2014初級藥士考試輔導：氨基甙類抗生素的共性

　　氨基甙類抗生素的共性是2014初級藥士考試的重點內容，環(huán)球網校醫(yī)學考試網小編整理如下，希望對廣大考生復習備考有所幫助。

　　【抗菌作用】氨基甙類對各種需氧革蘭陰性菌如大腸桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬等具高度抗菌活性。此外，對沙雷菌屬、產堿桿菌屬、布氏桿菌、沙門菌、痢疾桿菌、嗜血桿菌及分枝桿菌也具有抗菌作用。氨基甙類對革蘭陰性球菌如淋球菌、腦膜炎球菌的作用較差。流感桿菌及肺炎支原體呈中度敏感，但臨床療效不顯著。綠膿桿菌只對慶大霉素、阿米卡星、妥布霉素敏感，其中以妥布霉素為最強。對各型鏈球菌的作用微弱，腸球菌對之多屬耐藥，但金葡菌包括耐青霉素菌株對之甚為敏感。結核桿菌對鏈霉素、卡那霉素、阿米卡星和慶大霉素均敏感，但后者在治療劑量時不能達到有效抑菌濃度。

　　按相同重量比較，慶大霉素和西索米星的抗菌活性較卡那霉素、妥布霉素、奈替米星和阿米卡星稍強，但臨床用量中它們的抗菌作用并無明顯差別。

　　【抗菌作用機制】氨基甙類的抗菌作用機制是阻礙細菌蛋白質的合成 .許多基本成分如活化氨基酸，轉運核糖核酸(tRNA)，信息核糖核酸(mRNA)，酶Mg2+，始動因子(F1，F(xiàn)2，F(xiàn)3)，ATP，GTP等都參與了蛋白質合成。

　　【體內過程】氨基甙類在胃腸道不吸收或極少吸收(<1%)?？诜笱帩舛群艿?，可用于胃腸道消毒，但在腎功能損害時，多次口服或直腸內給藥，血藥濃度可蓄積至中毒水平。肌內注射后氨基甙類吸收迅速且完全。30～90分鐘達到峰濃度。常用的氨基甙類藥代動力學參數(shù)見表40-1.氨基甙類靜脈內給藥，其濃度高低隨劑量而異，一般在靜脈滴注20～30分鐘后，血漿中濃度與肌內注射者相同，本類藥物中除鏈霉素外，與血漿蛋白很少結合。藥物主要分布于細胞外液，組織與細胞內藥物含量較低，分布容積大致與細胞外液容積相當，成人為15L(0.56L/kg)。腎臟皮質內藥物濃度可超過血藥濃度10～50倍。消除t1/2平均可達112～693小時。腎臟皮質內藥物蓄積濃度越高，對腎毒性越大。氨基甙類可進入內耳外淋巴液，濃度與用藥量成正比，其t1/2較血漿t1/2長5～6倍。當腎功能減退(無尿)時其濃度與t1/2均明顯增加。氨基甙類在體內不被代謝，約90%以原形經腎小球過濾排出，尿藥濃度極高，約為血漿峰濃度的25～100倍。

　　【不良反應】

　　1.耳毒性 臨床反應可分為二類：一為前庭功能損害，有眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡障礙，其發(fā)生率依次為：新霉素(已少用)>卡那霉素>鏈霉素>西索米星>慶大霉素>妥布霉素>奈替米星。另一為耳蝸神經損害，表現(xiàn)為聽力減退或耳聾，其發(fā)生率依次為：新霉素>卡那霉素>阿米卡星>西索米星>慶大霉素>妥布霉素>鏈霉素。必須指出耳聾性的許多自覺癥狀并不明顯，但經儀器監(jiān)測顯示有前庭功能或聽力損害的“亞臨床耳毒性”反應的發(fā)生率則可達10%～20%，最先影響為高頻聽力，隨后逐漸波及低頻部分。耳毒性發(fā)生機制可能是內耳淋巴液中藥物濃度過高，損害內耳柯蒂氏器內、外毛細胞的糖代謝和能量利用，導致內耳毛細胞膜上鉀鈉離子泵發(fā)生障礙，終使毛細胞的功能受損。

　　為防止和減少耳毒性反應，在治療過程中應注意觀察耳鳴、眩暈等早期癥狀的出現(xiàn)，進行聽力監(jiān)測，并根據(jù)患者的腎功能(肌酐清除率等)及血藥濃度來調整用藥劑量。除非必要，應避免與高效利尿藥或其他耳毒性藥物合用。

　　2.腎毒性 氨基甙類主要經腎排泄并在腎(尤其是皮質部)蓄積，主要損害近曲小管上皮細胞，但不影響腎小球，臨床化驗可見蛋白尿、管形尿、尿中紅細胞、腎小球過濾減少，嚴重者可發(fā)生氮質血癥及無尿等。年老、劑量過高以及與其他腎毒性藥物如呋塞米、多粘菌素、兩性霉素B等合用時容易發(fā)生腎功能損害，在常用劑量時各藥對腎的毒性順序為：新霉素>卡那霉素>妥布霉素>鏈霉素，奈替米星腎毒性很低。

　　3.神經肌肉阻斷作用 各種氨基甙類抗生素均可引起神經肌肉麻痹作用，雖較小見，但有潛在性危險。神經肌肉阻斷作用與劑量及給藥途徑有關，如靜脈滴注速度過快或同時應用肌肉松弛劑與全身麻醉藥。重癥肌無力者尤易發(fā)生，可致呼吸停止。其機制是乙酰膽堿的釋放需Ca2+的參與，藥物能與突觸前膜上“鈣結合部位”結合，從而阻止乙酰膽堿釋放。當出現(xiàn)神經肌肉麻痹時，可用鈣劑或新斯的明治療。

　　4.過敏反應 氨基甙類可以引起嗜酸粒細胞增多，各種皮疹，發(fā)熱等過敏癥狀，也可引起嚴重過敏休克，尤其是鏈霉素引起的過敏休克發(fā)生率僅次于青霉素G，應引起警惕。

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