明碳原子編號(hào)較小的數(shù)字，若為醛或羧酸，則官能團(tuán)所處的位置肯定是1號(hào)位)

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　　其余命名與烷烴的系統(tǒng)命名類似。

　　(5)常見有機(jī)物的習(xí)慣命名：

　　有些有機(jī)物在使用時(shí)有它們獨(dú)特的名稱，如乙醇又稱酒精、CHCl3又稱氯仿，丙三醇又名甘油，苯酚亦稱石碳酸，C5H12的三個(gè)同分異構(gòu)體按主鏈由長(zhǎng)到短，支鏈由少到多分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷，苯環(huán)上的取代基可稱為鄰、間、對(duì)等常見的命名方法。

　　(6)有機(jī)物命名時(shí)的注意事項(xiàng)：

　?、贁?shù)字與漢字之間用“-”隔開，數(shù)字與數(shù)字之間要用“，”隔開。

　?、?ldquo;-”的總數(shù)肯定為奇數(shù)。

　?、廴羧〈嘀麈湹膬啥司嚯x相等時(shí)，遵循取代基號(hào)碼之和最小的原則。

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