初級藥士復(fù)習(xí)資料-藥品供應(yīng)與管理相關(guān)條例

　　藥品供應(yīng)與管理相關(guān)條例

　　第二十一條：藥學(xué)部門要掌握新藥動態(tài)和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉(zhuǎn)，減少庫存，保證藥品供應(yīng)。同時，做好藥品成本核算和帳務(wù)管理。

　　第二十二條：醫(yī)療機構(gòu)藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購，議價采購或參加集中招標采購。藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購工作程序，建立并執(zhí)行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規(guī)定要求的，不得購進和使用。藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機構(gòu)可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。

　　經(jīng)藥事管理委員會審核批準，除核醫(yī)學(xué)科可購售本專業(yè)所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。

　　第二十三條：藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度，定期對貯存藥品進行抽檢。藥品倉庫應(yīng)具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲，防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質(zhì)量。

　　第二十四條：化學(xué)藥品、中成藥和中藥飲片應(yīng)分別儲存，分類定位，整齊存放，易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設(shè)倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。

　　對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關(guān)規(guī)定進行管理，并監(jiān)督使用。

　　第二十五條：定期對庫存藥品進行養(yǎng)護，防止變質(zhì)失效。

　　過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。