2011年藥學(xué)中級(jí)主管藥師考試大綱(366)-藥事管理
更新時(shí)間:2011-01-10 17:22:21
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初級(jí)藥士/藥師/主管藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
單元 | 細(xì)目 | 要點(diǎn) | 要求 |
一、藥品、藥學(xué) | 1.藥品 | (1)藥品的概念 | 熟練掌握 |
(2)藥品的質(zhì)量 | 熟練掌握 | ||
(3)藥品的分類 | 熟練掌握 | ||
2.藥學(xué) | (1)藥學(xué)的概念 | 掌握 | |
(2)藥學(xué)學(xué)科的形成與發(fā)展 | 熟練掌握 | ||
(3)藥學(xué)的社會(huì)功能和任務(wù) | 掌握 | ||
二、藥事管理委員會(huì) | (1)定義 | 了解 | |
(2)組成 | 了解 | ||
(3)職責(zé) | 了解 | ||
三、醫(yī)院藥學(xué) | 1.醫(yī)院藥學(xué)的概念與特點(diǎn) | (1)醫(yī)院藥學(xué)的概念 | 熟練掌握 |
(2)醫(yī)院藥學(xué)的特點(diǎn) | 熟練掌握 | ||
(3)醫(yī)院藥學(xué)的發(fā)展過程 | 掌握 | ||
2.藥師 | (1)藥師的概念 | 掌握 | |
(2)藥師的職責(zé) | 掌握 | ||
(3)臨床藥師的職責(zé) | 掌握 | ||
(4)藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則 | 熟練掌握 | ||
四、藥學(xué)部門 | 1.藥學(xué)部門 | (1)性質(zhì)、任務(wù),工作模式 | 掌握 |
(2)質(zhì)量管理制度 | 掌握 | ||
2.藥物臨床應(yīng)用管理 | (1)概念、原則與要求 | 熟練掌握 | |
(2)不良反應(yīng)的報(bào)告與管理 | 熟練掌握 | ||
(3)調(diào)配管理 | 熟練掌握 | ||
(4)新藥研究的管理 | 熟練掌握 | ||
3.藥品供應(yīng)與管理 | (1)藥品采購管理 | 了解 | |
(2)藥品質(zhì)量管理 | 熟練掌握 | ||
(3)庫房管理及藥品保管 | 了解 | ||
(4)供應(yīng)管理 | 了解 | ||
(5)經(jīng)濟(jì)管理 | 了解 | ||
(6)特殊藥品管理 | 熟練掌握 | ||
4.調(diào)劑管理 | (1)藥房的任務(wù) | 熟練掌握 | |
(2)處方制度 | 熟練掌握 | ||
(3)處方書寫規(guī)則 | 熟練掌握 | ||
(4)住院藥房的發(fā)藥制度 | 熟練掌握 | ||
(5)藥房的管理制度 | 熟練掌握 | ||
(6)急診藥房的調(diào)配特點(diǎn) | 熟練掌握 | ||
5.制劑管理 | (1)自制制劑的基本條件 | 熟練掌握 | |
(2)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 | 熟練掌握 | ||
(3)自制制劑的品種及使用管理 | 熟練掌握 | ||
(4)制劑質(zhì)量管理 | 熟練掌握 | ||
6.藥學(xué)研究管理 | 主要內(nèi)容 | 了解 | |
7.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的培養(yǎng)與管理 | 管理、考核、培訓(xùn)、表彰 | 掌握 | |
五、法律 | 1.中華人民共和國藥品管理法 | (1)主要內(nèi)容 | 熟練掌握 |
(2)法律責(zé)任 | 熟練掌握 | ||
2.中華人民共和國計(jì)量法 | (1)立法宗旨 | 了解 | |
(2)計(jì)量器具的管理及檢定、認(rèn)證 | 了解 | ||
六、法規(guī) | 1.中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法 | 熟練掌握 | |
2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定(2002年1月) | 熟練掌握 | ||
3.麻醉藥品精神藥品管理規(guī)定 | (1)麻醉藥品的概念、類別 | 熟練掌握 | |
(2)麻醉藥品的供應(yīng) | 熟練掌握 | ||
(3)麻醉藥品的使用 | 熟練掌握 | ||
(4)癌癥三階梯止痛療法 | 熟練掌握 | ||
(5)精神藥品的概念、類別 | 熟練掌握 | ||
(6)精神藥品的供應(yīng) | 熟練掌握 | ||
(7)精神藥品的使用 | 熟練掌握 | ||
4.醫(yī)療用毒性藥品管理辦法 | (1)醫(yī)療用毒性藥品的概念、分類 | 熟練掌握 | |
(2)醫(yī)療用毒性藥品使用管理 | 熟練掌握 | ||
七、規(guī)章 | 1.處方藥與非處方藥分類管理辦法 | 掌握 | |
2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法 | (1)藥品不良反應(yīng)的概念 | 熟練掌握 | |
(2)機(jī)構(gòu)與職責(zé) | 熟練掌握 | ||
(3)不良反應(yīng)報(bào)告程序和要求 | 熟練掌握 | ||
3.藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定 | 藥品說明書及標(biāo)簽的內(nèi)容與格式 | 熟練掌握 | |
4.麻黃素管理辦法 | (1)麻黃素的管理要點(diǎn) | 熟練掌握 | |
(2)麻黃素的購銷和使用管理 | 熟練掌握 | ||
5.處方管理辦法(試行) | 熟練掌握 |
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