2016年衛(wèi)生職稱藥學專業(yè)初級師《相關專業(yè)知識》考試大綱_初級藥師考試大綱
2016初級藥師考試時間已公布,按照《2016年度專業(yè)技術人員資格考試工作計劃》,2016年度衛(wèi)生(初級、中級)專業(yè)技術人員資格考試時間定于2016年5月14、15、21、22日。環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)特意準備2016年衛(wèi)生職稱藥學專業(yè)初級師《相關專業(yè)知識》考試大綱_初級藥師考試大綱,希望對大家備考有幫助,詳細內(nèi)容如下:
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藥劑學
單元
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細目
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要點
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要求
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一、緒論
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1.概述
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(1)藥劑學的概念與任務
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掌握
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(2)劑型、制劑、制劑學等名詞的含義
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掌握
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(3)藥劑學的分支學科
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了解
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2.藥物劑型與DDS
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(1)藥物劑型的重要性
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熟練掌握
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(2)藥物劑型的分類
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掌握
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(3)藥物的傳遞系統(tǒng)
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了解
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3.輔料在藥劑中的應用
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掌握
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4.微粒分散系的主要性質(zhì)與特點
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(1)微粒大小與測定方法及臨床意義
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熟練掌握
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(2)絮凝與反絮凝
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掌握
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5.藥典與藥品標準簡介
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(1)藥典
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掌握
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(2)藥品標準
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掌握
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(3)處方藥與非處方藥
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掌握
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(4)GMP
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了解
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6.制劑設計的基礎
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(1)給藥途徑和劑型的確定
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掌握
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(2)制劑設計的基本原則
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了解
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(3)制劑的劑型與藥物吸收
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掌握
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(4)制劑的評價與生物利用度
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掌握
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單元
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細目
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要點
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要求
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二、液體制劑
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1.藥物溶液的形成理論
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(1)藥物溶劑的種類及性質(zhì)
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掌握
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(2)藥物的溶解度與溶出度
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熟練掌握
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(3)藥物溶液的性質(zhì)與測定方法
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了解
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2.表面活性劑
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(1)表面活性劑的概念與特點
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掌握
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(2)表面活性劑的分類
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掌握
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(3)表面活性劑的基本性質(zhì)和應用
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掌握
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(4)表面活性劑的生物學性質(zhì)
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了解
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3.液體制劑的簡介
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(1)液體制劑的特點
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掌握
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(2)液體制劑的分類與質(zhì)量要求
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熟練掌握
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(3)液體制劑的溶劑和附加劑
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了解
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4.低分子溶液劑與高分子溶液
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(1)溶液劑、芳香水劑與糖漿劑、醑劑、酊劑、甘油劑與涂劑
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掌握 |
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(2)高分子溶液劑的概念與性質(zhì)
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了解
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(3)高分子溶液劑的制備
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了解
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5.溶膠劑
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(1)溶膠劑的概念、構(gòu)造與性質(zhì)
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了解
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(2)溶膠劑的制備
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了解
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6.混懸劑
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(1)混懸劑的概念與性質(zhì)
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掌握
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(2)混懸劑的穩(wěn)定劑
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熟練掌握
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(3)混懸劑的制備與質(zhì)量評價
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了解
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7.乳劑
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(1)乳劑的概念與特點
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掌握
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(2)乳劑的乳化劑
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掌握
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(3)乳劑的形成的理論
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了解
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(4)乳劑的穩(wěn)定性
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熟練掌握
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(5)乳劑的制備與質(zhì)量評價
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了解
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8.不同給藥途徑用液體制劑
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(1)搽劑、涂膜劑與洗劑
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了解
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(2)滴鼻劑、滴耳劑、含漱劑
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了解
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(3)合劑
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了解
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單元
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細目
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要點
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要求
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三、滅菌制劑與無菌制劑
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1.滅菌與無菌制劑常用的技術
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(1)滅菌制劑與無菌制劑的定義與分類
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熟練掌握
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(2)物理滅菌技術
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熟練掌握
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(3)化學滅菌法技術
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掌握
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(4)無菌操作法
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掌握
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2.注射劑(小容量注射劑)
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(1)注射劑的分類和給藥途徑
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熟練掌握
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(2)注射劑的特點和一般質(zhì)量要求
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掌握
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(3)注射劑的處方組分
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了解
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(4)注射劑的工藝流程
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了解
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(5)注射用水的質(zhì)量要求及其制備
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了解
