2014初級(jí)藥師考試輔導(dǎo)：α1受體阻斷藥

　　α1受體阻斷藥是初級(jí)藥師考試大綱所包含的內(nèi)容，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)搜集整理相關(guān)內(nèi)容供大家學(xué)習(xí)參考。

　　「體內(nèi)過程」

　　哌唑嗪，口服易吸收，首過消除明顯，生物利用度在60%～70%之間?？诜?～2h血漿濃度達(dá)峰值，維持4～6h，t1/2約2～3h.血漿蛋白結(jié)合率為80%～85%.

　　主要在肝中代謝，僅少量原形經(jīng)腎排出。

　　「藥理作用」

　　降壓作用中等偏強(qiáng)。機(jī)制：選擇性阻斷血管突觸后α1受體，降低外周阻力、回心血量。

　　特點(diǎn)：對(duì)α1受體的親和力較對(duì)α2受體大，不影響突觸前膜α2受體對(duì)去甲腎上腺素釋放的負(fù)反饋調(diào)節(jié)，降壓的同時(shí)，不引起心率加快、腎素分泌增加。

　　「臨床應(yīng)用」

　　適用于輕、中度高血壓，與利尿藥或β受體阻斷藥合用可增強(qiáng)療效。

　　對(duì)高血壓伴腎功能不良者更為適用。

　　「不良反應(yīng)」

　　首劑現(xiàn)象：部分病人首次給藥后0.5-1h可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應(yīng)。首次劑量減半(0.5mg)，于睡前服用，可避免發(fā)生。

　　其他不良反應(yīng)包括眩暈、乏力、口干等均較輕，一般不影響用藥。

　　特拉唑嗪，特點(diǎn)為維持時(shí)間較長(zhǎng)，t1/2為12h.

　　多沙唑嗪，作用強(qiáng)度弱，但作用時(shí)間較長(zhǎng)?？捎糜谳p、中度高血壓。

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