2016年主管藥師相關(guān)專業(yè)知識考試大綱之醫(yī)院藥事管理
2016年度衛(wèi)生職稱初級藥師考試時間已公布,按照《2016年度專業(yè)技術(shù)人員資格考試工作計劃》,2016年度衛(wèi)生(初級、中級)專業(yè)技術(shù)人員資格考試時間定于2016年5月14、15、21、22日。環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)特意為準備參加2016藥學考試的考生整理2016年主管藥師相關(guān)專業(yè)知識考試大綱之醫(yī)院藥事管理,希望對大家備考有幫助,詳細內(nèi)容如下:
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單元
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細目
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要點
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要求
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一、醫(yī)院藥事與醫(yī)院藥事管理
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1、醫(yī)院藥事
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(1)藥學與醫(yī)院藥事概述
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掌握
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(2)醫(yī)院藥事管理及其發(fā)展
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了解
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2、醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容和常用方法
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(1)醫(yī)院藥事管理的內(nèi)容
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熟練掌握
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(2)醫(yī)院藥事管理的常用方法
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掌握
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(3)醫(yī)院藥事管理的發(fā)展趨勢
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了解
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二、醫(yī)院藥事的組織管理
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1、醫(yī)院藥事管理的組織結(jié)構(gòu)及任務(wù)
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(1)醫(yī)院藥事的組織管理模式
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了解
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(2)醫(yī)院藥學部門的組織機構(gòu)
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了解
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2、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會的組成與職責
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|
熟練掌握
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3、醫(yī)院藥學部門人員的管理
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(1)醫(yī)院藥學人員的構(gòu)成和編制
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了解
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(2)醫(yī)院藥學人員的任職條件與職責
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掌握
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(3)醫(yī)院藥學人員的職業(yè)道德
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掌握
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4、醫(yī)院藥學人員的規(guī)范化培訓(xùn)與繼續(xù)教育
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(1)醫(yī)院藥師的規(guī)范化培訓(xùn)
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了解
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(2)繼續(xù)藥學教育
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了解
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(3)臨床藥師培訓(xùn)
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了解
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單元
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細目
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要點
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要求
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三、調(diào)劑管理
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1、處方概念及組成
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熟練掌握
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2、處方制度與書寫規(guī)則
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熟練掌握
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3、調(diào)劑的概念及其質(zhì)量管理
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|
掌握
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4、調(diào)劑管理的法律、法規(guī)規(guī)定
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|
熟練掌握
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5、門診藥房、住院藥房調(diào)劑工作的任務(wù)與特點
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|
掌握
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四、制劑管理
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1、醫(yī)院制劑概述
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(1)醫(yī)院制劑室概述
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了解
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(2)醫(yī)院制劑的概念、分類及特征
|
掌握
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(3)醫(yī)院制劑申報審批程序
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掌握
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2、醫(yī)院配制制劑的質(zhì)量管理
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(1)普通制劑、滅菌和無菌制劑、中藥制劑的質(zhì)量管理
|
掌握
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|
(2)靜脈輸液的混合調(diào)配
|
掌握
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五、藥品供應(yīng)管理
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1、藥品的采購管理
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(1)藥品的采購管理
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熟練掌握
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(2)藥品的招標采購
|
掌握
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2、藥品的質(zhì)量驗收管理與出入庫管理
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(1)藥品的質(zhì)量驗收管理
|
掌握
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(2)藥品的出入庫管理
|
掌握
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3、藥品的儲存與養(yǎng)護管理
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|
掌握
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4、特殊管理藥品、急救藥品及新藥的供應(yīng)管理 |
(1)特殊管理藥品的供應(yīng)管理
|
熟練掌握
|
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(2)急救藥品的供應(yīng)管理
|
掌握
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(3)新藥的供應(yīng)管理
|
掌握
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5、血液制品的供應(yīng)管理
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|
掌握
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6、藥品的經(jīng)濟管理
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|
了解
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7、藥品的信息管理
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藥品名稱及相關(guān)信息,醫(yī)保標識、藥價
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了解
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單元
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細目
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要點
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要求
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六、醫(yī)院藥品質(zhì)量管理
|
1、藥品質(zhì)量特性及其影響因素 |
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了解
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2、醫(yī)院藥品檢驗室的任務(wù)及其工作程序
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|
掌握
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|
3、醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
|
(1)組織機構(gòu)
|
掌握
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|
(2)內(nèi)容
|
熟練掌握
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七、臨床用藥管理
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1、藥物治療的質(zhì)量管理
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了解
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2、合理用藥
|
(1)合理用藥概念的形成與發(fā)展
|
熟練掌握
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|
(2)合理用藥的基本原則
|
掌握
|
||
(3)影響合理用藥的因素
|
掌握
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||
(4)合理用藥的管理策略
|
掌握
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(5)醫(yī)院處方點評管理
|
熟練掌握
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||
(6)抗菌藥物的合理使用
|
熟練掌握
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3、安全用藥
|
(1)藥品不良反應(yīng)的定義及其分
|
熟練掌握
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|
(2)藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測
|
掌握
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||
(3)藥品不良反應(yīng)的預(yù)防
|
掌握
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||
(4)藥物警戒
|
掌握
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||
(5)孕產(chǎn)婦及兒童臨床用藥的管
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了解
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八、醫(yī)院藥學科研管理
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1、新藥研制的管理
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(1)新藥研制的含義、目的和意義及醫(yī)院新藥研發(fā)的特點 |
了解 |
(2)新藥的定義、注冊分類及研究的內(nèi)容
|
掌握
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2、新藥臨床試驗的內(nèi)容與質(zhì)量管理
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|
掌握
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單元
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細目
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要點
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要求
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九、附錄
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1、藥品管理法
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2、中華人民共和國藥品管理法實施條例
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3、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定
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4、處方管理辦法
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5、處方藥與非處方藥分類管理辦法
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6、藥品說明書和標簽管理規(guī)定
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7、麻醉藥品和精神藥品管理條例
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8、麻醉藥品精神藥品處方管理規(guī)定
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9、醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品第一類精神藥品管理規(guī)定
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10、麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
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11、精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
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13、藥品類易制毒化學品管理辦法
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14、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則
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15、藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法
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16、醫(yī)療機構(gòu)配制制劑質(zhì)量管理規(guī)范
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||
17、靜脈用藥集中配制質(zhì)量管理規(guī)范
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18、衛(wèi)生部關(guān)于加強孕產(chǎn)婦及而兒童臨床用藥管理的通知
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19、醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)
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