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(6)熱原
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掌握
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(7)注射容器的制備與質(zhì)量檢查
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了解
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(8)典型注射劑處方與制備工藝分析
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掌握
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3.輸液(大容量注射劑)
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(1)輸液的分類與質(zhì)量要求
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了解
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(2)輸液的制備與質(zhì)量檢查
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了解
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||
(3)輸液主要存在的問題及解決方法
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熟練掌握
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(4)典型輸液處方與制備工藝分析
|
了解
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4.注射用無菌粉末
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(1)注射用無菌分裝產(chǎn)品
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了解
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(2)注射用凍干制品
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掌握
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5.眼用液體制劑
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(1)眼用藥物的吸收途徑及影響吸收的因素
|
掌握
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(2)滴眼劑與洗眼劑
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了解
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||
(3)滴眼劑的制備、處方及制備工藝分析
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了解
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(4)眼用制劑的新進展
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了解
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6.其他滅菌與無菌制劑
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(1)體內(nèi)植入制劑
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了解
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(2)創(chuàng)面用制劑
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了解
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(3)手術用制劑
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了解
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7.注射給藥系統(tǒng)的新進展
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了解
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單元
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細目
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要點
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要求
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四、固體制劑
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1.粉體學基礎
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(1)粉體學的性質(zhì)
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掌握
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(2)粉體的密度與孔隙率
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掌握
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(3)粉體的流動性與充填性
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掌握
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(4)粉體的吸濕性與潤濕性
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了解
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(5)粉體的黏性、凝聚性與壓縮性
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了解
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2.固體制劑簡介
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(1)固體制劑的共同特點
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掌握
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(2)固體制劑的制備工藝與體內(nèi)吸收途徑
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掌握
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(3)Noyes-Whitney方程
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了解
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3.散劑
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(1)散劑的概念與特點
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了解
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(2)散劑的制備
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掌握
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(3)散劑的質(zhì)量檢查
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了解
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4.顆粒劑
|
(1)顆粒劑的概念與特點
|
掌握
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|
(2)顆粒劑的制備與質(zhì)量檢查
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了解
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5.片劑
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(1)片劑的概念、特點與分類
|
熟練掌握
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|
(2)片劑常用的輔料
|
熟練掌握
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(3)片劑的制備方法與分類
|
掌握
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(4)濕法制粒技術
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了解
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(5)固體的干燥、整粒與混合
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了解
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(6)壓片(包括壓片機的構(gòu)造、片重的計算及影響片劑成型的因素)、質(zhì)檢與
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了解
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6.包衣片劑
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(1)糖包衣工藝與材料
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了解
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(2)薄膜包衣工藝與材料
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掌握
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(3)包衣的方法與設備
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了解
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7.膠囊劑
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(1)膠囊劑的概念、特點與分類
|
掌握
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(2)膠囊劑的制備與質(zhì)量檢查
|
掌握
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8.滴丸劑與膜劑
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(1)滴丸劑的概念與特點
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了解
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(2)滴丸劑的制備(常用基質(zhì)、制備方法)
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了解
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(3)膜劑的概念與特點
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了解
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(4)成膜材料
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了解
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(5)制備工藝及質(zhì)量要求
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掌握
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要點
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要求
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五、半固體制劑
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1.軟膏劑與乳膏劑
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(1)軟膏劑的概念、特點與分類
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熟練掌握
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(2)軟膏劑的基質(zhì)與附加劑
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熟練掌握
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||
(3)軟膏劑的的制備及舉例
|
掌握
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(4)軟膏劑的質(zhì)量檢查
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了解
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2.眼膏劑
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(1)眼膏劑的概念、分類與組成
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掌握
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|
(2)眼膏劑的制備與質(zhì)量檢查
|
了解
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3.凝膠劑
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(1)凝膠劑的概念與分類
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熟練掌握
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|
(2)水性凝膠劑的基質(zhì)
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掌握
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||
(3)水性凝膠劑的制備與舉例
|
了解
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4.栓劑
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(1)栓劑概念、分類與一般質(zhì)量要求
|
掌握
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|
(2)栓劑處方組成
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熟練掌握
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||
(3)栓劑的制備與舉例
|
了解
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(4)栓劑的治療作用及臨床應用
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熟練掌握
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(5)栓劑的質(zhì)量評價
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了解
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六、氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑
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1.氣霧劑
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(1)氣霧劑的概念、特點與分類
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掌握
