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2014初級藥師考試輔導(dǎo):α1受體阻斷藥

更新時間:2013-06-25 12:50:23 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 α1受體阻斷藥

  α1受體阻斷藥是初級藥師考試大綱所包含的內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學(xué)習(xí)參考。

  「體內(nèi)過程」

  哌唑嗪,口服易吸收,首過消除明顯,生物利用度在60%~70%之間??诜?~2h血漿濃度達峰值,維持4~6h,t1/2約2~3h.血漿蛋白結(jié)合率為80%~85%.

  主要在肝中代謝,僅少量原形經(jīng)腎排出。

  「藥理作用」

  降壓作用中等偏強。機制:選擇性阻斷血管突觸后α1受體,降低外周阻力、回心血量。

  特點:對α1受體的親和力較對α2受體大,不影響突觸前膜α2受體對去甲腎上腺素釋放的負反饋調(diào)節(jié),降壓的同時,不引起心率加快、腎素分泌增加。

  「臨床應(yīng)用」

  適用于輕、中度高血壓,與利尿藥或β受體阻斷藥合用可增強療效。

  對高血壓伴腎功能不良者更為適用。

  「不良反應(yīng)」

  首劑現(xiàn)象:部分病人首次給藥后0.5-1h可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應(yīng)。首次劑量減半(0.5mg),于睡前服用,可避免發(fā)生。

  其他不良反應(yīng)包括眩暈、乏力、口干等均較輕,一般不影響用藥。

  特拉唑嗪,特點為維持時間較長,t1/2為12h.

  多沙唑嗪,作用強度弱,但作用時間較長??捎糜谳p、中度高血壓。

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