2022年初級(jí)藥士備考習(xí)題每日一練（10月12日）

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1、關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度

B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

答案A

解析：藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式有被動(dòng)擴(kuò)散、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、促進(jìn)擴(kuò)散和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，其中膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是：從高濃度區(qū)(吸收部位)向低濃度(血液)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，呈現(xiàn)表觀一級(jí)速度過(guò)程;擴(kuò)散過(guò)程不需要載體，也不消耗能量;無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是：逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);需要消耗機(jī)體能量;主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;受代謝抑制劑的影響等。促進(jìn)擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征，即有飽和現(xiàn)象，透過(guò)速度符合米氏動(dòng)力學(xué)方程，對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求可被結(jié)構(gòu)類似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可分為胞飲和吞噬作用。攝取的藥物為溶解物或液體稱為胞飲，攝取的物質(zhì)為大分子或顆粒粉狀物稱為吞噬作用。某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素等，可按胞飲方式吸收。

2、下列關(guān)于藥物蓄積的敘述，正確的是

A.藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快

B.對(duì)于肝功能不全的患者有利

C.是臨床所期望的作用

D.不能被臨床上有目的地利用

E.當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，藥物可能在該組織蓄積

答案E

解析：當(dāng)藥物對(duì)某一組織有特殊的親和性時(shí)，該組織就可能成為藥物貯庫(kù)，藥物就可能在該組織成為藥物蓄積。藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度慢。臨床上有目的地利用藥物的蓄積作用，但藥物長(zhǎng)時(shí)間滯留組織內(nèi)的蓄積現(xiàn)象并不是所期望的。對(duì)于肝功能不全的患者，可能會(huì)造成嚴(yán)重的后果。

3、藥物代謝的主要器官是

A.腎臟

B.肝臟

C.膽汁

D.皮膚

E.腦

答案A

解析：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L(zhǎng)或L/kg。表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)意義。

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