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(2)氣霧劑的吸收
|
掌握
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(3)氣霧劑的組成
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熟練掌握
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(4)氣霧劑的處方類型與質(zhì)量評定
|
掌握
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2.噴霧劑與粉霧劑
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(1)噴霧劑
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掌握
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(2)粉霧劑
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掌握
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細目
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要點
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要求
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八、制劑新技術
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1.固體分散體的制備技術
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(1)固體分散體的概念、特點及類型
|
熟練掌握
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(2)固體分散體的載體材料及制備方法
|
掌握
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(3)固體分散體的速釋與緩釋原理
|
了解
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||
(4)固體分散體的驗證
|
了解
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(5)固體分散體的穩(wěn)定性
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了解
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2.包合物的制備技術
|
(1)包合物的概念、特點
|
掌握
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|
(2)包合材料及制備方法
|
掌握
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||
(3)包合過程與藥物的釋放
|
了解
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(4)包合物的的驗證
|
了解
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3.聚合物膠束、納米乳與亞微乳的制備技術
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(1)基本概念
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掌握
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|
(2)常用的載體材料
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了解
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(3)聚合物膠束的形成機理與制備
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掌握
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||
(4)納米乳的的形成與制備
|
了解
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(5)亞微乳的制備
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掌握
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(6)質(zhì)量評價
|
了解
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4.納米粒與亞微粒的制備技術
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(1)基本概念
|
掌握
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|
(2)納米粒與亞微粒的制備及質(zhì)量評價
|
了解
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(3)固體脂質(zhì)納米粒、磁性納米粒與亞微粒的制備
|
了解
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(4)納米粒與亞微粒的修飾與穩(wěn)定性
|
了解
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5.緩釋、控釋制劑
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(1)緩釋、控釋制劑的釋藥原理與方法
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熟練掌握
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|
(2)緩釋、控釋制劑的設計
|
掌握
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(3)緩釋、控釋制劑的體內(nèi)外評價
|
掌握
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6.遲釋制劑
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(1)口服定時釋藥系統(tǒng)
|
掌握
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|
(2)口服定位釋藥系統(tǒng)
|
掌握
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7.靶向制劑
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(1)靶向制劑的概念
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掌握
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(2)被動靶向制劑
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掌握
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(3)主動靶向制劑
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掌握
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(4)物理化學靶向制劑
|
掌握
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8.透皮給藥制劑
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(1)透皮給藥制劑的概念與分類
|
掌握
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(2)透皮給藥制劑的吸收途徑及影響因素
|
掌握
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(3)透皮給藥制劑常用的吸收促進劑及高分子材料
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掌握
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(4)透皮給藥制劑的制備工藝
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掌握
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單元
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細目
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要點
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要求
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九、生物技術藥物制劑
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1.基本概念
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(1)生物技術藥物的研究概況
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掌握
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(2)生物技術藥物的結(jié)構(gòu)特點與理化性質(zhì)
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掌握
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2.蛋白質(zhì)類藥物制劑
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(1)蛋白質(zhì)類藥物制劑的處方工藝
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了解
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(2)蛋白質(zhì)類藥物新型給藥系統(tǒng)
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了解
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(3)蛋白質(zhì)類藥物制劑的評價方法
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了解
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十、藥物制劑穩(wěn)定性
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1.基本概念
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(1)藥物制劑穩(wěn)定性的意義
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掌握
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(2)藥物制劑穩(wěn)定性的化學動力學基礎
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掌握
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(3)制劑中藥物化學降解途徑
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掌握
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2.影響藥物制劑降解的因素與穩(wěn)定化方法
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(1)處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法
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熟練掌握
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(2)外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法
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熟練掌握
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3.藥物與藥品穩(wěn)定性試驗方法
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(1)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗方法
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掌握
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(2)穩(wěn)定性重點考查項目
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掌握
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(3)有效期統(tǒng)計分析
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了解
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(4)經(jīng)典恒溫法
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了解
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(5)固體制劑穩(wěn)定性試驗特殊要求和方法
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了解
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(6)新藥開發(fā)過程中藥物的穩(wěn)定性研究
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了解
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醫(yī)院藥事管理
單元
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細目
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要點
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要求
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一、醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理
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1、醫(yī)院藥事
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(1)藥學與醫(yī)院藥事概述
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掌握 |
(2)醫(yī)院藥事管理及其發(fā)展
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了解
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2、醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容和常用方法
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(1)醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容
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熟練掌握
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(2)醫(yī)院藥事管理的常用方法
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掌握
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(3)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢
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了解
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二、醫(yī)院藥事的組織管理
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1、醫(yī)院藥事管理的組織結(jié)構(gòu)及任務
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(1)醫(yī)院藥事的組織管理模式
