2012年初級(jí)藥士輔導(dǎo):脂蛋白代謝簡(jiǎn)述
一般說(shuō)來(lái),人體內(nèi)血漿脂蛋白代謝可分為外源性代謝途徑和內(nèi)源性代謝途徑。外源性代謝途徑是指飲食攝人的膽固醇和甘油三酯在小腸中合成CM及其代謝過(guò)程;而內(nèi)源性代謝途徑則是指由肝臟合成VLDL后者轉(zhuǎn)變?yōu)镮DL和LDL,LDL被肝臟或其他器官代謝的過(guò)程。此外,還有一個(gè)膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn)途徑,即HDL的代謝。$lesson$
脂蛋白的代謝過(guò)程非常復(fù)雜,血漿膽固醇、甘油三酯、磷脂、載脂蛋白等一起形成各種脂蛋白顆粒,這些顆粒中的脂質(zhì)和蛋白質(zhì)是處在經(jīng)常不斷的交換、變化之中,來(lái)完成脂蛋白的代謝。食物中的脂肪被腸道消化、吸收后,在小腸組織內(nèi)組成富含甘油三酯的大分子新生乳糜微粒,在乳糜微粒進(jìn)入血液的過(guò)程中,其載脂蛋白組分迅速改變,獲得APOC和APOE,并將APO AⅠ移行到HDL上,乳糜微粒共含有APOB48、AⅠ、C、E等載脂蛋白,APOB48是乳糜微粒中的主要結(jié)構(gòu)蛋白,困其含有B100序列中開始的48%,故名。APO C是脂蛋白脂酶的激活物,激活脂蛋白脂酶,在脂肪水解過(guò)程中將甘油三酯水解,被釋放出的脂肪酸可以在肌肉細(xì)胞中作為能量的來(lái)源,或者在脂肪細(xì)胞再合成甘油三酯儲(chǔ)存。因此乳糜微粒很快地失去大部分甘油三酯,形成乳糜微粒殘基,因這些殘基含有APOE,所以很快地通過(guò)APOE受體作用,被肝所攝取。如果這些殘粒在血液中堆積,就是形成動(dòng)脈粥樣硬化的潛在因素。
肝是體內(nèi)主要能合成膽固醇等脂質(zhì)并參加脂蛋白中間代謝的器官,由肝合成的VLDL是在空腹時(shí)血液中攜帶甘油三酯的主要脂蛋白,在脂解過(guò)程中,大多數(shù)的VLDL、甘油三酯、和磷脂很快被移走,VLDL變成IDL,進(jìn)而成為L(zhǎng)DL或者被直接分解代謝掉。TDL轉(zhuǎn)變成LDL,失去了APO E和APO C2,而所有的膽固醇都被保留下來(lái)。LDL中的唯一結(jié)構(gòu)蛋白APO B100,可被細(xì)胞的LDL受體識(shí)別、結(jié)合。一般說(shuō)LDL是血液中主要的攜帶膽固醇的脂蛋白,可以在肝和其他組織被LDL受體攝取進(jìn)入細(xì)胞而被直接分解代謝掉。AP0辟100是VLDL和LDL兩者的主要結(jié)構(gòu)蛋白,當(dāng)LDL、乳糜微粒和VLDL殘粒過(guò)多時(shí),就可能沉積在動(dòng)脈壁上,導(dǎo)致動(dòng)脈粥樣硬化的形成。
HDL是在肝和小腸合成的,它可從富含甘油三酯的脂蛋白(乳糜微粒、VLDl3攝取脂質(zhì)(磷脂、甘油三酯)和蛋白質(zhì)(APO AⅠ、APO E、C)。HDL的主要蛋白是APO AⅠ。HDL從周圍組織得到膽固醇并在卵磷脂膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶(LCAT)作用下轉(zhuǎn)變成膽固醇酯后,直接將其運(yùn)送到肝,再進(jìn)一步代謝,起到清除周圍組織膽固醇的作用,并進(jìn)而預(yù)防動(dòng)脈粥樣硬化的形成,此過(guò)程稱膽固醇"逆向轉(zhuǎn)運(yùn)"途徑。在肝內(nèi),膽固醇或者合成膽汁酸,直接分泌人膽汁;或者在再合成脂蛋白時(shí)被利用。HDL-C水平降低對(duì)冠心病是一個(gè)有意義的獨(dú)立危險(xiǎn)因素;而HDL-C升高則可以預(yù)防冠心病的發(fā)生。
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2012年初級(jí)藥士/初級(jí)藥師/主管藥師考試大綱變化匯總
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