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了解 |
(2)醫(yī)院藥學部門的組織機構(gòu)
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了解
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2、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的組成與職責
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熟練掌握
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3、醫(yī)院藥學部門人員的管理
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(1)醫(yī)院藥學人員的構(gòu)成和編制
|
了解
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(2)醫(yī)院藥學人員的任職條件與職責
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掌握
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(3)醫(yī)院藥學人員的職業(yè)道德
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掌握
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4、醫(yī)院藥學人員的規(guī)范化培訓與繼續(xù)教育
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(1)醫(yī)院藥師的規(guī)范化培訓
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了解
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(2)繼續(xù)藥學教育
|
了解
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(3)臨床藥師培訓
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了解
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三、調(diào)劑管理
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1、處方概念及組成
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熟練掌握
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2、處方制度與書寫規(guī)則
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熟練掌握
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3、調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理
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|
掌握
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4、調(diào)劑管理的法律、法規(guī)規(guī)定
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|
熟練掌握
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5、門診藥房、住院藥房調(diào)劑工作的任務與特點
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掌握
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單元
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細目
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要點
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要求
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四、制劑管理
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1、醫(yī)院制劑概述
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(1)醫(yī)院制劑室概述
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了解
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(2)醫(yī)院制劑的概念、分類及特征
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掌握
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(3)醫(yī)院制劑申報審批程序
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掌握
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2、醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理
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(1)普通制劑、滅菌和無菌制劑、中藥制劑的質(zhì)量管理
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掌握
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(2)靜脈輸液的混合調(diào)配
|
掌握
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五、藥品供應管理
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1、藥品的采購管理
|
(1)藥品的采購管理
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熟練掌握
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(2)藥品招標采購
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掌握
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2、藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理
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(1)藥品的質(zhì)量驗收管理
|
掌握
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(2)藥品的出入庫管理
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掌握
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3、藥品的儲存與養(yǎng)護管理
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|
掌握
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4、特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應管理 |
(1)特殊管理藥品的供應管理
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熟練掌握
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(2)急救藥品的供應管理
|
掌握
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||
(3)新藥的供應管理
|
掌握
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5、血液制品的供應管理
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|
掌握
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6、藥品品種的基本信息管理
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藥品名稱及相關信息,醫(yī)保標識、藥品價格
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了解
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六、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理
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1、藥品質(zhì)量特性及其影響因素 |
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了解 |
2、醫(yī)院藥品檢驗室的任務及其工作程序
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|
掌握
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3、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
|
(1)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的組織機構(gòu)
|
掌握
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(2)醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的內(nèi)容
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熟練掌握
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七、臨床用藥管理
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1、藥物治療管理
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|
掌握
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2、合理用藥
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(1)合理用藥概念的形成與發(fā)展
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了解
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(2)合理用藥的基本原則
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熟練掌握
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(3)影響合理用藥的因素
|
掌握
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||
(4)合理用藥的管理
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掌握
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(5)醫(yī)院處方點評管理
|
掌握
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(6)抗菌藥物的合理使用
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熟練掌握
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3、藥品不良反應監(jiān)測與分析
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(1)藥品不良反應的定義及其分類
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熟練掌握
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|
(2)藥品不良反應報告和監(jiān)測
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熟練掌握
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||
(3)藥品不良反應的預防
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掌握
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(4)藥物警戒
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掌握
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單元
|
細目
|
要點
|
要求
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八、醫(yī)院藥學科研管理
|
1、新藥研制的管理
|
(1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī)院新藥研發(fā)的特點 |
了解 |
(2)新藥的定義、注冊分類及研究的內(nèi)容
|
掌握
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||
2、新藥臨床試驗的內(nèi)容與質(zhì)量管理
|
|
掌握
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九、附錄
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1、藥品管理法
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2、藥品管理法實施條例
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3、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定
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4、處方管理辦法
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5、處方藥與非處方藥分類管理辦法
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6、藥品說明書和標簽管理規(guī)定
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7、麻醉藥品和精神藥品管理條例
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||
8、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定
|
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9、麻醉藥品臨床應用指導原則
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10、精神藥品臨床應用指導原則
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11、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
|
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12、藥品類易制毒化學品管理辦法
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13、醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)
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|
||
14、抗菌藥物臨床應用指導原則
|
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||
15、藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法
|
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||
16、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范
|
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||
17、靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范
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||
18、衛(wèi)生部關于加強孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知
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